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2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉬Mo
鉬1.基本特性:原子量95.94電離電位7.10（ev）離解能5.0（ev）2.樣品處理:HCL+HNO3;HF+HNO3;HNO3+HCLO4;HCL+HNO3+HCLO43.分析條件分析線379.8nm（火焰）313.3nm（石墨爐）狹縫0.4nm（火焰）2.0nm（石墨爐）空心陰極燈電流（w）1.6mA空心陰極燈電流（n）2.2mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ir313.3Hf313.4化學(xué)干擾:Cu;
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鈉Na
鈉1.基本特性:原子量22.9898電離電位5.12（ev）離解能2.8（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3+HF;HCL+HF;HCLO4+HF;HF+HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;LiBO2.3.分析條件分析線589.0nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學(xué)干擾:Li;Rb;Cs;Mo;Ba;H3PO4;高濃度鉀或鈉5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解2.5421g在105度干燥的氯化鈉（高純）于加熱的30
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鎳Ni
鎳1.基本特性:原子量58.7電離電位7.64（ev）離解能4.2（ev）2.樣品處理:HNO3;HF+HNO3;HF+H2SO4;HF+HNO3+HCLO4;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線232.0nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA空心陰極燈電流（n）2.6mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）化學(xué)干擾:H2SO4;H3PO4;高濃度的Fe或Cr.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/m
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉛Pb
鉛1.基本特性:原子量207.19電離電位7.42（ev）離解能3.94（ev）2.樣品處理:HCL;HCL+HNO3;HF+HNO3;HNO3;HCL+HF+HCLO4;3.分析條件分析線283.3nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）1.0mA空心陰極燈電流（n）4.5mA**空心陰極燈電流（n）是在使用自吸背景校正法時(shí)加在空心陰極燈上的窄脈沖電流值,。4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Am283.2化學(xué)干擾:W;Si;Al;H3PO4;H2SO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/m
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鈀Pd
鈀1.基本特性:原子量106.4電離電位8.3（ev）離解能2.9（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;NaCL+HNO33.分析條件分析線244.8nm狹縫0.2nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Os247.6Ni247.7Ir247.5化學(xué)干擾:Al;Co;Ni;Pt;Rh;Ru;HF;H2SO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.2000g金屬鈀（99.9%）于25ml加熱王水中.*溶解后,加0.5g氯化鈉并在水浴中蒸干,然后用濃鹽酸
2011
09-07

原子吸收AAS--元素分析方法--鉑Pt
鉑1.基本特性:原子量195.09電離電位9.0（ev）2.樣品處理:HNO3+HCL;HF+HNO3;HNO3+HCLO4.3.分析條件分析線265.9nm狹縫0.4nm空心陰極燈電流（w）2.0mA4.干擾:光譜干擾:元素譜線（nm）Ga265.9Al266.0Pd365.9化學(xué)干擾:在空氣-乙炔中Li;Na;K;Ca;Mg;Cu;Pb;Sr;Ba;Fe;Co;Ni;Pd;Rh;Ru;In;Zn;Hg;NH4+;H2SO4;H3PO4.5.標(biāo)準(zhǔn)溶液制備:儲備液:1000ug/ml溶解0.10
2011
08-18

MB5多通道原子吸收分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)
MB5型多通道原子吸收分光光度計(jì)是精密分析儀器,為了提高儀器的工作質(zhì)量及延長儀器使用壽命本文介紹了其在使用過程中的注意事項(xiàng),，以便用戶在使用中學(xué)會保養(yǎng)儀器,，并且提高使用效率。1使用環(huán)境的注意事項(xiàng)1.1環(huán)境溫度15～35℃,。室內(nèi)相對濕度不大于85%。儀器應(yīng)放置在穩(wěn)定的平面工作臺上,，附近不能有強(qiáng)烈的震動源，應(yīng)避免日光直射,。1.2室內(nèi)無強(qiáng)磁場,、有害氣體,、腐蝕氣體、酒精等干擾,。1.3電源電壓應(yīng)為（AC）220V+10%，頻率50Hz+1Hz,，具有不同相位的兩組相對穩(wěn)定的交流電源。注意：在實(shí)驗(yàn)室不具備交流5
2011
08-18

石墨爐原子吸收法測定超高純電子級異丙醇中銅的含量
摘要：本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收法,，測試超高純電子級異丙醇中的銅的含量。試樣經(jīng)處理好,，注入原子吸收分光光度計(jì)石墨管中,，電加熱原子化后吸收324.7nm共振線，測定異丙醇中銅的含量,，獲得了較滿意的結(jié)果,。關(guān)鍵詞：異丙醇石墨爐法銅的含量1、前言蘇州市創(chuàng)協(xié)電子科技新材料有限公司生產(chǎn)的超高純電子級異丙醇,，主要用于電子行業(yè),，用做硅片去脂及干燥劑，清洗劑,。異丙醇為無色透明液體，能與水,、醇,、醚和氯仿混合,。易燃。電子行業(yè)用試劑暫無國家標(biāo)準(zhǔn),，筆者通過本實(shí)驗(yàn)測定超高純電子級異丙醇中銅的含量，獲得了較滿意的結(jié)果,。2
2011
08-18

