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2012
09-12

水果和蔬菜制品——礦物雜質(zhì)含量的測(cè)定
1適用范圍：本方法適用于水果和蔬菜制品中礦物雜質(zhì)（通常來(lái)自土壤）含量的測(cè)定。2原理概要：通過(guò)漂洗即為礦物，除去雜質(zhì)，并使重質(zhì)雜質(zhì)沉淀。沉淀物在接近600℃時(shí)焚燒,，殘?jiān)Q重。3主要儀器和試劑：3.1儀器常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器，主要是混合器,、燒杯（800和2000mL）、無(wú)灰濾紙,、焚化坩鍋,、馬弗爐（溫度可控制在600±10℃）、干燥器和天平,。3.2主要試劑使用的所有試劑均為分析純,、水要用蒸餾水或至少同等質(zhì)量的水。氯化鈉約15%（m/m）溶液硝酸銀約17g/L溶液4過(guò)程簡(jiǎn)述：4.1采樣稱取100g試樣,。4.2
2012
09-04

石英砂―氧化鉀和氧化鈉的測(cè)定
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定石英砂中的氧化鉀和氧化鈉含量,。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050～2.00%氧化鉀和氧化鈉含量的測(cè)定。2原理以HF-HClO4分解的方法制備溶液,，分取一定量的溶液,，加銫鹽抑制鉀、鈉的電離,，在空氣—乙炔火焰中,，分別于766.5nm和589.0nm處測(cè)定鉀和鈉的吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻,，在400℃灼燒數(shù)小時(shí),，研細(xì)，保存于塑料器皿中。3.2HCl,，ρ1.19g/mL,，1+1、1+10,。3.3HF,，ρ1.15g/
2012
08-09

石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定脫水辣根片中的鎘含量
本文采用塞曼校正石墨爐原子吸收法測(cè)定脫水辣根片中的鎘含量,報(bào)告如下。1材料與方法1.1試劑優(yōu)級(jí)純硝酸,、鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（GBW（E）080383,1mg/ml）購(gòu)于江蘇省疾控中心,臨用時(shí)將鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用1%硝酸液逐級(jí)稀釋為標(biāo)準(zhǔn)使用液,。1.2儀器鎘元素空心陰極燈,熱解涂層石墨管。1.3樣品來(lái)源及處理1.3.1樣品來(lái)源委托檢測(cè),。1.3.2樣品處理稱取1.0g樣品于50ml瓷坩堝中,小火炭化至無(wú)煙,移入馬弗爐中,500℃,4～6h,冷卻取出,用1%硝酸液洗入50ml容量瓶中并定容,同時(shí)制備樣品空白液,。1.
2012
07-06

鎳精礦鈷含量的測(cè)定原子吸收光譜法
鎳精礦—鈷含量的測(cè)定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于鎳精礦中0.005～5%的鈷含量的測(cè)定。2原理試樣以酸溶解后,，在稀鹽酸介質(zhì)中,，于空氣-乙炔火焰中，在原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)240.7nm處測(cè)量其吸光度,。按工作曲線法計(jì)算鈷的含量,。3試劑3.1鹽酸，ρ約1.19g/mL3.2硝酸,，ρ約1.42g/mL3.3鹽酸,，1+493.4硫酸，1＋13.5硝酸,，1＋13.5鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液3.6.1鈷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液,，0.1mg/mL稱取0.1000g金屬鈷（質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95％）置于250mL燒杯中，加入10mL
2012
06-17

