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1 范圍 本方法適用于鎳精礦中0.005～5%的鈷含量的測(cè)定,。
2 原理 試樣以酸溶解后，在稀鹽酸介質(zhì)中,，于空氣-乙炔火焰中,，在原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)240.7nm處測(cè)量其吸光度。按工作曲線法計(jì)算鈷的含量,。
3 試劑 3.1鹽酸,，ρ約1.19g/mL 3.2硝酸，ρ約1.42g/mL 3.3鹽酸,，1+49 3.4硫酸,，1＋1 3.5硝酸，1＋1 3.5 鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液 3.6.1鈷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液,，0.1mg/mL 稱取0.1000g金屬鈷（質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95％）置于250mL燒杯中,，加入10mL硝酸（1＋1）溶解,，加入10mL硫酸（1＋1），加熱至冒三氧化硫濃煙,，取下,，冷卻，用水吹洗表皿和杯壁,，加30mL水,，煮沸，冷卻后移入1000mL容量瓶中,，以水稀釋至刻度,，混勻。 3.6.2 鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液,，10µg/mL 移取50.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液（0.1mg/mL）于500mL容量瓶中,，以水稀釋至刻度，混勻,。
4 儀器 4.1 原子吸收光譜儀,，附有空氣-乙炔燃燒器及鈷空心陰極燈（采用富燃火焰）。 4.2 所用原子吸收光譜儀應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo),。 4.2.1zui低靈敏度 工作曲線中所用等差系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中濃度zui大者,，其吸光度應(yīng)不低于0.300。 4.2.2 工作曲線的線性將工作曲線按濃度分成五段,，zui高段吸光度的差值與zui低段吸光度的差值之比應(yīng)不小于0.7,。 4.2.3 精密度zui低要求用zui高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)量10次吸光度,，計(jì)算平均值和標(biāo)淮偏差,。該標(biāo)準(zhǔn)偏差不應(yīng)超過該吸光度平均值的1.5％。 用zui低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是濃度為零的標(biāo)準(zhǔn)溶液）,，測(cè)量10次吸光度,，計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)偏差。該標(biāo)淮偏差不應(yīng)超過zui高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度平均值的0.5％,。
5 試樣 試樣粒度應(yīng)小于82µm,，并在105～110℃烘干1h后，置于干燥器中,，冷卻至室溫,。對(duì)易吸水的試樣，應(yīng)取空氣干燥試樣,，同時(shí)稱樣進(jìn)行吸附水的測(cè)定,，zui終以干基表示結(jié)果。
6 操作步驟 6.1 稱樣 稱取約0.10g試樣,，至0.0001g,。 6.2 空白試驗(yàn) 隨同試樣做空白試驗(yàn),。 6.3 試液制備 將試料置于150mL燒杯中，加入10～15mL鹽酸,，加熱數(shù)分鐘,，加入5mL硝酸加熱蒸至近干，冷卻后加水約20mL,，再加2～3mL鹽酸,，加熱溶解鹽類，冷卻后,，移入100mL容量瓶中,，以水稀釋至刻度，混勻,。 6.4 測(cè)定 待試液澄清后,，噴入空氣-乙炔火焰中，在原子吸收光譜儀上于波長(zhǎng)240.7nm處,，以水調(diào)零,，測(cè)量吸光度，減去空白試驗(yàn)溶液的吸光度,，從工作曲線上查出相應(yīng)的鈷的質(zhì)量,。 6.5 工作曲線的繪制移取0、1.00,、2.00,、3.00、4.00,、5.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液（10µg/mL）于100mL容量瓶中,，以鹽酸（1+49）稀釋至刻度，混勻,。以“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)零,，在與測(cè)定試樣溶液相同條件下測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的吸光度,，以鈷的質(zhì)量為橫坐標(biāo),，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線,。 6.6 注意事項(xiàng) 當(dāng)鈷含量大于0.5％時(shí),，可分取適量試液，稀釋適當(dāng)倍數(shù)后再進(jìn)行測(cè)定,。 8 計(jì)算 按下式計(jì)算鈷的含量,，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示： wCo = 1001061××−mm 式中：wCo——鈷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，％,； m1——試液中鈷的質(zhì)量,，礸,； m——試料的質(zhì)量，g,。
7 參考文獻(xiàn) [1] 北京礦冶研究總院分析室編,，礦石及有色金屬分析手冊(cè). 北京：冶金工業(yè)出版社. 1990：73
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