屈辱少妇人妻,欧美在线高清不卡网站,99久久国产综合精品123

2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定鉬酸銨中痕量鉛
鉬酸銨是重要的化工原料之一，鉛是試劑級鉬酸銨金屬雜質(zhì)*質(zhì)量控制指標,。準確測定鉬酸銨中痕量鉛,，比色法和火焰原子吸收法都比較困難,。本文研究了以磷酸二氫銨和硝酸鎂作為基體改進劑，采用塞曼石墨爐原子吸收法測定鉬酸銨中痕量鉛，結(jié)果符合一般分析要求。1實驗部分1.1儀器及工作條件PerkinElmerAA800原子吸收分光光度計,；THGA石墨爐；PerkinElmer鉛空心陰極燈,；平臺石墨管,；自動進樣器（有自動在線稀釋功能）；PerkinElmerAAWinlab控制軟件,。儀器參數(shù)：測定波長283.3nm,；
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法直接測定尿中鎘
摘要：生物體液中的鎘含量很低,，通常用石墨爐原子吸收法測定。但由于鎘的灰化溫度太低,，在250℃就開始損失（對于平臺石墨管來說）,，以及基體共存元素的嚴重干擾，使得測定比較困難,。報道較多的是選用化學改進劑，以提高鎘的灰化溫度,，達到減少或消除共存元素的干擾的目的,。本文對化學改進劑進行優(yōu)選，zui終確認用金屬涂層平臺石墨管,，配合使用脲和硝酸鎂化學改進劑,，在克服基體共存元素的干擾方面取得了較好的結(jié)果。關鍵詞：鎘,；尿,；涂層平臺石墨管；化學改進劑,；石墨爐原子吸收光譜法1實驗部分1.1儀器PerkinElmer8
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定水中痕量鉬
鉬是一切固氮植物所必需的營養(yǎng)成分,，對植物內(nèi)維生素c的合成，含量與分解具有一定作用,。天然水中鉬的含量為每升數(shù)微克,。冶金、電子,、石油加工,、陶瓷和紡織等工業(yè)廢水中常含有鉬，但廢水中鉬的含量一般比較低,。人和動物體內(nèi)含鉬過多可使鈣,、磷和銅的代謝受到影響，發(fā)生突變,。鉬酸銨濃度達10mg/L時,，可使水中的色味加強。鉬濃度為5mg/L是對水體的生物自凈作用有抑制效應,，并對某些植物（如萵苣）生長有害[1],。《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定飲用水中鉬的限值為0.02mg/L,，水源水中鉬的限值為0.07mg/L[2],。石
2011
08-16

火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養(yǎng)元素,，它存在于所有的天然水中,。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度,，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右,。鈉存在于大多數(shù)天然水中,，其含量從低于1mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩(wěn)定水系,，鉀和鈉的含量基本長期不變,。通過鉀和鈉的測定，可以了解某一水體的特性,。另外水中鉀和鈉的含量測定,，對保證工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民群眾身體健康具有非常重要的意義。如供高壓鍋爐用的水中鈉的推薦
2011
08-16

平臺石墨爐原子吸收光譜法測定土壤保水劑中鉛鎘
土壤保水劑主要是由鋸末子和蛭石組成的,，蛭石的主要成分是（Mg,Fe,Al）3[（Si,Al）10]（OH）2·4H2O,，常變化不定，經(jīng)灼燒后呈銀白色,，體積可膨脹18~25倍,。隨著淡水資源的日益短缺，干旱耕地面積的不斷擴大,。為了充分利用有限的水資源,，土壤保水劑在干旱地區(qū)得到了廣泛的推廣和使用。保水劑中有害的元素就應該做出相應的評價,。筆者用石墨爐原子吸收法,，在不用任何基體改進劑的條件下測定了鉛、鎘,。結(jié)果表明,，該方法是分析土壤保水劑中鉛，鎘的有效分析方法,。1實驗部分1.1儀器與工作條件美國Perkin
2011
08-12