影響火焰原子吸收分光光庫(kù)計(jì)靈敏度的7個(gè)因素
影響火焰原子吸收分光光庫(kù)計(jì)靈敏度的7個(gè)因素1,、燈電流火焰原子吸收分光光度計(jì)使用光源大都是空心陰極燈,，空心陰極燈操作參數(shù)只有一個(gè)燈電流。燈電流大小決定著燈輻射強(qiáng)度,。在一定范圍內(nèi)增大燈電流可以增大輻射強(qiáng)度，同時(shí)燈穩(wěn)定性和信噪比也增大,，但是儀器靈敏度降低,。如果燈電流過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致燈本身發(fā)生自蝕現(xiàn)象而縮短燈使用壽命;會(huì)放電不正常,，使燈輻射強(qiáng)度不穩(wěn)定,。相反，在一定范圍內(nèi)降低燈電流可以降低輻射強(qiáng)度,，儀器靈敏度提高,，但燈穩(wěn)定性和信噪比下降。如果燈電流過(guò)低，又會(huì)使燈輻射強(qiáng)度減弱,，導(dǎo)致穩(wěn)定性和信噪比嚴(yán)重下降以至不能
2012
06-04

鈉鈣硅玻璃—氧化鉀和氧化鈉的測(cè)定—火焰光度法
1范圍本推薦方法適用于火焰光度法測(cè)定鈉鈣硅玻璃中氧化鉀和氧化鈉含量,。2原理試樣溶液中的堿金屬在火焰中產(chǎn)生特征光譜輻射，通過(guò)濾光片,，被測(cè)元素的輻射線投射到光電池上產(chǎn)生光電流,，光電流的大小在一定范圍內(nèi)與被測(cè)元素的濃度成線性關(guān)系，以此進(jìn)行定量測(cè)定,。3試劑3.1硫酸,，1+1。3.2氫氟酸,，ρ1.15g/mL,；‘3.3鹽酸，1+1,；3.4氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,，1.00mg/mL：準(zhǔn)確稱取1．5830g預(yù)先經(jīng)105～110℃烘干2h的氯化鉀溶于水中，移入1L容量瓶中,，用水稀釋至標(biāo)線,，搖勻，貯存于塑料瓶中,；3.5氧
2012
05-13

硫化橡膠－錳含量的測(cè)定－火焰原子吸收光譜法
1范圍本方法適用于錳含量高于0.5mg/kg的硫化橡膠中錳的測(cè)定,，也適用于生膠和混煉膠試樣。2原理試樣經(jīng)炭化,、灰化后用鹽酸溶解,；若存在硅酸鹽，則用硫酸-氫氟酸揮發(fā)除去,。試樣溶解后,，配成適當(dāng)濃度的試液。以錳空心陰極燈為光源,，在279.5nm波長(zhǎng)下測(cè)定試液的吸光度,。根據(jù)在相同條件下確定的錳工作曲線，計(jì)算試樣中錳的含量,。3試劑3.1鹽酸：ρ=1.19mg/m3,。3.2硫酸：ρ=1.84mg/m3。3.3氫氟酸溶液：48%（m/m）,。3.4高純硫酸錳：MnSO4·H2O,。3.5鹽酸溶液：稀釋1+7。3.
2012
05-03

礦渣硅酸鹽水泥─氧化鎂的測(cè)定─原子吸收光譜法
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂,。本方法適用于礦渣硅酸鹽水泥及制備該水泥的熟料中氧化鎂的測(cè)定,。2原理以氫氟酸-高氯酸分解的方法制備溶液,，或以硼酸鋰熔融—鹽酸溶解試樣的方法制備溶液，分取一定量的溶液,，以鍶鹽消除硅,、鋁、鈦等對(duì)鎂的抑制干擾,。在空氣-乙炔火焰中,，于285.2nm處測(cè)定吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻,，在400℃灼燒數(shù)小時(shí),，研細(xì)，保存于塑料器皿中,。3.2鹽酸,，ρ約1.19g/mL，1+1,，1+103.3氫氟酸,，ρ約1.13g/mL3.
2012
04-27

