導(dǎo) 讀
在中醫(yī)藥的千年傳承中,中藥材的純凈性一直是確保療效和安全的關(guān)鍵,。根據(jù)《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《藥典》),,中藥材的質(zhì)量標準中對污染物的控制有著嚴格的規(guī)定,以確保藥材的安全性和有效性,。多環(huán)芳烴(PAHs)不僅影響藥材的品質(zhì),,更可能對人體健康構(gòu)成潛在風(fēng)險。迄今已發(fā)現(xiàn)有200多種PAHs,,其中有相當部分具有致癌性,,如苯并[α]芘、苯并[α]蒽等,,PAHs廣泛分布于環(huán)境中,,對人類健康危害很大,已成為中藥外源性有害殘留研究新的關(guān)注點,,將成為下一版藥典新的檢測標準,。賽默飛氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(GC-MS/MS)可以高通量地測定18種多環(huán)芳烴的殘留量,為中藥材的純凈性保駕護航,,揭開多環(huán)芳烴(PAHs)的神秘面紗,,符合《藥典》對中藥材純凈度的高標準要求。
多環(huán)芳烴(PAHs)的微觀世界
什么是多環(huán)芳烴,?
多環(huán)芳烴(PAHs)是一類由兩個或更多苯環(huán)稠合而成的碳氫化合物,。
主要的十八種PAHs為萘、苊烯,、苊,、芴、菲,、蒽,、熒蒽,、芘、苯并(a)蒽,、?,、苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽,、苯并(j)熒蒽,、苯并(a)芘、苯并(e)芘,、茚并(1,2,3-cd)芘,、二苯并(a,h)蒽和苯并(g,h,i)苝。
多環(huán)芳烴來自哪里,?
多環(huán)芳烴的來源主要有兩方面:自然現(xiàn)象如森林火災(zāi),、火山爆發(fā)等可以產(chǎn)生PAHs;二是來自工業(yè)活動和日常生活如燃燒煤炭,、石油,、煙草煙霧、汽車尾氣,、燒烤食物時的煙熏過程等,。
多環(huán)芳烴有什么危害?
多環(huán)芳烴具有致癌,、致畸,、致突變和影響生殖健康等危害。
中藥材中多環(huán)芳烴(PAHs)檢測,賽默飛方案助您輕松應(yīng)對(GCMSMS+VPI真空鎖)
使用TSQ9610三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS/MS)結(jié)合同位素稀釋法中藥材中多環(huán)芳烴(PAHs)進行篩查,,方法簡單高效,,可以快速篩查中藥材中18種主要的PAHs。
方案優(yōu)勢:
1. 使用賽默飛TSQ9610三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS/MS),Timed-SRM定時反應(yīng)監(jiān)測模式,。
2. TG-17Sil MS (30 m*0.25 mm*0.25 µm)色譜柱使得苯并(b)熒蒽和苯并(k)熒蒽和苯并(j)熒蒽三種同分異構(gòu)體良好分離,。
3. 配備VPI真空鎖技術(shù),這項以用戶為中心的技術(shù)旨在提高效率,,減少不必要的停機,。當與實驗室其他檢測項目共用一臺儀器時,方法切換無需卸真空就可進行離子源的維護以及色譜柱的更換,。
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樣品前處理
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儀器參數(shù)
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圖1多環(huán)芳烴標品的色譜圖(5ng/ml,,T-SRM模式采集)(點擊查看大圖)
表1 18種PAHs目標物信息
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校正曲線
結(jié)果如圖2所示,18種PAHs校正曲線在2~100ng/mL范圍內(nèi)線性良好,,R2系數(shù)均在0.995以上,。
圖2 部分PAHs化合物校正曲線圖
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樣品分析
對六個批次越鞠丸成藥進行分析,,其中,,苯并芘被檢出,,均未超出限度( 限度 以 5 μg/kg 計) 。歐盟法規(guī)控制的 4 個多環(huán)芳烴(苯并[a]芘,、苯并 [a]蒽,、苯并[b]熒蒽以及 ?)【1】,均有檢出,,都未超 出限度( 限度以 35 μg/kg計)
圖3 GC-MS/MS分析橘紅丸中PAHs的樣品總瘤子流圖
結(jié) 語
環(huán)境污染,,中藥種植過程中農(nóng)藥的使用,中藥飲片違規(guī)炮制加工等都有可能造成中藥外源性有害物質(zhì)殘留,,而多環(huán)芳烴是自然環(huán)境中持久性有機污染物的主要代表,,受到國際上科學(xué)界的廣泛關(guān)注。賽默飛擁有氣相色譜質(zhì)譜儀完整的產(chǎn)品線,,始終秉承“讓世界更健康,、更清潔、更安全”的宗旨,,不斷研發(fā)更先進的檢測技術(shù),,順應(yīng)法規(guī)的發(fā)展,以提供給客戶高效優(yōu)質(zhì)的解決方案,。
參考文獻:
[1] The Commission of the European Communities. Commission Regulation ( EU) ,,No 835 /2011[J]. Official J Eur Communities,2011,,L215: 4
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