經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后,，無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢,。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡化分離純化步驟,，避免病毒污染造成的危害,。

    無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分,。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求,，但對有些實驗卻不適合，如觀察一種生長因子對某種細(xì)胞的作用,，這時需要排除其他生長因子的干擾作用,。而血清中可能含有各種生長因子；又如需要測定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質(zhì)的能力,；或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞,，以獲得它們的分泌產(chǎn)物。因此研制出無血清培養(yǎng)基一直是生物科學(xué)工作者努力的目標(biāo),。

無血清培養(yǎng)基的基本配方

基本成分為基礎(chǔ)培養(yǎng)基及添加組分兩大部分。用于生物制藥和疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞在體外培養(yǎng)時,，多數(shù)呈貼壁生長或兼性貼壁生長,；而當(dāng)其在無血清、無蛋白培養(yǎng)基中生長時,，由于缺乏血清中的各種粘附貼壁因子如纖粘連蛋白,、層粘連蛋白、膠原,、玻表粘連蛋白,，細(xì)胞往往以懸浮形式生長。

添加組分包括以下幾大類物質(zhì)：

(1)促貼壁物質(zhì)：許多細(xì)胞必須貼壁才能生長,，這種情況下無血清培養(yǎng)基中一定要添加促貼壁和擴展因子,，一般為細(xì)胞外基質(zhì)，如纖連蛋白,、層粘連蛋白等,。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子，對許多細(xì)胞的繁殖和分化,，起著重要作用,。纖連蛋白主要促進來自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化，這些細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞、肉瘤細(xì)胞,、粒細(xì)胞,、腎上皮細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞,、CHO細(xì)胞,、成肌細(xì)胞等。

(2)促生長因子及激素：針對不同細(xì)胞添加不同的生長因子,。激素也是刺激細(xì)胞生長,、維持細(xì)胞功能的重要物質(zhì)，有些激素是許多細(xì)胞*的,，如胰島素,。

(3)酶抑制劑：培養(yǎng)貼壁生長的細(xì)胞，需要用胰酶消化傳代,，在無血清培養(yǎng)基中*須含酶抑制劑,，以終止酶的消化作用，達到保護細(xì)胞的目的,。常用的是大豆胰酶,；抑制劑。

(4)結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)運蛋白：常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白,。牛血清白蛋白的添加比較大,，可增加培養(yǎng)基的粘度，保護細(xì)胞免受機械損傷,。許多旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)的無血清培養(yǎng)基都含有牛血清白蛋白,。

(5)微量元素：硒是常見的。

使用方法

目前,，血清仍是動物細(xì)胞培養(yǎng)中基本的的添加物,，尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長狀況不良時，常常會先使用有血清的培養(yǎng)液進行培養(yǎng),，待細(xì)胞生長旺盛以后,，再換成無血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個適應(yīng)過程,，一般要逐步降低血清濃度,，從10%減少到5%，3%,，1%,，直至無血清培養(yǎng)。在降低過程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化,，是否有部分細(xì)胞死亡,，存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等,。在實驗后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留，很少有細(xì)胞能夠長期培養(yǎng)于無血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的,。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)之前,，要留有種子細(xì)胞，種子細(xì)胞按常規(guī)培養(yǎng)于含血清的培養(yǎng)基中,，以保證細(xì)胞的特性不發(fā)生變化,。

為了使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)，關(guān)鍵的是使所培養(yǎng)細(xì)胞： 
●處于對數(shù)生長中期 
●>90% 活細(xì)胞率 
●適應(yīng)時以較高的起始細(xì)胞接種

有兩種方法使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基:

1. 直接適應(yīng)——細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基中,。 
一些類型細(xì)胞可直接從包含血清的培養(yǎng)基適應(yīng)無血清培養(yǎng)基,。對于直接適應(yīng)，接種細(xì)胞密度應(yīng)該:2.5×105~3.5×105細(xì)胞/ml,。當(dāng)細(xì)胞密度達到1×106~3×106細(xì)胞/ml時,，傳代培養(yǎng)細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞密度在培養(yǎng)4到7天后達到2×106~4×106細(xì)胞/ml時,，細(xì)胞*適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基,。每隔3~5天，當(dāng)細(xì)胞密度達到1×106~3×106細(xì)胞/ml,，細(xì)胞活率在90％時,，貯備的適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng)。

2. 連續(xù)適應(yīng)——分好幾步把細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基(SFM)中,，與直接適應(yīng)相比較,，連續(xù)適應(yīng)趨向?qū)τ诩?xì)胞更加溫和一些。 
●以2倍正常接種密度接種生長活躍的細(xì)胞培養(yǎng)物到75%有血清培養(yǎng)基：25％SFM 混合培養(yǎng)基中,，傳代培養(yǎng),。 
●當(dāng)細(xì)胞密度>5×105細(xì)胞/ml時，以2×105到3×105細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,，在有血清培養(yǎng)基：SFM為50∶50的混合培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。 
●以2×106到3×106細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,，25％有血清培養(yǎng)基和75% SFM中傳代培養(yǎng),。 
●當(dāng)細(xì)胞密度達到1×106到3×106細(xì)胞/ml(接種后4到6天)，在100％SFM培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng),。
●每隔3到5天,，當(dāng)細(xì)胞密度達到1×106到3×106細(xì)胞/ml，細(xì)胞活率在90％時,，貯備的適應(yīng)了無血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng),。 
建議備份前一次混合培養(yǎng)的培養(yǎng)物，直到每一次細(xì)胞適應(yīng)了新的混合培養(yǎng)基,。每一次減少血清前,，可能需要在SFM/有血清混合培養(yǎng)基中進行幾次傳代。

  在適應(yīng)過程中，好不要讓細(xì)胞生長過度,。這將增加選擇亞群的可能性,。需要注意，與有血清培養(yǎng)基相比,，大部分SFM包含非常少的蛋白質(zhì),，因而更易于受外界因素的影響。細(xì)胞培養(yǎng)適應(yīng)替代血清：許多細(xì)胞利用連續(xù)適應(yīng)方法能很好的適應(yīng),，用包含F(xiàn)BS的的培養(yǎng)基和包含有替代血清的培養(yǎng)基1∶1(v∶v)的混合培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,。通過下列的混合培養(yǎng)基的方式，連續(xù)幾代減少當(dāng)前培養(yǎng)基的量：1∶2,，1∶4,，1∶16和100％替代培養(yǎng)基。每次適應(yīng)改變血清比例時,，傳代細(xì)胞2到3次,。培養(yǎng)可以直接從FBS轉(zhuǎn)換到替代血清。一開始就使用相同于FBS的濃度的替代物或血清,，生長的延遲可能會發(fā)生,，4允許進行2到3次的傳代，使生長率恢復(fù)到以前的水平,。特別需要強調(diào)的是：配制無血清培養(yǎng)液必須使用高質(zhì)量的水,，如石英玻璃蒸餾器經(jīng)三次蒸餾或超純水凈化裝置制備的水。因為無血清培養(yǎng)基缺乏了血清中天然成分中和毒素,、保護細(xì)胞的大分子,，既便水中的有毒物質(zhì)含量甚微，也可能對細(xì)胞產(chǎn)生致死性損害,。這是無血清培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵因素之一,。

無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點
 
●增加確定性 
●性能更加一致 
●容易進行純化和下游加工 
●細(xì)胞功能的評估 
●增強生長和/或產(chǎn)量 
●生理反應(yīng)性的較好對照 
●增強細(xì)胞內(nèi)中介物的檢測