島津AA6800石墨爐調(diào)整方法-石墨管安裝
1,、先選石墨爐方式，在測量模式中選EMISSING方式,，作譜線搜索,，maintenance中調(diào)整石墨爐位置，前后上下調(diào)整,，使出現(xiàn)的圖中能量zui大2,、回到石墨爐方式中如BGC—D2方式找出分析線。3,、找石墨爐nozzle位置4,、拿掉nozzle，確定。5,、待轉(zhuǎn)回進樣位置時上好nozzle,，調(diào)nozzle位置，與自動進樣器中液面的位置比較合適（大概離底部3毫米左右,，確定,。6、調(diào)整nozzle,，同時調(diào)整自動進樣器兩個螺絲,，使nozzle對準石墨管的進樣孔。7,、然后用維護中的命令調(diào)以幾個脈沖向下,，同時
2011
08-12

石墨管涂層方法之一（石墨管加涂鋯層方法）
稱取5g氧氯化鋯（分析純）置于100mL塑料瓶內(nèi)，加入50mL純水,，溶解后備用。將石墨管放入上述氧氯化鋯溶液中,，浸泡24小時,，取出置于玻璃表面皿中風干，然后將石墨管放入烘箱中,，溫度設置為180℃,，烘干4小時，冷卻后,，裝入石墨爐中,，按儀器工作條件空燒幾次后，備用,。北京龍?zhí)祉w略科技有限公司:圖文傳真:
2011
08-12

普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規(guī)程（石墨爐）
普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規(guī)程（石墨爐）1,、開機打開電源（穩(wěn)壓器），依次打開計算機電源,，自動啟動完Windows（DOS）后,，再打開儀器電源開關。2,、初始化啟動AAWIN系統(tǒng),，選擇聯(lián)機。系統(tǒng)很快就會進入初始化,，初始化成功“OK”（確定）,。每次開機都必須經(jīng)過初始化才能控制儀器。3,、尋峰（1）初始化后出現(xiàn)元素燈選擇窗口,，如需更改元素燈可以根據(jù)需要進行選擇。（2）選擇元素燈后，系統(tǒng)將會彈出被調(diào)整元素燈參數(shù)對話框,，根據(jù)需要進行相關的參數(shù)設置,。設置好參數(shù)后，下一步進行相應的元素燈尋峰,。（3）
2011
08-12

試劑知識-化學試劑的純度分類及標準
化學試劑的純度分類及標準國標試劑：該類試劑為我國國家標準所規(guī)定,，適用于檢驗、鑒定,、檢測基準試劑（JZ,，綠標簽）：作為基準物質(zhì)，標定標準溶液,。優(yōu)級純（GR,，綠標簽）（一級品）：主成分含量很高、純度很高,，適用于分析和研究工作,，有的可作為基準物質(zhì)。分析純（AR,，紅標簽）（二級品）：主成分含量很高,、純度較高，干擾雜質(zhì)很低,，適用于工業(yè)分析及化學實驗,。化學純（CP,，藍標簽）（三級品）：主成分含量高,、純度較高，存在干擾雜質(zhì),，適用于化學實驗和合成制備,。實驗純（LR，黃標簽）：主成分含量高,，純度較差,，雜質(zhì)含量不做
2011
06-02

普析通用-TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項
普析通用TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項為了能夠安全使用普析通用TAS系列原子吸收分光光度計等儀器，本文闡述以下幾點儀器使用中的注意事項,，以便用戶在進行操作按照安全的方法進行相關實驗,，能夠更好的提高使用效率。1,、點火前的注意事項A,、在燃燒器安裝進入燃燒室前，不要點燃火焰,。在噴霧器安裝進入燃燒室前,，不要點燃火焰。水充滿排水容器前，不要點燃火焰,。B,、當用TAS-990時，不要移開熱保護盤,。儀器內(nèi)部的火焰溫度是不可靠的,。在點燃火焰前請檢查氣體流量設置。燃燒前情不要直接用手觸摸火焰防護裝置,。C,、
2011
05-30

