丙酮酸羧化酶（PC)試劑盒說明書

分光光度法 50 管 48 樣

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：

丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase，PC,，EC 6.4.1.1)廣泛存在于動(dòng)物,、霉菌和酵母的線粒體中，催化丙酮酸,、ATP,、CO2 和水生成草酰乙酸、ADP 和Pi,，是糖異生過程的第一個(gè)限速酶,，在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。

測(cè)定原理：

PC 催化丙酮酸,、ATP,、CO2 和水生成草酰乙酸、ADP 和Pi,，蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和 NADH生成蘋果酸和NAD+,，在 340nm 下測(cè)定 NADH 氧化速率，即可反映 PC 活性,。

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組成：

自備儀器和用品：

分光光度計(jì),、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器,、1 ml 石英比色皿、研缽,、冰和蒸餾水,。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

樣本的前處理：

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1,、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞,，加入 1ml 提取液，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2,、 將勻漿 600g,，4℃離心 5min。

3,、 棄沉淀,，將上清液移至另一離心管中，11000g,，4℃離心 10min,。

4、 上清液即胞漿提取物,，可用于測(cè)定從線粒體泄漏的 PC（此步可選做）,。

5、 在步驟④的沉淀中加入 1ml 提取液,，超聲波破碎（冰浴,，功率 20％或 200W，超聲 3 秒,，間隔 10 秒,，重復(fù)30 次），用于線粒體 PC 活性測(cè)定,。

測(cè)定步驟：

1,、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2、工作液的配制：臨用前將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用,；置于 37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱 5 分鐘,；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融,。

3,、試劑四的配制：在試劑四瓶中加入 2.5ml 蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融,。

4、在 1ml 石英比色皿中加入 50μl 樣本,、50μl 試劑四和 900μl 工作液,，立即混勻，記錄 340nm 處初始吸光值A1 和 2min 后的吸光值A2,，計(jì)算ΔA=A1-A2,。

注意：在該試劑盒中,，若ΔA 大于 0.5，需將樣本用提取液稀釋適當(dāng)倍數(shù)后測(cè)定,，使ΔA 小于 0.5 可提高檢測(cè)靈敏度,。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

PC 活性計(jì)算：

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

PC（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

PC（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=1608×ΔA÷W

（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位定義：每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PC（nmol/min /10⁴ cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=3.215×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積,，1×10^-3 L,；ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm,；d：比色皿光徑,，1cm； V 樣：加入樣本體積,，0.05 ml,；V 樣總：加入提取液體積，1 ml,；T：反應(yīng)時(shí)間,，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml,；W：樣本質(zhì)量，g,；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),，500 萬(wàn)。

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