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精確稱取粉碎后的樣品1 g,，加入人工腸液10 mL,，置于37℃水浴中超聲處理適當(dāng)時(shí)間，搖勻取適量靜置約24 h,，吸取1 mL中層溶液,，用0.45 μm微孔濾膜濾過(guò)，精密量取濾液1 mL,，用0.125 mol/L鹽酸溶液稀釋至10 mL,，搖勻后即得,。同法制備加標(biāo)液及空白溶液,。

LC條件：色譜柱，ZORBAX EclipsePlus C18（4.6 x 150 mm,，5 μm）,；流 動(dòng) 相 A,，0.01 mol/L乙酸銨 + 0.12% L-半胱氨酸，氨水調(diào)節(jié)pH=7.5,；流動(dòng)相B,，甲醇,；流動(dòng)相梯度,，流動(dòng)相A,，0-5.0 min 92%,，6.0-9.0 min 55%，11 min 92%,；流速1.0 mL/min,；進(jìn)樣體積50 μL,；柱溫30℃,。

ICP-MS條件：RF功率 1550 W,，冷卻氣14 L/min,，輔助氣1.1 L/min,，霧化氣1.25 L/min,，泵速 15 rpm,，霧化室溫度2℃，采樣深度3.53 mm,，駐留時(shí)間40 ms,，掃描次數(shù)10次，碰撞氣4 mL/min,，Hg質(zhì)量數(shù)202,。

考察混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中二價(jià)汞、甲基汞和乙基汞等各形態(tài)汞的分離度,，可有效提高分析效率并保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,。二價(jià)汞,、甲基汞和乙基汞的色譜分離如圖1所示。

按照實(shí)驗(yàn)條件將50 μg/L的二價(jià)汞、甲基汞,、乙基汞混合標(biāo)準(zhǔn)溶液重復(fù)進(jìn)樣測(cè)定6次，記錄響應(yīng)值,。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,，二價(jià)汞,、甲基汞、乙基汞的響應(yīng)值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）均小于5.0%,，表明方法精密度良好,。

采用本法測(cè)定安宮牛黃丸,、人參再造丸、牛黃清心丸,、牛黃千金散、天王補(bǔ)心丹,、柏子養(yǎng) 心丸,、益元散等含朱砂的中成藥中的各形態(tài)汞的含量，發(fā)現(xiàn)除二價(jià)汞外,，僅在牛黃千金散中檢出含量為0.0063 mg/kg的甲基汞,，其它藥物樣品均未檢出。對(duì)牛黃千金散樣品進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),，結(jié)果見(jiàn)表2,。

雄黃為硫化物類礦物，其主要成分為As2S2或As4S4,，另含有少量的可溶性砷鹽,，以As2O3為主,。其常用于癰腫疔瘡,，蛇蟲(chóng)咬傷，蟲(chóng)積腹痛等疾病的治療,。近年來(lái),，雄黃在治療血液系統(tǒng)腫瘤及白血病等血液類疾病方面有顯著成效。雄黃中的砷形態(tài)主要為無(wú)機(jī)砷（As3+和 As5+）,，其毒性高于有機(jī)砷,。雄黃中 As2O3既是藥效部分，也是毒性部分,。因此,，雄黃及含雄黃成方制劑的毒性和安全性備受關(guān)注。

準(zhǔn)確稱取雄黃樣品粉末30 mg（精確到0.1 mg）,，置于250-mL容量瓶中,，加入人工腸液約200 mL搖勻，置37℃水浴中超聲處理（功率300 W,，頻率45 kHz）2 h（每隔15 min充分搖勻依次）,，冷卻后用人工腸液稀釋至刻度，搖勻,，取適量置50-mL塑料離心管中,，靜置20~24 h。用洗耳球輕輕吹去上層表面溶液,，吸取中層溶液約15 mL（吸取時(shí)應(yīng)避免帶入顆粒）,，用0.45 μm微孔濾膜過(guò)濾,，精密移取濾液5 mL，置50-mL容量瓶中后,，用0.02 mol/L乙二胺四乙酸二鈉稀釋至刻度,，搖勻，待測(cè),。同法制備加標(biāo)液及空白溶液,。

LC條件：色譜柱，PRP-X100 陰離子交換色譜柱（250 mm × 4.1mm，10 μm）,；流動(dòng)相A,，0.025 mol/L磷酸二氫銨溶液（氨水調(diào)節(jié)pH8）；流動(dòng)相B,，水,；流動(dòng)相梯度，流動(dòng)相A,，0-15.0 min,，0.0-100%；20min,，0.0%,；流速1.0 mL/min；進(jìn)樣體積100 μL,；柱溫30℃,。

ICP-MS條件：RF功率 1600 W，冷卻氣 14 L/min,，輔助氣 1.0 L/min,，霧化氣 1.28 L/min，泵速 15 rpm,，霧化室溫度2℃,，駐留時(shí)間 10 ms。

考察混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中As3+和 As5+等不同價(jià)態(tài)的無(wú)機(jī)砷的分離度,，可有效提高分析效率并保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,。As3+和 As5+的色譜分離如圖2所示。

配置系列濃度的As3+和As5+的標(biāo)準(zhǔn)溶液,，以As3+和As5+響應(yīng)值與其對(duì)應(yīng)濃度為坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，所得As3+和As5+標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)系數(shù)r分別為0.9995和0.9997,。按3倍噪音（S/N=3）作為響應(yīng)值計(jì)算對(duì)應(yīng)的濃度,，即得到As3+和As5+的檢出限（LOD）分別為0.02 μg/L和 10.5 μg/L。

按照實(shí)驗(yàn)條件,，將雄黃樣品提取液連續(xù)6次重復(fù)進(jìn)樣測(cè)定,，記錄As3+和As5+的響應(yīng)值,。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,，As3+和As5+響應(yīng)值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）分別為3.7%和2.5%，表明方法精密度良好,。

采用本法測(cè)定雄黃樣品中不同價(jià)態(tài)無(wú)機(jī)砷的含量,，樣品分離色譜圖如圖3所示，三次測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。在雄黃樣品溶液中加入一定量的As3+和 As5+標(biāo)準(zhǔn)溶液,，混合均勻后放置過(guò)夜,，通過(guò)超聲提取，測(cè)定樣品加標(biāo)回收率,，結(jié)果見(jiàn)表 3 ,。

本文參考中國(guó)藥典通則《2322汞和砷形態(tài)分析及其價(jià)態(tài)測(cè)定法》，以及藥典中關(guān)于雄黃樣品的前處理,，采用 LC-ICP-MS 測(cè)定雄黃樣品中無(wú)機(jī)砷形態(tài)的含量,。雄黃樣品中As3+、As5+的加標(biāo)回收率分別為108%和104%,，響應(yīng)測(cè)定值的RSD分別為 3.7%和 2.5%,，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性系數(shù)R均大于0.9995，方法檢出限分別為0.02 μg/L和10.5 μg/L,，表明本方法適用于雄黃中不同價(jià)態(tài)無(wú)機(jī)砷的測(cè)定,。