培安有限公司
【CEM】紅茶中提取農(nóng)藥
檢測(cè)樣品:紅茶
檢測(cè)項(xiàng)目:農(nóng)藥殘留
方案概述:在使用CombiFlash系統(tǒng)時(shí),,TLC用于定位純化化合物,。保持TLC參數(shù)一致以獲得良好相關(guān)性,。假設(shè)色譜柱和TLC板使用相同固定相和溶劑,。Rf值是保留因子,,通過公式計(jì)算,。知道Rf后,,可與柱體積建立相關(guān)性,。示例展示如何應(yīng)用Rf計(jì)算收集管范圍,。
一,、摘要
隨著消費(fèi)者對(duì)食品中農(nóng)藥殘留問題的關(guān)注度日益提高,對(duì)于高效,、自動(dòng)化的農(nóng)藥提取分析方法的需求也不斷增加,。目前,用于從食品中提取農(nóng)藥的常用方法是QuEChERS法,,但該方法存在一些缺點(diǎn),,如需要稱量鹽、多次轉(zhuǎn)移樣品以及產(chǎn)生廢物等,。而EDGE®是一種自動(dòng)化提取系統(tǒng),,它通過消除樣品轉(zhuǎn)移的需要并減少鹽或吸附劑的使用,對(duì)QuEChERS方法進(jìn)行了改進(jìn),。在本應(yīng)用說明中,,我們使用EDGE從紅茶中提取農(nóng)藥,獲得了80-120%的可接受回收率和RSD值小于20%的良好重復(fù)性,。因此,,EDGE是希望實(shí)現(xiàn)工作流程自動(dòng)化的食品實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。
二,、引言
隨著消費(fèi)者對(duì)食品中農(nóng)藥殘留的擔(dān)憂日益加劇,,面對(duì)農(nóng)藥抗性的出現(xiàn)和新農(nóng)藥的不斷開發(fā),受監(jiān)管的農(nóng)藥名單持續(xù)增加,。由于農(nóng)藥的毒性取決于其濃度水平,,檢測(cè)這些化合物變得至關(guān)重要。因此,,需要高效的方法來提取這些農(nóng)藥,。通常,從食品中提取農(nóng)藥的行業(yè)標(biāo)凈方法是QuEChERS法,。這種方法包括繁瑣地向樣品中添加鹽和吸附劑,、手動(dòng)搖晃以及多次樣品轉(zhuǎn)移,最終使得這一方法耗時(shí)且產(chǎn)生大量廢物,。一次提取可能需要20到60分鐘。因此,,需要對(duì)該方法進(jìn)行創(chuàng)新改進(jìn),。
EDGE是一種自動(dòng)化提取系統(tǒng),它改進(jìn)了傳統(tǒng)的QuEChERS方法,。EDGE不需要使用鹽/吸附劑,,這些物質(zhì)常常會(huì)留下殘留物,,可能會(huì)在LC-MS和GC-MS系統(tǒng)上引起問題。EDGE的Q-Cup®技術(shù)消除了多次樣品轉(zhuǎn)移的需要,,從而減少了廢物的產(chǎn)生,。在本應(yīng)用說明中,EDGE被用于從2克紅茶中提取大量農(nóng)藥,。EDGE快速高效地提取了超過140種農(nóng)藥,,回收率高(>80%)且RSD值可接受(<20%)。EDGE迅速完成了提取,、過濾和冷卻提取物的工作,。對(duì)于尋求通過自動(dòng)化改善工作流程的食品測(cè)試實(shí)驗(yàn)室來說,EDGE是一個(gè)理想的替代方法,。
三,、材料與方法
試劑
使用UHPLC級(jí)乙腈作為提取和洗滌溶劑。散裝紅茶購(gòu)自當(dāng)?shù)仉s貨店,。為加標(biāo)實(shí)驗(yàn)配制了定制的農(nóng)藥混合液,。分析中使用了甲醇、水,、甲酸銨和甲酸,。
樣品準(zhǔn)備
