乙酸激酶（acetate kinase，ACK）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：

ACK 主要存在于微生物中,，催化乙酸和ATP 生成乙酰磷酸和 ADP,，是細(xì)菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶，尤其是在古細(xì)菌甲烷合成代謝中起著中樞作用,。

測(cè)定原理：

（1）ACK 催化乙酸鈉和ATP 生成乙酰磷酸和ADP,，（2）丙酮酸激酶催化 ADP 和PEP 生成ATP 和丙酮酸，（3）乳酸脫氫酶催化丙酮酸和 NADH 生成乳酸和NAD⁺,，（4）在 340nm 下測(cè)定NADH 氧化生成NAD⁺速率,，即可反映ACK 活性。

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組成：

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì),、臺(tái)式離心機(jī),、水浴鍋、可調(diào)式移液器,、1ml 石英比色皿,、研缽、冰和蒸餾水

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

樣本的前處理：

1,、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液）,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率 20％或 200W，超聲 3s,，間隔 10s,，重復(fù) 30 次）,；15000g 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

2、組織：

按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1ml 提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心 10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1,、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,，調(diào)節(jié)波長至 340nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、樣本測(cè)定

（1） 工作液的配置：臨用前取試劑二一瓶，加入 25ml 試劑一和 500μl 試劑三,，充分混合溶解,，置于37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）水浴 5min；現(xiàn)配現(xiàn)用,；

（2） 在 1ml 石英比色皿中加入 100μl 樣本和 900μl 工作液,，混勻，立即記錄 340nm 處 20s 時(shí)的吸光值A1 和 3min20s 后的吸光值A2,，計(jì)算ΔA=A1-A2,。

ACK 活性計(jì)算：

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

ACK（nmol/min /mg prot）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=536×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

ACK（nmol/min /g 鮮重）= [ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=536×ΔA÷W

（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

ACK（nmol/min /104 cell）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.072×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L,；ε：NADH 摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V 樣：加入樣本體積，0.1 ml,；V 樣總：加入提取液體積，1 ml,；T：反應(yīng)時(shí)間,，3 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml,；W：樣本質(zhì)量,，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),，500 萬,。

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