聚氯乙烯卷材地板－重金屬含量的測(cè)定－原子吸收法
1范圍本方法適用于以聚氯乙烯樹(shù)脂為主要原料并加入適當(dāng)助劑，用涂敷,、壓延,、復(fù)合工藝生產(chǎn)的發(fā)泡或不發(fā)泡、有基材或無(wú)基材的聚氯乙烯卷材地板（以下為卷材地板）,，也適用于聚氯乙烯復(fù)合鋪炕革,、聚氯乙烯車用地板。2原理用0.07mol/L稀鹽酸處理樣品,，用火焰原子吸收光譜法或無(wú)焰原子吸收光譜法測(cè)定溶液中的金屬元素含量,。3試劑3.1鹽酸：c（HCL）=1.0mol/L。3.2鹽酸：c（HCL）=0.07mol/L,。3.3去離子水,。3.4*。4儀器4.1原子吸收光譜儀（石墨爐）,。4.2分析天平：感量0.0001g
2012
04-17

石英砂—氧化鈣氧化鎂的測(cè)定—原子吸收光譜法
1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定石英砂中氧化鈣氧化鎂含量,。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050～2.00%氧化鈣氧化鎂含量的測(cè)定。2原理以氫氟酸-高氯酸分解的方法制備溶液,，分取一定量的溶液,，以鍶鹽消除硅、鋁,、鈦等對(duì)鈣、鎂的抑制干擾,。在空氣-乙炔火焰中,，分別于422.7,、285.2nm處測(cè)定吸光度。3試劑3.1硼酸鋰：將碳酸鋰（Li2CO3）和硼酸（H3BO3）混勻,，在400℃灼燒數(shù)小時(shí),，研細(xì)，保存于塑料器皿中,。3.2鹽酸,，ρ約1.19g/mL，1+1,、1+10,。3.3氫氟酸，ρ約1.15
2012
04-13

金銀花中鋅,、鐵、銅,、鈣,、鎂含量的測(cè)定
摘要:目的:測(cè)定金銀花中鋅、鐵,、銅,、鈣、鎂的含量,。方法:采用火焰原子吸收光譜法,。結(jié)果:在*實(shí)驗(yàn)條件下,使用混合標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,測(cè)得結(jié)果如下,鋅:線性范圍0.0107～0.5000μg/mL,γ=0.9977,RSD=7.46%,平均回收率=93.58%,檢出限:0.0107μg/mL;鐵:線性范圍0.0425～4.0000μg/mL,γ=0.9992,RSD=5.10%,平均回收率=100.89%,檢出限:0.0425μg/mL;銅:線性范圍0.0245～4.0000μg/mL,γ=0.9991,
2012
03-31

焊錫—鉛量的測(cè)定—原子吸收光譜法
1.適用范圍本方法適用于Bi58Sn、Sn96.g,、Sn95Sb牌號(hào)產(chǎn)品中鉛的測(cè)定（小于0.1%）,。2.原理用鹽酸、HNO3的混酸分解樣品后,，加熱濃縮,。定容后靜置濾除析出的沉淀，用空氣-乙炔火焰原子吸收法測(cè)定濾液中的鉛,。3.試劑3.1.混酸A（鹽酸85+HNO310+水5）3.2.混酸B（鹽酸1+HNO33+水8）3.3.金屬錫（純度大于99.90%）3.4.金屬鉍（純度大于99.90%）3.5金屬銀（純度大于99.99%）3.6.金屬銻（純度大于99.90%）3.7.鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/m
2012
03-29

高嶺土-鈣,、鎂,、鉀,、鈉、錳,、銅的測(cè)定-原子吸收分光光度法
1范圍本推薦方法適用于原子吸收分光光度法測(cè)定高嶺土中的鈣,、鎂、鉀,、鈉,、錳、銅含量,。本方法適用于高嶺土中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%～10%鈣,、鎂、鉀,、鈉,、錳、銅含量的測(cè)定,。2原理試樣經(jīng)氫氟酸和高氯酸分解除去硅后,，用稀鹽酸溶解殘?jiān)谕环菰嚇尤芤褐?，原子吸收分光光度法測(cè)定鈣,、鎂、鉀,、鈉錳,、銅六種元素，直接比較法或緊密內(nèi)插法計(jì)算結(jié)果,。3試劑3.1HNO3,，ρ約1.42g/mL3.2氫氟酸，ρ約1.15g/mL3.3高氯酸,，ρ約1.67g/mL3.4鹽酸,，1+13.5氯化鍶（SrCl2·6H20）溶液，200g
2012
03-25

