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中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
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細(xì)胞增殖與凋亡
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補(bǔ)體介導(dǎo)法細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)2021/11/1
材料與儀器C57BL／6J小鼠Hank’s液?jiǎn)慰寺】贵w補(bǔ)體伊紅-Y染液眼科剪眼科鑷平皿不銹鋼網(wǎng)試管吸量管尖吸管載玻片蓋玻片顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟一,、實(shí)驗(yàn)方法1.小鼠胸腺細(xì)胞懸液的制備：將4～6周齡小鼠采用頸椎...
AO染色法（丫啶橙染色法）檢測(cè)細(xì)胞凋亡2021/11/1
材料與儀器【試劑】pH4.8～6.0Tritionx-100的PBS緩沖液,，AO染料：將AO染料溶于含1%TritionX-100的PBS中，終濃度為6μg/ml,，含Rnase100μg/ml,，避光保...
氨甲喋呤抗性和DHFR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)方法2021/10/29
材料與儀器中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞或生長(zhǎng)快的人或小鼠細(xì)胞系氨甲蝶呤鈉鹽0.15molLNaCl組織培養(yǎng)瓶吸管不含胸苷和次黃（口票）呤的培養(yǎng)瓶倒置顯微鏡液氮罐實(shí)驗(yàn)步驟1.克隆培養(yǎng)親代細(xì)胞形成生長(zhǎng)旺盛、基因型一致的細(xì)...
貼壁細(xì)胞培養(yǎng)2021/10/29
材料與儀器凍存細(xì)胞70%乙醇PBS胰酶／EDTA25cm2和150cm2組織培養(yǎng)瓶CO2培養(yǎng)箱實(shí)驗(yàn)步驟1.將含有凍存細(xì)胞的安瓿放入37℃水浴中解凍,。2.用70%乙醇對(duì)安瓿的頂端進(jìn)行消毒,，打開安瓿，用吸...
懸浮細(xì)胞培養(yǎng)2021/10/29
材料與儀器凍存HeLaS3細(xì)胞70%乙醇*MEM-10胰酶／EDTA旋轉(zhuǎn)瓶*培養(yǎng)基-525cm2組織培養(yǎng)瓶C02培養(yǎng)箱SorvallH-6000A轉(zhuǎn)子100ml或200ml通氣旋轉(zhuǎn)瓶和帶濾膜的瓶蓋實(shí)驗(yàn)...
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)2021/10/29
簡(jiǎn)介一.細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理細(xì)胞培養(yǎng)是用酶消化法將組織碎塊分離成單個(gè)細(xì)胞,，用培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液,，在體外適宜條件下，使細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖,，并保留其一定的結(jié)構(gòu)和功能特性,。細(xì)胞培養(yǎng)與組織培養(yǎng)、器官培養(yǎng)主要不同點(diǎn)在于...
MDCK細(xì)胞培養(yǎng)2021/10/29
簡(jiǎn)介一,、目的MDCK細(xì)胞培養(yǎng)是分離流感病毒及相關(guān)研究實(shí)驗(yàn)的基本技術(shù),。疾控中心的所有技術(shù)人員，必須按照本文件相關(guān)的操作規(guī)程進(jìn)行操作,。二,、適用范圍適用于疾控中心所有技術(shù)人員。三,、程序（一）生物安全要求實(shí)驗(yàn)...
雙重染色法免疫熒光組織化學(xué)染色步驟2021/10/26
材料與儀器：原代培養(yǎng)胚胎14天大鼠端腦細(xì)胞,，F(xiàn)ITC，TRITC實(shí)驗(yàn)步驟：雙重染色法免疫熒光組織化學(xué)染色步驟若在同一標(biāo)本中有兩A和B種抗原需要同時(shí)顯示，A抗原的抗體用FITC標(biāo)記,，B抗原的抗體用TRI...
免疫熒光（Immunofluorescence, IF）實(shí)驗(yàn)方法2021/10/26
材料與儀器：免疫熒光技術(shù)是在免疫學(xué),、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的一項(xiàng)技術(shù)。它是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理,，先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光基團(tuán),，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的...
免疫熒光技術(shù)-間接法2021/10/26
材料與儀器：抗體PBS伊文氏蘭顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟：1.標(biāo)本固定后，PBS洗滌3x3分鐘,；2.滴加一抗,，37℃40分鐘或4℃過(guò)夜；3.PBS洗3x3分鐘,；4.滴加熒光標(biāo)記二抗37℃,，40分鐘；5.PBS洗3...
免疫熒光技術(shù)-直接法2021/10/26
材料與儀器：抗體PBS伊文氏蘭顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟：1.標(biāo)本經(jīng)固定后,，PBS洗滌3×3分鐘,；2.加熒光素標(biāo)記的抗體，濕盒內(nèi)37℃孵育50分鐘,；3.PBS洗滌3×3分鐘,；4.0.1%伊文氏蘭復(fù)染；5.PBS洗...
冰凍切片和石蠟切片各自的優(yōu)劣之處是什么,？2021/10/26
冰凍切片和石蠟切片各自的優(yōu)劣之處1、從一抗的選擇方面來(lái)看,。有的一抗既能做石蠟切片又能做冰凍切片,，而有的一抗只能做冰凍切片，關(guān)鍵取決于所要檢測(cè)的抗原穩(wěn)定性,，有的抗原不穩(wěn)定,，經(jīng)過(guò)組織固定，脫水,、透明,、浸蠟...
細(xì)胞不長(zhǎng),，這些方面您注意了嗎？2021/10/25
Q1培養(yǎng)液pH對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響,？答：由于大多數(shù)細(xì)胞適宜pH為7.2-7.4，偏離此范圍可能對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)將產(chǎn)生有害的影響,，目前也有些無(wú)血清培養(yǎng)基或者轉(zhuǎn)染用的培養(yǎng)基PH值會(huì)在6.5左右,。因?yàn)楦鞣N細(xì)胞對(duì)pH的...
NGS建庫(kù)人都在用的文庫(kù)質(zhì)量評(píng)定方法,，你都知道嗎,？2021/10/25
高通量測(cè)序（NextGenerationSequencing，NGS）近年來(lái)飛速發(fā)展,，在各個(gè)領(lǐng)域已被廣泛應(yīng)用,。而文庫(kù)的制備是NGS技術(shù)中極為重要的步驟。所謂文庫(kù)制備（LibraryPreparatio...
病原微生物提取的方法有哪些,？2021/10/25
數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，全球感染性疾病導(dǎo)致的患者死亡占全部死因的25%以上,，在中國(guó),，感染性疾病占所有疾病的50%以上，75%造血系統(tǒng)腫瘤患者和50%實(shí)體腫瘤患者死于感染,，膿毒癥（嚴(yán)重感染）患者病死率高達(dá)...
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