日本島津AA-6800F原子吸收分光光度計AAS的操作規(guī)程
島津AA-6800F原子吸收分光光度計操作規(guī)程北京龍?zhí)祉w略科技有限公司1、啟動：1．1啟動空壓機,，開乙炔氣瓶開關,，調(diào)整助燃氣（空氣）壓力為0.35Mpa,燃氣（乙炔）壓力為0.09Mpa。1．2開儀器電源,，儀器初始化開始,，約5min后，儀器“嘀嘀嘀”三聲響,，初始化完畢,。1．3安裝空心陰極燈。2,、測定前準備：2．1開啟操作軟件（雙擊WIZAARD）2．2設定參數(shù)3、測定操作：3．1點火：按熄火開關（EXTINGUISH）,，再按（IGNITE）點火,。3．2開始測定：用去離子水（蒸餾水）調(diào)零，按（ST
2011
05-30

火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應的對策
火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應的對策北京龍?zhí)祉w略科技有限公司火焰AAS原子吸收分光光度計（以下簡稱AAS）在使用一段時間后,，會出現(xiàn)靈敏度下降的現(xiàn)象,。這直接導致儀器的檢出限升高，甚至超出檢定規(guī)程要求,，被判為不合格,。以下就以火焰原子化原子吸收為例，分析一些低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應的對策,。一,、光路系統(tǒng)1.空心陰極燈的位置是否*空心陰極燈能輻射待測元素的共振線，并且具有足夠的輻射強度,，以保證有足夠的信噪比,。如果空心陰極燈位置有偏差，光能量會在光路上被損耗,。進入到檢測器的光信號會相應
2011
05-30

AAS原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂,、鉀,、鈉、錳,、銅
原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣,、鎂、鉀,、鈉,、錳、銅1范圍本推薦方法適用于原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣,、鎂,、鉀、鈉,、錳,、銅含量。本方法適用于高嶺土中質(zhì)量分數(shù)0.1%～10%鈣,、鎂,、鉀、鈉,、錳,、銅含量的測定。2原理試樣經(jīng)氫氟酸和高氯酸分解除去硅后,，用稀鹽酸溶解殘渣,，在同一份試樣溶液中，原子吸收分光光度法測定鈣,、鎂,、鉀、鈉錳,、銅六種元素,，直接比較法或緊密內(nèi)插法計算結(jié)果。3試劑3.1硝酸,，ρ約1.42g/mL3.2氫氟酸,，ρ約1.15g/mL3.3高氯酸，ρ約1.67g/mL3.4鹽酸,，1+1
2011
05-30

原子吸收分光光度AAS法測定食物中鐵,、銅、錳,、鎂,、鋅
原子吸收分光光度AAS法測定食物中鐵、銅,、錳,、鎂、鋅原子吸收AAS分光光度法1.原理每種元素的原子能夠吸收其特定波長的光能,，而吸收的能量值與該光路中該元素的原子數(shù)目成正比,。用特定波長的光照射這些原子，測量該波長的光被吸收的程度,，用標準溶液制成校正曲線,。根據(jù)被吸收的光量求出被測元素的含量。2.適用范圍依據(jù)中華人民共和國國家標準,，鐵：GB12396-90,，銅：GB/T5009.13-96，錳：GB12396-90,，鎂：GB12396-90,，鋅：GB/T5009.14-96。適用于所有食品及保健品中元
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用,、維護注意事項之火焰部分篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之火焰部分篇為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用,、維護相關事宜提以下注意事項：火焰部分的維護及測量注意事項A.火焰法測量時，首先要知道大概的靈敏度,，可從島津提供的COOKBOOK電子文件中查看大概的標準曲線的數(shù)據(jù),，從中知道線性范圍及可測的樣品濃度范圍，一般結(jié)果會比給出的靈敏度低一些,，如出現(xiàn)不正常數(shù)據(jù),，才能據(jù)此分析原因，不能盲目的測樣品,。因儀器的狀態(tài)不同,，調(diào)整的各種狀態(tài)（如燃燒頭位置、燃氣及助燃氣流量配比,、霧化器
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用,、維護注意事項之自動進樣器篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之自動進樣器篇北京龍?zhí)祉w略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用,、維護相關事宜提以下注意事項：自動進樣器常見故障：A.自動進樣器臂不能到達石墨管上方,。原因可能是進樣臂轉(zhuǎn)動時被外力阻擋，導致進樣臂的傳感器讀到的位置偏差太大,，自己不能找回原點位置,，如果關機后再重新初始化還不能正常，就要用調(diào)整軟件由維修人員調(diào)整,。B.進樣注射器在自檢時聲音大,。原因可能是驅(qū)動注射器的馬達問題。如果ASC-6100的廢液管排水不
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用,、維護注意事項之石墨爐篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之石墨爐篇北京龍?zhí)祉w略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用,、維護相關事宜提以下注意事項：石墨爐部分A.石墨爐是用于分析PPb級濃度的樣品,，因此，不能盲目進樣,，濃度太高會造成石墨管被污染,，可能多次高溫清燒也燒不干凈，造成石墨管報廢,。一般的測量過程要先檢查水的干凈程度,，純水的吸光度一般要在0.00X以內(nèi)為好，建議起碼要在0.01X以內(nèi),，然后加酸做成空白,，再進樣，檢查酸的純度,，同樣,，吸光度不能太大，建議要
2011
05-29

