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探索生命的奧秘：染色體核型分析在現(xiàn)代醫(yī)學和生物學中的應(yīng)用2025/1/8

在生命的基因藍圖中,，染色體扮演著至關(guān)重要的角色,。它們是遺傳信息的載體，承載著從父母傳遞到后代的遺傳物質(zhì),。染色體核型分析作為研究這些基因載體的重要工具,，已廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代醫(yī)學、遺傳學研究及疾病診斷等領(lǐng)域,，...

翼和生物細胞鑒定｜助力影響因子超十分SCI論文2025/1/6

近日,，翼和生物戰(zhàn)略合作伙伴天津醫(yī)科大學劉志強教授課題組與上海交通大學醫(yī)學院瑞金醫(yī)院糜堅青教授課題組合作發(fā)表“All-transretinoicacidimprovesNSD2-mediatedRARa...

L-02細胞系,，論文發(fā)表再引質(zhì)疑2024/12/17

2024年11月19日發(fā)表在《NatureCommunications》上的論文‘Enzymaticallycatalyzedmolecularaggregation’因L-02細胞系海拉污染問題和數(shù)...

逆轉(zhuǎn)衰老,！飲食,、運動改變DNA甲基化2024/12/16

衰老，是一個復雜,、多階段、漸進的過程,，發(fā)生在生命的整個過程,。隨著時間的流逝,，人體的器官會逐漸衰老，一些疾病也伴隨著年齡的增長,，尤其是年齡相關(guān)的慢性病,，例如癌癥、糖尿病,、心血管疾病等,。衰老是慢性疾病的主...

DNA甲基化詳解2024/12/16

一、表觀遺傳與甲基化DNA甲基化是最早被發(fā)現(xiàn),、也是研究最深入的表觀遺傳調(diào)控機制之一,。DNA甲基化：在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶（C）5'碳位共價鍵結(jié)合一個甲基基團,。DNA甲...

DNA測序的建庫流程2024/12/6

什么是文庫制備,？在待測片段兩端連接特定接頭從而使其符合測序平臺要求的過程。Illumina芯片F(xiàn)lowcell(流動池)是有著8個lane(泳道)的玻璃板,，每個lane可以測一個樣本或者多樣本的混合物...

DNA甲基化檢測服務(wù)2024/12/6

什么是DNA甲基化,？DNA甲基化（DNAMethylation）是表觀遺傳學中最重要的修飾之一，它通過調(diào)控基因的表達來影響細胞功能,，而不改變DNA的序列,。具體來說，DNA甲基化是指在DNA的胞嘧啶（C...

為什么SNP的變異沒有STR的大2024/12/2

SNP是單核苷酸多態(tài)性（singlenucleotidepolymorphism）,。一般來說它是雙等位基因的,，就是說一個位點，人群中大部分人是A堿基,，那么還有一部分人是T堿基,，一般不會是C或者G了，這...

擴增子測序用于DNA甲基化2024/12/2

?DNA甲基化——基因調(diào)控的“開關(guān)”DNA甲基化是在基因組特定位點加上甲基的過程,，這個小小的化學修飾影響基因的表達和功能,，就像在基因開關(guān)上“做標記”。了解這些“標記”可以幫助我們深入研究癌癥,、遺傳疾病...

生物制品CHO殘留DNA檢測技術(shù)(雙探針法）?2024/12/2

翼和試劑盒系列/CHO殘留DNA檢測試劑盒Biowing®CHO殘留DNA檢測試劑盒為翼和生物自主研發(fā)生產(chǎn),，用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中CHO宿主細胞殘留DNA,。用于重組表...

PDX模型質(zhì)控檢測試劑盒 —— 確保精準研究，推動癌癥治療創(chuàng)新2024/12/2

隨著精準醫(yī)學和腫瘤研究的不斷進展,，腫瘤模型的可靠性與可重復性變得尤為關(guān)鍵,。為了幫助科研人員和醫(yī)藥公司高效且精準地驗證腫瘤研究的有效性，推出了革命性的PDX模型質(zhì)控檢測試劑盒，為您提供一種全新的解決方案...

SSR分子標記檢測服務(wù)2024/10/25

隨著現(xiàn)代生物學的迅猛發(fā)展,，分子標記技術(shù)在遺傳學研究,、育種以及生物多樣性保護等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。SSR（SimpleSequenceRepeat）,，即簡單重復序列,，是一種廣泛用于基因組分析的分子標記。...

一分鐘講你看得懂的SNP2024/10/22

單核苷酸多態(tài)性,，SingleNucleotidePolymorphisms,，是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉(zhuǎn)換,、顛換,、缺失和插入，形成的遺傳標記,。從理論上來看每一個SNP位點都可以有4種不同的變...

細胞STR鑒定，常見問題答疑2024/9/30

1.報告結(jié)果中提示的多等位基因結(jié)果是什么,？答：正常的人源細胞組織細胞其STR圖譜,，一個基因位點僅出現(xiàn)一個或2個峰。如發(fā)生細胞交叉污染現(xiàn)象,，基因位點會出現(xiàn)多等位基因,，即一個基因位點出現(xiàn)3個或以上峰?？紤]...

SNP檢測常見問題及解決方案2024/9/11

???SNP位點驗證失敗原因：可能是由于引物設(shè)計不合理,、PCR擴增條件不佳、測序質(zhì)量不高等原因?qū)е碌摹??解決方案：首先檢查引物設(shè)計是否合理,，是否具有特異性,。其次，優(yōu)化PCR擴增條件,，如調(diào)整退火溫度,、...