聚丙烯酰胺凝膠DNA 回收試劑盒使用說明書/D1250
- 公司名稱 北京索萊寶科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2017/2/4 13:29:48
- 訪問次數(shù) 1818
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北京索萊寶科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技生物企業(yè),。
總部位于北京，并在全國設有經(jīng)銷或代理機構(gòu),。產(chǎn)品因可靠而穩(wěn)定的質(zhì)量和較為完善的售后服務確立了“Solarbio”良好的品牌形象,。公司秉承“以客戶為中心、以產(chǎn)品為保障,、以誠信為基礎(chǔ),、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，擁有專業(yè)的研發(fā)和質(zhì)量檢測團隊以及*的倉儲和物流系統(tǒng),。“Solarbio”已經(jīng)得到全國科研工作者的認可,，成為廣大經(jīng)銷商推崇的,。
公司擁有一批專業(yè)的研發(fā)人員,，我們專注于生物產(chǎn)品的不斷完善和創(chuàng)新。產(chǎn)品覆蓋面廣,，品質(zhì)可靠,。先后開發(fā)了涵蓋分子生物學、細胞生物學,、免疫學,、生物醫(yī)學等領(lǐng)域的多種試劑及試劑盒。同時,，索萊寶公司提供各種常規(guī)生化試劑,，庫存常備產(chǎn)品多達10000多種，可隨時為廣大科研工作者提供各類專業(yè)試劑,。在質(zhì)量方面,，索萊寶謹記公司信念：質(zhì)量高于一切。所有研發(fā)的產(chǎn)品都設有嚴謹?shù)纳a(chǎn)流程,，科學的質(zhì)量檢測方法和成熟的質(zhì)量檢測程序,，我們恪守對每一位用戶的承諾：用專業(yè)的態(tài)度做專業(yè)的品牌。同時,，公司組建了一支專業(yè)的技術(shù)服務隊伍,，能夠為科研工作者提供專業(yè)的技術(shù)服務。每一位購買索萊寶產(chǎn)品的用戶都能夠得到專業(yè)的咨詢和完善的售后服務,。
索萊寶公司堅持與接軌,，注重和*企業(yè)的合作與交流,，并提供產(chǎn)品代理、市場咨詢等多項服務,。公司將一如既往與世界更多合作,，不斷為廣大生物科研工作者提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務。公司理念：“為科研服務,，為生命盡責”,。一個人能夠走多遠，取決于與誰同行,。索萊寶公司期待與各同行精誠合作,。
索萊寶誠招生物試劑研發(fā)人員，期待與廣大同行精誠合作,，為廣大科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,，高效的物流以及專業(yè)的售后服務。索萊寶感謝所有朋友的支持與幫助,，您的支持是我們前進的動力和保障,。讓我們攜手同行，共同創(chuàng)造美好的明天,。
2016年索萊寶獲得*認證。
生化試劑,，分子生物學試劑,，免疫學試劑,，細胞培養(yǎng)試劑及耗材
聚丙烯酰胺凝膠DNA 回收試劑盒使用說明書/D1250
產(chǎn)品名稱：聚丙烯酰胺凝膠DNA 回收試劑盒
貨號：D1250
規(guī)格：5T/ 20T /50T
生產(chǎn)商：北京索萊寶
聚丙烯酰胺凝膠DNA 回收試劑盒保存：室溫(15℃-25℃) 干燥保存,，復檢期12 個月,，2℃-8℃保存時間更長
聚丙烯酰胺凝膠DNA 回收試劑盒簡介：
本試劑盒采用可以高效、專一結(jié)合DNA 的硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng),，從聚丙烯酰胺凝膠上回收
DNA的 片段,，同時除去蛋白質(zhì)、其它有機化合物,、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì),。使用本試劑盒回收的
DNA 可適用于后續(xù)各種常規(guī)操作，包括酶切,、PCR,、測序、文庫篩選,、連接和轉(zhuǎn)化等實驗,。
聚丙烯酰胺凝膠DNA 回收試劑盒操作步驟：
*次使用前請先在15ml 漂洗液中加入60ml 無水乙醇，所有離心步驟均可使用臺式離心機在室溫下離心,。
1．將單一的目的DNA 條帶從聚丙烯酰胺凝膠中切下（盡量切除多余部分）,，放入1.5ml 離心管中，稱取重量,，
用研磨杵將膠盡量擠壓碎,。加入2 倍體積的溶液A 吹打混勻（每100mg 膠加入200ul 溶液A），75℃水浴
30 分鐘,。
2．用1ml 的去尖吸頭吸取混合物至過濾柱中（將膠一起吸入，溶液過多時可分次加入）,。13,000rpm 離心1
分鐘,。將收集管中的濾出液轉(zhuǎn)入新離心管中。
3. 取六倍體積溶液B 加入原離心管中（每100mg 膠加入600ul）,，清洗管壁后加入過濾柱中(溶液過多時可分
次加入),，顛倒過濾柱或輕輕吹打幾次混勻，13,000rpm 離心1 分鐘,。將所有收集的濾出液混合,。
4．將總濾出液混勻后加入吸附柱中（溶液過多時可分次加入），13,000rpm 離心30-60 秒,，倒掉收集管中的廢
液,，將吸附柱重新放入收集管中。
5．向吸附柱中加入600μl 漂洗液（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇）,，13,000rpm 離心30-60 秒,，倒掉廢
液,，將吸附柱重新放入收集管中。
6．向吸附柱中加入600μl 漂洗液,，13,000rpm 離心30-60 秒,，倒掉廢液。
7．將離心吸附柱放回收集管中,，13,000rpm 離心2 分鐘,，盡量除去漂洗液。將吸附柱開蓋置于室溫1-2 分鐘,，
*晾干,，以防止殘留的漂洗液影響下一步的實驗。
8．將吸附柱放到一個干凈離心管中,，向吸附膜中間位置懸空滴加適量65–70℃預熱的洗脫緩沖液20-30μl,，室溫放置2分鐘。13,000rpm離心2分鐘收集DNA溶液,。注意：①為了增加回收效率,，可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，13,000rpm再次離心1分鐘,。②洗脫緩沖液體積不應少于20μl,，體積過小影響回收效率。③洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響,，若用水做洗脫液應保證其 pH 值在 7.0-8.5 之間,。
9．DNA回收產(chǎn)物直接后續(xù)實驗或者-20度保存。
聚丙烯酰胺凝膠DNA 回收試劑盒注意事項：
1．電泳時好使用新的電泳緩沖液,，以免影響電泳和回收效果,。
2．切膠時，紫外照射時間應盡量短,，以免對DNA造成損傷,。
3.本試劑盒對＜50bpDNA的片段回收效率偏低（30%左右），如要回收,，應加大結(jié)合液的體積,，延長吸附和洗脫的時間。
4.回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關(guān),，初始量越少,、洗脫體積越小，回收率越低
其他相關(guān)產(chǎn)品：
A1020 40%丙烯酰胺（
A1030 10%過硫酸氨
T1050 5×TBE
E1020 EB
E1027 EB 清除劑
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