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高效率轉(zhuǎn)染人淋巴瘤細胞的操作方法2021/11/11
轉(zhuǎn)染條件：培養(yǎng)板：6孔板轉(zhuǎn)染試劑用量：10ul核酸用量：電訊轉(zhuǎn)染試劑：AD600150,，ZetaLifeAdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染時間：48小時血清：Z7180FBS-500超低內(nèi)毒素胎...
高效率轉(zhuǎn)染N2a小鼠神經(jīng)瘤母細胞的操作方法2021/11/11
轉(zhuǎn)染條件：培養(yǎng)板：6孔板轉(zhuǎn)染質(zhì)粒DNA大小：6000bp轉(zhuǎn)染試劑用量：10ul核酸用量：電訊轉(zhuǎn)染時間：48小時轉(zhuǎn)染試劑：AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑（AD600150)培養(yǎng)基：Z7181-50...
中山大學高效率轉(zhuǎn)染RAW 264.7細胞并分享轉(zhuǎn)染條件2021/11/10
中山大學,使用ZetaLife,AdvancedDNARNA,，AD600150轉(zhuǎn)染試劑高效率轉(zhuǎn)染RAW264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)細胞,，轉(zhuǎn)染效率達到95%左右；轉(zhuǎn)染細胞：RAW264.7,...
轉(zhuǎn)染懸浮細胞U937人白血病細胞條件與方法2021/11/10
轉(zhuǎn)染條件：細胞數(shù)量：電訊siRNA濃度：20uM/L培養(yǎng)板：6孔板轉(zhuǎn)染試劑用量：10ulsiRNA用量：電訊轉(zhuǎn)染試劑：AD600150,，AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染時間：15小時血清：Z7...
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞（RAW264.7）的培養(yǎng)要點及高效轉(zhuǎn)染2021/11/10
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞（RAW264.7）是通過Abelson鼠白血病病毒誘導BALB/c小鼠產(chǎn)生腫瘤后得到的細胞株,。其在醫(yī)學研究中應(yīng)用十分普遍，是許多白血病相關(guān)研究模型的常用細胞株,，在微生物學,、...
難轉(zhuǎn)染細胞Thp-1高效率轉(zhuǎn)染條件分享2021/11/10
Thp-1細胞高效率轉(zhuǎn)染條件分享一、轉(zhuǎn)染材料準備1.轉(zhuǎn)染試劑用量：10ul2.siRNA濃度：20um/L3.細胞密度：1*106-1*1054.轉(zhuǎn)染用培養(yǎng)板：6孔板5.轉(zhuǎn)染試劑：AdvancedDN...
細胞STR鑒定相關(guān)問題匯總2021/11/10
STR（ShortTandemRepeats,，短串聯(lián)重復序列）分析已被國際細胞系鑒定協(xié)會（ICLAC：InternationalCellLineAuthenticationCommittee)、ATC...
初代細胞培養(yǎng)——消化培養(yǎng)法2021/11/8
材料與儀器組織Hanks培養(yǎng)液胰蛋白酶吸管平皿培養(yǎng)瓶燒杯攪拌器三角燒瓶不銹鋼篩眼科剪眼科鑷計數(shù)板實驗步驟1.準備取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,，紫外線消毒20分鐘,；2.布局點燃酒精燈（或煤氣燈），...
成纖維細胞生長因子誘導血管生成模型實驗2021/11/8
材料與儀器成纖維細胞肝素PBS牛血清蛋白FGFCO2培養(yǎng)箱96孔培養(yǎng)板光學顯微鏡酶標儀實驗步驟一,、成纖維細胞生長因子和肝素誘導基底膜蛋白提取物內(nèi)的血管生成模型1.Matrigel為一種基底膜提取物,，主...
背根神經(jīng)節(jié)細胞的原代培養(yǎng)實驗步驟2021/11/8
材料與儀器孵化8-12d的雞胚。孕15d及新生1-3d的大,、小鼠仔鼠含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基神經(jīng)元維持培養(yǎng)基(Neurobasal+B27+谷氨酰胺+20ngmlNGF)10µM阿...
酵母和細菌蛋白質(zhì)的代謝放射標記的方法2021/11/8
材料與儀器細胞基本培養(yǎng)基實驗步驟1.接種細胞于只含有必需氨基酸和輔因子的已知成分的基本培養(yǎng)基,，于合適溫度中度振蕩培養(yǎng)過夜。2.用新鮮的基本培養(yǎng)基稀釋培養(yǎng)物,，繼續(xù)溫育至107細胞/ml（酵母）或?qū)?shù)期中...
用[35S]蛋氨酸和[35S]半胱氨酸標記哺乳動物細胞的方法2021/11/8
材料與儀器細胞培養(yǎng)基實驗步驟1.制備活躍生長著的細胞,。從單層培養(yǎng)細胞（約鋪滿75%表面積）中吸去培養(yǎng)基。用預熱至37℃的無血清培養(yǎng)基沖洗兩次（培養(yǎng)基中應(yīng)該不含蛋氨酸和半胱氨酸）,。對于懸浮培養(yǎng)細胞,，通過...
成纖維細胞飼養(yǎng)層實驗步驟2021/11/5
材料與儀器鏈酶蛋白酶E用D-PBSA配制1%胰蛋白酶和1mmolLEDTA受精后8h的胚胎FBSLDF基礎(chǔ)培養(yǎng)液LDF原代培養(yǎng)液LDF維持培養(yǎng)液D培養(yǎng)液Holtfreter緩沖液培養(yǎng)瓶實驗步驟鱒魚胚胎...
玻璃器皿的準備和滅菌步驟2021/11/5
材料與儀器消毒劑（次氯酸鹽）清潔劑浸泡池試管刷不銹鋼籃子鋁箔無菌指示器無菌指示膠帶或塞滅菌烤箱實驗步驟一、玻璃器皿的收集和清洗1.玻璃器皿用后要立即將其收集到含有消毒劑（次氯酸鹽,，用清潔劑稀釋,，最少應(yīng)...
報告基因：β-半乳糖苷酶的原位染色實驗方法2021/11/5
材料與儀器β-gal表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細胞D-PBSA染色液6孔培養(yǎng)板恒溫箱倒置顯微鏡實驗步驟一、材料非消毒物品1.D-PBSA2.底物：X-gal（nvitrogen）,，以二甲基甲酰胺配成20mg/mL,，...
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