近日,，翼和生物戰(zhàn)略合作伙伴天津醫(yī)科大學(xué)劉志強(qiáng)教授課題組與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院瑞金醫(yī)院糜堅(jiān)青教授課題組合作發(fā)表“All-trans retinoic acid improves NSD2-mediated RARa phase separation and efficacy of anti-CD38 CAR T-cell therapy in multiple myeloma"的文章，文章刊登于SCI一區(qū)雜志《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》,，影響因子10.9,。


其中翼和生物為研究中所涉及到的多株細(xì)胞系提供了細(xì)胞STR鑒定服務(wù),。翼和生物對(duì)合作伙伴的這一重要文章刊登表示熱烈祝賀,！         文獻(xiàn)來源        

DOI: 10.1136/jitc-2022-006325.J Immunother Cancer 2023;11:e006325.
                                                                                               


 靶向CD38 CAR-T治療科普    



多發(fā)性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是一種漿細(xì)胞(plasma cell, PC)惡性增殖性疾病,，其特征是骨髓中漿細(xì)胞像腫瘤細(xì)胞一樣無限制的增殖。


CD38是一種具有外酶功能的糖蛋白,，在漿細(xì)胞和其他淋巴和骨髓細(xì)胞群中表達(dá),。由于CD38在骨髓瘤細(xì)胞上的表達(dá)非常高且均勻，因此它是新的治療策略的良好靶點(diǎn),。


靶向CD38 CAR-T治療是一種利用改造后的CAR-T細(xì)胞來攻擊表達(dá)CD38抗原的腫瘤細(xì)胞的治療方法,。通過將患者的T細(xì)胞在體外改造，使其表達(dá)能夠識(shí)別CD38抗原的嵌合抗原受體（CAR）,，然后回輸?shù)交颊唧w內(nèi),，這些改造后的CAR-T細(xì)胞就能夠特異性地識(shí)別和攻擊表達(dá)CD38抗原的腫瘤細(xì)胞，從而達(dá)到治療的效果,。


這種治療方法主要針對(duì)的是CD38陽(yáng)性的多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞,。在臨床前研究中，靶向CD38 CAR-T治療已經(jīng)顯示出良好的抗腫瘤活性和安全性,，有望為多發(fā)性骨髓瘤患者提供新的治療選擇,。


                                                                             
 本文研究背景  


 靶向CD38 CAR-T治療在理論上具有很好的應(yīng)用前景，但目前仍然處于研究階段,，還需要進(jìn)一步的臨床試驗(yàn)來驗(yàn)證其療效和安全性,，并確定治療方案和適應(yīng)癥。因此,，在接受這種治療方法之前,，患者需要咨詢專業(yè)醫(yī)生，進(jìn)行全面的評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,。其中,，CD38抗原的丟失和CD38陰性漿細(xì)胞的增殖已成為臨床上的主要障礙。全反式維甲酸（ATRA）已被報(bào)道可上調(diào)CD38的表達(dá),，但其機(jī)制和適應(yīng)性遺傳背景尚未探索,。                                              

研究方法  



通過流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估ATRA在上調(diào)MM細(xì)胞CD38表達(dá)中的功效。通過免疫沉淀分析NSD2與RARα之間的相互作用,，并在激光共聚焦顯微鏡下評(píng)估RARα的核凝集,。在NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Wjl/SzJ小鼠中建立MM的移植模型，并通過體內(nèi)熒光成像評(píng)估腫瘤負(fù)擔(dān),。      

研究手段  


翼和生物幫助作者對(duì)HEK293T,、人源T細(xì)胞等進(jìn)行了STR鑒定。高檔次的論文對(duì)細(xì)胞身份認(rèn)證進(jìn)行充分的描述,。
                                                                                                       
                                         

 研究結(jié)果  


ATRA增強(qiáng)了NSD2介導(dǎo)的RARα核凝集和CD38啟動(dòng)子上的染色質(zhì)重塑,，以非線性的方式上調(diào)t（4,；14）MM細(xì)胞CD38的表達(dá)，并與抗CD38 CAR-T細(xì)胞療法聯(lián)合使用,，在體外和體內(nèi)均顯示出顯著的療效。
研究結(jié)果的意義與價(jià)值  


 這項(xiàng)研究驗(yàn)證了ATRA在增強(qiáng)抗CD38 CAR T細(xì)胞對(duì)t（4,；14）MM的治療效率方面的作用,，并提示將抗CD38 CAR T細(xì)胞與ATRA聯(lián)合使用是一種有前途的方法，可以改善t（4,；14）MM患者腫瘤細(xì)胞的消除,。