火焰原子吸收法-電子電氣產(chǎn)品中鉛、鎘,、鉻的測定
方法：火焰原子吸收光譜法1范圍本方法適用于電子電氣產(chǎn)品各種材質(zhì)中鉛、鎘和鉻含量的測定,。2方法提要對電子電氣產(chǎn)品中的金屬材質(zhì)，直接采用常規(guī)酸消解方法處理,；對其他材質(zhì),，采用密閉高溫壓力罐酸消解法處理。材質(zhì)中的鉛,、鎘,、鉻成為可溶性鹽類溶解在酸消解液中。消解液導(dǎo)入火焰原子吸收分光光度計(jì)中進(jìn)行測定,。3試劑除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純及以上的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水,。3.1硝酸（HNO3）：優(yōu)級純,。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%過氧化氫（H2O2）：分析純,。3.4鹽酸（HC
2011
08-18

石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘
摘要石墨爐原子吸收光譜法測定養(yǎng)殖用水中鎘,，較火焰法靈敏度高，檢出限低,，但由于養(yǎng)殖用水中基體比較復(fù)雜,，因此在石墨爐原子吸收光譜法測定中,，由基體引起的背景吸收干擾往往比較嚴(yán)重,，為此利用氘燈進(jìn)行背景校正,，用美國EPA方法對方法檢出限進(jìn)行驗(yàn)證,，檢出限為3.1×10-4mg/L,小于國家標(biāo)準(zhǔn)方法的1.0×10-3mg/L,同時(shí)進(jìn)行高低濃度加標(biāo)回收測定,，低濃度加標(biāo)回收率平均為97%,精密度為1%,高濃度加標(biāo)回收率平均為88%,精密度為1%。證明該方法完滿足檢測工作需要,。關(guān)鍵詞檢出限加標(biāo)回收石墨爐法氘燈扣背景
2011
08-18

原子吸收儀法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷,、錳的含量
摘要：將原子吸收法測定液態(tài)醋酸鈷錳中鈷,、錳含量的結(jié)果與X-射線熒光儀測定結(jié)果進(jìn)行比較，結(jié)果表明,，其精密度,、準(zhǔn)確度,、分析誤差和符合性均較好，可以用原子吸收法替代X-射線熒光法,。前言液態(tài)醋酸鈷錳是生產(chǎn)精對苯二甲酸（PTA）用的催化劑,，液態(tài)醋酸鈷錳中鈷、錳含量對生產(chǎn)企業(yè)來說是一個(gè)相當(dāng)重要的指標(biāo),，它關(guān)系到產(chǎn)品本身的質(zhì)量、原輔料的消耗及生產(chǎn)成本,，同時(shí)也是精對苯二甲酸生產(chǎn)中一項(xiàng)十分重要的中控分析項(xiàng)目,，這將直接影響到PTA產(chǎn)品質(zhì)量的好壞及PTA裝置的正常安全運(yùn)行。現(xiàn)國內(nèi)外鈷,、錳含量測定方法多采用X-射線熒光法
2011
08-18

原子熒光光譜法測定植物樣品中痕量鎘的含量
摘要：建立了微波消解—原子熒光光譜法測定植物樣品中的鎘含量的方法,。用微波消解儀器對植物樣品進(jìn)行消解，在*儀器,、反應(yīng)條件下測定植物樣品中鎘的含量,。鎘濃度為0.1~0.8ng·mL-1時(shí)熒光強(qiáng)度與鎘濃度呈顯著的線性關(guān)系，r=0.99953,，方法的檢出限為0.0018ng·mL-1。向植物樣品中分別添加一定濃度的的鎘,，3個(gè)樣品的回收率在90.4%～92.1%之間。方法的精密度為1.64%,。該方法簡便,、快速，有較高的靈敏度,、準(zhǔn)確度、精密度和較低的檢出限,，適合植物樣品中鎘含量的測定,。關(guān)鍵詞：植物樣品；鎘,；
2011
08-18

預(yù)濃縮橫向加熱石墨爐AAS法測定涉水材料浸泡水中鉛鎘
衛(wèi)生部2001年頒布的《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛(wèi)生安全評價(jià)指標(biāo),。定值為鉛增加量,，鎘增加量[1],，要求的檢測限和定量下限會更低,。目前直接測定能滿足要求的只有ICP-MS[2]等手段,，但其儀器成本和使用成本都很高,，其它方法[3]有石墨爐原子吸收法,，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理,，且示波極譜法干擾嚴(yán)重，處理煩雜,；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時(shí)間和空間的不等溫性,，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著石墨爐發(fā)展的方向,。本文采用北京普析通用公司的T
2011
08-18

