AO-EB雙染試劑盒說明書/CA1140/北京索萊寶
- 公司名稱 北京索萊寶科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2017/2/4 13:21:54
- 訪問次數(shù) 4763
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AO-EB雙染試劑盒說明書/CA1140/北京索萊寶
生產(chǎn)商:北京索萊寶
產(chǎn)品名稱:AO-EB雙染試劑盒
貨號:CA1140
規(guī)格:100ml/500ml
保存:4℃避光密封保存,,有效期一年
AO-EB雙染試劑盒簡介:
吖啶橙能透過胞膜完整的細胞,嵌入細胞核DNA,,與雙鏈DNA結合后發(fā)出綠色熒光,,溴化乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細胞,嵌入核DNA,,發(fā)橘紅色熒光,。凋亡的細胞呈現(xiàn)為染色增強,,熒光更為明亮,均勻*的圓狀或固縮狀,、團塊狀結構,。非凋亡細胞核呈現(xiàn)熒光深淺不一的結構樣特征。二者很容易判別,。在熒光顯微鏡下觀察,,可見四種細胞形態(tài):活細胞(VN),核染色質著綠色并呈正常結構,;早期凋亡細胞(VA),,核染色質著綠色呈固縮狀或圓珠狀;晚期凋亡細胞(NVA),,核染色質為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀,;非凋亡的死亡細胞(NVN),核染色質著橘紅色并呈正常結構,。本產(chǎn)品AO,、EB溶液濃度分別為100ug/ml,所含穩(wěn)定劑不影響實驗效果,。
AO-EB雙染試劑盒使用方法:(僅供參考)
使用前先根據(jù)用量,,將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液,先用現(xiàn)配,。
對于貼壁細胞或爬片,,去掉培養(yǎng)基,用PBS洗兩遍去除殘余培養(yǎng)基和未貼壁細胞,,加入新的PBS,;如果需要觀察全部細胞特性,保留未貼壁細胞,,可以直接在培養(yǎng)基中加入工作液,。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察,。
對于懸浮細胞,,可直接加入工作液或離心收集細胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可,。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察,。
AO-EB雙染試劑盒注意事項:
含酚紅培養(yǎng)基對觀察有輕微影響。建議使用無酚紅培養(yǎng)基,。
染色液工作濃度和染色時間可根據(jù)具體實驗情況適當調(diào)整,,以期達到佳效果。
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科研領域AO-EB雙染試劑盒說明書/CA1140/北京索萊寶
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