將Q-Cup裝配S1 Q-Disc®堆疊(C9+G1+C9三明治結(jié)構(gòu)),并在每個(gè)Q-Cup中直接稱量2克紅茶,。在紅茶中加入20 µg/kg的農(nóng)藥混合液進(jìn)行加標(biāo),。然后,用Q-Screen®覆蓋紅茶,,以防止在加入溶劑時(shí)基質(zhì)漂浮,。將含有加標(biāo)樣品的Q-Cup放入EDGE上進(jìn)行提取,具體參數(shù)如下,。每次提取收集到50 mL離心管中,,確認(rèn)離心管內(nèi)體積為15 mL,然后轉(zhuǎn)移到小瓶中進(jìn)行分析,。
EDGE法從紅茶中提取農(nóng)藥
Q-Disc: S1 Q-Disc堆疊(C9+G1+C9三明治結(jié)構(gòu))
循環(huán)1
提取溶劑:乙腈
頂部添加:10 mL
底部添加:0 mL
沖洗:0 mL
溫度:40 °C
保持時(shí)間:1分30秒(mm:ss)
循環(huán)2(僅沖洗)
提取溶劑:乙腈
頂部添加:0 mL
底部添加:0 mL
沖洗:5 mL
溫度:---
保持時(shí)間:---:---
洗滌
洗滌溶劑:乙腈
洗滌體積:10 mL
溫度:40 °C
保持:0分3秒(mm:ss)
四,、分析
每個(gè)樣品取5 µL注入Agilent UHPLC系統(tǒng),并使用6490A質(zhì)譜儀進(jìn)行分析,。采用Eclipse Plus C8, 1.8 µm, 2.1 x 100 mm色譜柱,,流速為0.3 mL/min,設(shè)置多階段洗脫程序,,在17分鐘內(nèi)從100% B(含2%甲醇,、5mM甲酸銨和0.1%甲酸的水溶液)漸變至100% A(含2%水、5mM甲酸銨和0.1%甲酸的甲醇溶液),。使用MRM過渡進(jìn)行定量,。
五,、結(jié)果
表1列出了從3個(gè)樣品(即三次重復(fù))中提取的農(nóng)藥的回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。EDGE能夠在不到10分鐘的時(shí)間內(nèi)高效地從加標(biāo)的紅茶中提取出144種農(nóng)藥,,過濾提取物,,并將樣品冷卻至室溫。這些144種農(nóng)藥的回收率均超過80%,,表明每種化合物的回收效果木及佳,。RSD值小于20%,顯示出良好的重現(xiàn)性,。對(duì)于這種樣品類型,,EDGE不需要使用鹽、吸附劑或任何凈化材料,,這具有優(yōu)勢(shì),,因?yàn)檫@些材料可能會(huì)干擾并影響某些農(nóng)藥的回收。
六,、結(jié)論
EDGE利用自動(dòng)化技術(shù)對(duì)傳統(tǒng)的QuEChERS提取方法進(jìn)行了改進(jìn),,后者在農(nóng)藥提取中應(yīng)用廣泛。EDGE采用的Q-Cup技術(shù)無需多次樣品轉(zhuǎn)移,,減少了廢物的產(chǎn)生,。在本應(yīng)用說明中,EDGE在不到10分鐘的時(shí)間內(nèi)高效地從2克紅茶中提取出農(nóng)藥,,無需使用QuEChERS方法所需的鹽或吸附劑,。EDGE還過濾和冷卻了提取物,并且每種農(nóng)藥的回收率超過80%,,RSD值也令人滿意,。EDGE提供了一種快速、高效的自動(dòng)化替代方案,,取代了手動(dòng)QuEChERS方法,,是食品實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化其提取流程的理想解決方案。
表1. 加標(biāo)紅茶中農(nóng)藥回收率
相關(guān)產(chǎn)品清單
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