分子篩和氧化鋁基催化劑—鈀含量測(cè)定—原子吸收光譜法
1范圍本方法適用于新鮮的和用過(guò)的以分子篩和氧化鋁為載體的含鈀催化劑,，鈀含量范圍為0.020％（m／m）～0.900％（m／m）,。2主題內(nèi)容本方法規(guī)定了用原子吸收光譜法測(cè)定分子篩和氧化鋁基催化劑中鈀含量的方法。3方法概要對(duì)分子篩催化劑,，用王水和氫氟酸溶解試樣,，試樣溶解后趕出剩余的氫氟酸。對(duì)氧化鋁基催化劑,，用王水加試樣在壓力溶彈內(nèi)高溫溶解,。兩種試樣溶解后加入氯化鑭溶液，再用稀鹽酸配成試樣溶液,。用原子吸收光譜儀測(cè)定鈀標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液,，由工作曲線法求出試樣中的鈀含量,。在稱取試樣的同時(shí)再稱取一份試樣測(cè)定
2012
03-04

奶粉－鈣測(cè)定－樣品免消化/火焰原子吸收法
1適用范圍本方法適用于奶粉中鈣的測(cè)定,。2原理用1.0%鹽酸溶液溶解樣品,，以La3+作基體改進(jìn)劑，直接用空氣?乙炔火焰原子吸收法測(cè)定,。3試劑錸溶液,；鈣標(biāo)準(zhǔn)貯備液（500?g/mL）；鈣標(biāo)準(zhǔn)使用液（10?g/mL）,。4儀器原子吸收分光光度計(jì),；鈣元素空心陰極燈。5操作步驟準(zhǔn)確稱取奶粉0.1g于50ml燒杯中,，用1.0%鹽酸溶液溶解,，并轉(zhuǎn)移入25ml容量瓶中，定容,。吸取此溶液2.5ml于另一25ml容量瓶中,，加入La3+溶液1.0ml，再用1.0%鹽酸溶液定容,。按儀器工作條件測(cè)定吸光度,，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算
2012
02-25

高壓液相色譜/紫外（HPLC/UV）法測(cè)定聚合物中多溴聯(lián)苯（PBB）與多溴聯(lián)苯醚（PBDE）范圍,，應(yīng)用及方法概述
此方法提供了聚合物中多溴聯(lián)苯（PBB）與多溴聯(lián)苯醚（PBDE）的測(cè)試程序,。該文件描述了一種用來(lái)測(cè)定聚合物和印刷電路板中的阻燃劑PBB/PBDE類型的材料檢測(cè)方法。此測(cè)試方法使用配有紫外檢測(cè)器的高壓液相色譜儀（HPLC/UV）對(duì)聚合物中的多溴聯(lián)苯（PBB）與多溴聯(lián)苯醚（PBDE）進(jìn)行分析,。被分析物是多溴聯(lián)苯（PBB）與多溴聯(lián)苯醚（PBDE）,。多溴聯(lián)苯（PBB）系列中常見(jiàn)的是八溴聯(lián)苯（OBB）和十溴聯(lián)苯（DBB）。多溴聯(lián)苯醚（PBDE）系列則常見(jiàn)的是八溴聯(lián)苯醚（OBDE）和十溴聯(lián)苯醚（DBDE）,。參
2012
02-17

