α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）活性測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動(dòng)物,、植物微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一,，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰fu酶 A,。

測定原理：

α-KGDH 催化α-酮戊二酸、NAD⁺ 和fu酶A 生成琥珀酰fu酶 A,、二氧化碳和 NADH,，NADH 在 340 nm有特征吸收峰，以NADH 的生成速率表示α-KGDH 活性,。

 α-酮戊二酸脫氫酶活性測定試劑盒 糖酵解

組成：

試劑十：粉劑×1 支,，-20℃保存；臨用前加入 2.1ml 蒸餾水充分混勻待用,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。

工作液的配制：臨用前把試劑五,、試劑六,、試劑七,、試劑八和試劑九轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解待用,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

自備儀器和用品：

紫外分光光度計(jì),、水浴鍋,、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器,、1ml 石英比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。

樣本的前處理：

組織,、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞,，加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2,、 將勻漿 600g,，4℃離心 5min。

3,、 棄沉淀,，將上清液移至另一離心管中，11000g,，4℃離心 10min,。

4、 上清液即胞漿提取物,，可用于測定從線粒體泄漏的α-KGDH（此步可選做）,。

5、 在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,，超聲波破碎（冰浴,，功率 20％或 200W，超聲 3 秒,，間隔 10 秒,，重復(fù) 30 次），用于線粒體α-KGDH 活性測定,。

測定步驟：

1,、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 340nm 處,，蒸餾水調(diào)零,。

2,、工作液于 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）孵育 5min。

3,、在 1ml 石英比色皿中依次加入 40μl 試劑十,、60μl 樣本和 1.1ml 工作液，混勻,，立即記錄 340nm 處 20s的吸光值A1 和 2min20s 時(shí)的吸光值A2,，計(jì)算ΔA=A2-A1。

α-KGDH 活性計(jì)算：

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

α-KGDH 活性（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g 組織在反應(yīng)體系中每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

α-KGDH（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=325×ΔA÷W

（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

α-KGDH 活性（nmol/min/10⁴ cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.65×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積,，1.2×10^-3 L,；ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L / mol /cm,；d：比色皿光徑,， 1cm；V 樣：加入樣本體積,，0.06 ml,；

V 樣總：加入提取液體積，0.202 ml,；T：反應(yīng)時(shí)間,，2min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml,；W：樣本質(zhì)量，g,；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),，500 萬。

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