預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng)

1. 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺用紫外燈照射30~60min,，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,，并開啟超凈臺風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)20min左右再開始實(shí)驗(yàn)操作。

2. 實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi),；實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺,，以利于氣流的流通。實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,。

3. 每次操作只處理一種細(xì)胞,；即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基,，避免細(xì)胞間的交叉污染。

4. 操作時(shí)小心取用無菌的物品,，避免污染,。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換,；不要在打開的容器瓶口正上方操作,，容器打開后，傾斜45°操作,，操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋,。

5. CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1~2個(gè)月對培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒,。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁,、隔板、水盤2~3次,，用雙蒸水清洗,，再用酒精棉球擦拭一遍，zui后紫外燈照射4h以上,。水盤內(nèi)加入無菌水（應(yīng)每周更換）,，待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度,、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞,。

6. 定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預(yù)濾網(wǎng),。