火焰原子吸收法快速測(cè)定蘆薈中的鈣鐵元素
摘要:用懸浮液技術(shù)處理樣品制成瓊脂懸浮液,建立了快速測(cè)定蘆薈中鈣,、鐵的火焰原子吸收法.用La3+作為鈣的釋放劑以消除化學(xué)干擾;考察了懸浮液穩(wěn)定時(shí)間,化學(xué)干擾,試液與空白溶液粘度的一致性,背景吸收干擾及檢出限.結(jié)果表明,在試液中加入適量鹽酸溶液,可顯著提高鐵的吸光度,RSD測(cè)定結(jié)果與灰化法一致,相對(duì)誤差小于±0.9%.關(guān)鍵詞:火焰原子吸收法;懸浮液技術(shù);蘆薈;鈣;鐵蘆薈具有很高的藥用價(jià)值,一般主要用于制造美容護(hù)膚化妝品,還可以治療癌癥、燒燙傷,、糖尿病等,。近代醫(yī)學(xué)證明,微量元素與藥理相關(guān)。了解蘆薈中
2012
02-06

變性燃料乙醇—銅含量的測(cè)定—原子吸收石墨爐法
1范圍1.1本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進(jìn)樣測(cè)定變性燃料乙醇中銅的含量,。1.2采用原子吸收石墨爐法,，測(cè)定銅含量的范圍為O.005mg／L～O.1mg／L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺(tái)上蒸發(fā)至干,、灰化并原子化,，記錄原子化時(shí)銅原子在波長(zhǎng)324.7nm處的吸光值,并與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線相比較，即可測(cè)得銅含量,。3儀器和設(shè)備3.1原子吸收光譜儀：在324.7nm波長(zhǎng)使用,，并具有背景校正功能,。3.2銅空心陰極燈：?jiǎn)卧責(zé)糨^適合，但多元素?zé)粢部梢允褂谩?.3石
2012
01-29

FCC平衡催化劑—鎳和釩測(cè)定—?dú)浞幔?分解-原子光譜分析法
1范圍1.1本方法規(guī)定了FCC平衡催化劑中的鎳含量和釩含量的測(cè)定方法,。釩和鎳的濃度應(yīng)分別大于50mg／kg和25mg／kg,。1.2本方法并未對(duì)所涉及的所有安全問(wèn)題提出建議。本方法的用戶在使用前應(yīng)建立適當(dāng)?shù)陌踩婪洞胧?，并確定適當(dāng)?shù)囊?guī)章制度,。2方法概要本方法采用氫氟酸和*溶解試樣。待氫氟酸*揮發(fā),，試樣冷卻后,，將*鹽溶解并稀釋到適當(dāng)?shù)臐舛确秶迷游展庾V,、等離子體發(fā)射光譜或直流等離子體發(fā)射光譜測(cè)定溶液中鎳和釩的含量,。儀器用基體匹配的標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)后再進(jìn)行試樣溶液的測(cè)定。3意義和用途本方法用于催化劑
2012
01-13

非金屬礦（重晶石）—鉛的測(cè)定—原子吸收光譜法
非金屬礦（重晶石）—鉛的測(cè)定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于重晶石中鉛的測(cè)定,。測(cè)定范圍：0.002%~0.1%鉛,。2原理試樣用碳酸鈉熔融，以碳酸鈉溶液提取,，過(guò)濾分離大量硫酸根,，沉淀溶解于鹽酸中，蒸干使硅脫水,。然后在硝酸（5+95）介質(zhì)中,，原子吸收光譜法測(cè)定鉛量。溶液還可作銅,、鍶測(cè)定用,。3試劑3.1無(wú)水碳酸鈉。3.2鹽酸（ρ1.19g/mL）,。3.3鹽酸（1+4）,。3.4硝酸（1+1）。3.5碳酸鈉溶液：稱取10g碳酸鈉,，溶于500mL水中,。3.6氯化鋇溶液：稱取10g氯化鋇，溶于100mL水中

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