多肽的固相合成

多肽的合成是氨基酸重復(fù)添加的過程，通常從C端向N端(氨基端)進行合成。多肽固相合成的原理是將目的肽的  個氨基酸C端通過共價鍵與固相載體連接,，再以該氨基酸N端為合成起點,，經(jīng)過脫去氨基保護基和過量的已活化的第二個氨基酸進行反應(yīng)，接長肽鏈,，重復(fù)操作,，達到理想的合成肽鏈長度，后將肽鏈從樹脂上裂解下來,，分離純化,，獲得目標(biāo)多肽。

1,、Boc多肽合成法

Boc方法是經(jīng)典的多肽固相合成法,，以Boc作為氨基酸α-氨基的保護基，芐醇類作為側(cè)鏈保護基,，Boc的脫除通常采用三   (TFA)進行,。多肽合成時將已用Boc保護好的N-α-氨基酸共價交聯(lián)到樹脂上，TFA切除Boc保護基,，N端用弱堿中和,。

肽鏈的延長通過二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)活化、偶聯(lián)進行,，終采用強酸   (HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)將合成的目標(biāo)多肽從樹脂上解離,。在Boc多肽合成法中，為了便于下一步的多肽合成,，反復(fù)用酸進行脫保護,，一些副反應(yīng)被帶入實驗中，例如多肽容易從樹脂上切除下來,，氨基酸側(cè)鏈在酸性條件不穩(wěn)定等,。

2、Fmoc多肽合成法

Carpino和Han以Boc多肽合成法為基礎(chǔ)發(fā)展起來一種多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法,。

Fmoc多肽合成法以Fmoc作為氨基酸α-氨基的保護基,。其優(yōu)勢為在酸性條件下是穩(wěn)定的，不受TFA等試劑的影響,，應(yīng)用溫和的堿處理可脫保護,，所以側(cè)鏈可用易于酸脫除的Boc保護基進行保護。

肽段的后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)從樹脂上定量完成,，避免了采用強酸,。同時，與Boc法相比,，F(xiàn)moc法反應(yīng)條件溫和,，副反應(yīng)少,，產(chǎn)率高，并且Fmoc基團本身具有特征性紫外吸收,，易于監(jiān)測控制反應(yīng)的進行,。Fmoc法在多肽固相合成領(lǐng)域應(yīng)用越來越廣泛。

多肽合成服務(wù)種類

　　多肽合成服務(wù)通常有線性肽合成服務(wù),、多種難肽合成服務(wù),、修飾肽合成服務(wù)、以及部分多肽合成公司還會提供多肽定制服務(wù),，定制出有針對性的合成肽,。

　　目前有多肽合成公司提供的線性肽合成可達150個氨基酸以內(nèi)，在修飾肽合成上,，能提供常見修飾,，磷酸肽，RGD環(huán)肽,，熒光標(biāo)記肽（Cy3,、Cy5、Fitc,、AMC等）,，生物素標(biāo)記肽/復(fù)合抗原（MAP）/含D型氨基酸,及各種氨基酸衍生物均可合成。

多肽產(chǎn)物純度選擇

常見的質(zhì)譜級多肽純度,，一般要求>95%

用于抗體篩選純度,，一般>85%即可

NMR和結(jié)晶試驗中，純度一般>98%

粗品肽,，一般>50%即可用于多肽篩選

國肽生物主要提供：多肽合成,、多肽定制、同位素標(biāo)記肽,、人工胰島素,、磷酸肽、生物素標(biāo)記肽,、熒光標(biāo)記肽（Cy3,、Cy5、Fitc,、AMC等）,、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH,、BSA,、OVA等）、美容肽,、化妝品肽,、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù),、糖肽,、訂書肽、藥物肽,、RGD環(huán)肽等,。詳情請咨詢國肽生物