原子吸收光度計/光譜儀AAS的保養(yǎng)事項
原子吸收分光光度計/光譜儀AAS的保養(yǎng)北京龍?zhí)祉w略科技有限公司1.開機,，檢查各插頭是否接觸良好,，調(diào)好狹縫位置，將儀器面板的所有旋鈕回零再通電開機應先開低壓,，后開高壓,，關機則相反。2.空心陰極燈需要定預熱時間,。燈電流由低到高慢慢升到規(guī)定值,，防止突然升高，造成陰極濺射,。有些低熔點元素燈如Sn,、Pb等,，使用時防止震動，工作后輕輕取下,，陰極向上放置,，待冷卻后再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放,，窗口如有污物或指印,，用擦鏡紙輕輕擦拭?？招年帢O燈發(fā)光顏色不正常,，可用燈電流反向器（相當于一簡單的燈電源裝置），將燈的正
2011
05-29

島津原子吸收分光光度計AAS使用,、維護注意事項之儀器環(huán)境篇
島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之儀器環(huán)境篇北京龍?zhí)祉w略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用,、維護相關事宜提以下注意事項：1.關于儀器環(huán)境：A.要用Windows2000并注意升級,，經(jīng)常更新殺毒軟件，保持計算機不被病毒感染,。B.所用乙炔要盡量純,，以點火前后數(shù)據(jù)無變化為好，因為各地乙炔廠家氣體純度控制不一致,，所標純度不一定達到要求,，一般要求達到98%以上。乙炔瓶內(nèi)壓力低于0.5Mpa就要更換,，否則乙炔內(nèi)溶解物會流出并進入管道,，造成儀
2011
05-29

原子吸收光譜儀AAS-石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛
原子吸收光譜儀AAS石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛摘要[目的]建立石墨爐原子吸收光度法直接測定尿鉛的方法。[方法]比較了二氯化鈀,、硝酸鎂-磷酸二氫銨分別作基體改進劑的不同效果,；測定了尿樣不同稀釋比例對結(jié)果的影響；試驗出了*升溫程序,。[結(jié)果]尿樣經(jīng)1：1稀釋后,，加入5μl濃度為100mg/l二氯化鈀溶液作基體改進劑，采用橫向加熱石墨管,、縱向交變?nèi)尘靶Ｕ苯舆M樣法測定鉛作業(yè)工人尿中鉛,，可有效地扣除背景干擾,，用標準曲線法即可定量,。方法線性范圍0~100μg/l，相關系數(shù)r=0.9998,，檢出限2.9

10 11 12 13 14 15 共15頁285條記錄

北京龍?zhí)祉w略科技有限公司

提示