石墨爐原子吸收法測定維生素B1中鉛的含量
摘要本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經(jīng)混酸消解后,，注入原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中,，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測定維生素B1中鉛的含量,，獲得了滿意的結(jié)果,。關(guān)鍵詞維生素B1橫向加熱石墨爐熱解涂層1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結(jié)合而成的化合物,，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素,，人體攝入VB1不足會引起腳氣病,；脂肪代謝障礙，導(dǎo)致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良,，脂血癥,；水代謝障礙,，發(fā)生浮腫、下痢,、心肌水性浸潤（心包積水）,，低蛋白血癥；胃腸功能紊亂,，胃腸運(yùn)動降低，消
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（火焰）
一,、Aanalyst700/800火焰快速開始模式1.開機(jī)1）開乙炔氣90-100Kpa,開空氣450-500Kpa,開通風(fēng)系統(tǒng)2）打開計(jì)算機(jī)和主機(jī).3）雙擊WinLab32forAA軟件進(jìn)入工作界面.2.*化打開Cu方法.1）燈優(yōu)化①點(diǎn)擊Lamps圖標(biāo)進(jìn)入LampSetup.②點(diǎn)Cuon/off,打開Cu燈.③Lamp1Cu燈優(yōu)化.④Cu燈LampEnergy顯示.2）Burner垂直位置優(yōu)化①點(diǎn)擊Flame圖標(biāo)進(jìn)入FlameControl.②點(diǎn)擊AlignBurner.③選Automatic
2011
08-16

原子吸收光譜分析方法與儀器的技術(shù)探討
原子吸收光譜分析儀器具有靈敏度高，可達(dá)到10-9~10-17克/升,；重復(fù)性和選擇性好、操作比較簡便,、快速、結(jié)果準(zhǔn)確,、可靠等優(yōu)點(diǎn),；檢測時(shí)樣品用量少，在幾—幾十微升之間,，測量范圍廣,，幾乎能用來分析所有的金屬元素和類金屬元素元件,。原子吸收光譜分析儀器可應(yīng)用于冶金、化工,、地質(zhì),、農(nóng)業(yè)及醫(yī)藥衛(wèi)生等許多部門；在環(huán)境監(jiān)測,、食品衛(wèi)生和生物機(jī)體內(nèi)微量金屬元素的測定,，應(yīng)用日益廣泛,。人體中含有許多對維持正常生理過程有重要意義的金屬元素，如鉀、鈉,、鈣、鎂,、鐵,、銅、鋅,、錳,、鉬和鈷等。人體的血液,、汗液、尿液,、頭發(fā)及機(jī)體組織中
2011
08-16

懸濁液進(jìn)樣石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中鉛
簡化分析步驟,，不經(jīng)化學(xué)預(yù)處理而直接進(jìn)行固體試樣分析，這是多年來人們追逐的目標(biāo),固體懸浮液進(jìn)樣就是介于固體和液體之間的一種方法,，由于不需要樣品分解，有效的避免了消解過程中所帶來的玷污,，減少了堿金屬氯化物所帶來的光譜干擾，減少了分析物在預(yù)處理過程中丟失的可能性,，避免使用腐蝕性和有毒化學(xué)試劑，并克服了傳統(tǒng)酸消化的不足之處,，具有適合固體分析的*性,。本文對懸浮液進(jìn)樣平臺石墨爐原子吸收光譜分析環(huán)境土壤中鉛的方法進(jìn)行了探討，對測定條件,、懸浮液穩(wěn)定劑的選用,、懸浮液濃度及穩(wěn)定性,、介質(zhì)酸度等進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)選擇。結(jié)果表明
2011
08-16

硝酸鋁對石墨爐原子吸收光譜法測定飲用水中鈹?shù)母倪M(jìn)
鈹及其化合物是劇毒的,，我國建設(shè)部制定的《城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ/T206—2005）以及我國衛(wèi)生部制定的《生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》中規(guī)定生活飲用水中鈹?shù)南拗禐?.002mg/L。目前測定生活飲用水中鈹?shù)某Ｓ梅椒ㄓ袖X試劑分光光度法,、桑色素?zé)晒夥笆珷t原子吸收法,，分光法測定鈹干擾多，靈敏讀低,，并且需要富集，耗時(shí),、成本高,，污染環(huán)境。石墨爐原子吸收法簡便,、快捷,，但是存在嚴(yán)重的基體干擾，靈敏度也不夠理想,。本文通過向水樣中加入適量的硝酸鋁做基體改進(jìn)劑，克服石墨爐原子吸收法中的基體干擾,，增加測量的靈敏
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定不銹鋼中砷銻錫鉍鉛
摘要：采用石墨爐原子吸收法直接測定不銹鋼中有害元素砷、銻,、錫,、鉍、鉛,，不需基體分離，通過對石墨爐加熱程序中的干燥時(shí)間,、灰化溫度及原子化溫度等進(jìn)行了優(yōu)化,，確定了儀器分別測定五元素的*分析條件，采用適宜比例的硝酸和鹽酸溶樣,。方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）關(guān)鍵詞：石墨爐,；不銹鋼,；五害元素DeterminationofAs,Sb,Sn,Bi,PbinStainlessSteelbyGFAASWANYi-juan,WANGMing-sheng（ManufactureMangementDepartmentSt

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