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中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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從組織培養(yǎng)細(xì)胞中制備粗微體的方法2021/11/17
材料與儀器細(xì)胞環(huán)己酰亞胺勻漿緩沖液培養(yǎng)皿步驟1.培養(yǎng)基中加入環(huán)己酰亞胺（溶于蒸餾水,，貯存液濃度0.1mol/L，-20℃保存,。如果不溶,，試著加熱到40℃以幫助溶解）（終濃度10μmol/L),，37℃保...
從狗的胰臟中制備粗微體2021/11/17
材料與儀器胰臟HM緩沖液蔗糖-緩沖液三乙基氨基乙酸緩沖液步驟1.從動(dòng)物身體切下胰臟,，立即用大約50ml冷HM緩沖液沖洗，放置于干凈的紙巾上,，去除結(jié)締組織：勻漿介質(zhì)（HM）0.25mol/L蔗糖-緩沖液...
從大鼠肝臟制備微體的方法2021/11/16
材料與儀器雄大鼠蔗糖蔗糖HM玻璃板步驟1.用斷頸法殺死約150g重的雄大鼠,，大鼠的數(shù)量取決于要制備的粗微體的數(shù)量。由于一個(gè)150g重的大鼠肝（6g）大約每克肝蛋白含有10mg粗微體,，所以大鼠的數(shù)量可以...
從海星的無(wú)脊椎動(dòng)物系統(tǒng)獲取配子的實(shí)驗(yàn)2021/11/16
材料與儀器海星（米青）子懸液海水巴斯德吸管步驟1.選擇帶有凸起臂的動(dòng)物,，這些動(dòng)物是具有配子的成熟動(dòng)物。2.小心地將巴斯德吸管插入接近中央板的臂內(nèi),，就會(huì)獲得一些配子,，這樣也分辨出動(dòng)物的性別，并且對(duì)動(dòng)物的...
從海膽和沙幣等無(wú)脊椎動(dòng)物系統(tǒng)獲取配子的實(shí)驗(yàn)方法2021/11/16
材料與儀器海膽和沙幣KCl溶液3-氨基-124-三唑巴斯德吸管Nytex濾器步驟一,、海膽和沙幣體腔內(nèi)注射0.5mol/L的KCl1.制備0.5mol/L的KCl溶液,。2.用海水沖洗一下動(dòng)物以去掉顆粒物...
成年大鼠心室肌肉細(xì)胞的分離和培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)方法步驟2021/11/16
材料與儀器鼠KH緩沖液混合氣體對(duì)流工作臺(tái)或?qū)恿魇匠瑑襞_(tái)乙（酉迷）罩冷凝器循環(huán)水浴和水浴搖床圈型架蠕動(dòng)泵臺(tái)式醫(yī)用離心機(jī)無(wú)菌燒杯ColorpHastpH試紙步驟一、ARVM細(xì)胞分離的準(zhǔn)備工作1.準(zhǔn)備如下設(shè)...
成纖維細(xì)胞的分離方法2021/11/16
步驟1)胚胎的分離,。適用哺乳動(dòng)物（倉(cāng)鼠,、小鼠和大鼠）a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。b.立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。若可能,，置紫外燈下照射5分鐘。c.用無(wú)菌的鑷了和剪子在前腿下作一腹部...
成骨細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟2021/11/15
材料與儀器骨標(biāo)本HamsF12培養(yǎng)液用于細(xì)胞傳代的胰蛋白酶液分離成骨細(xì)胞的消化液Petri培養(yǎng)皿培養(yǎng)瓶手術(shù)刀手術(shù)鑷步驟一,、外植塊培養(yǎng)1.從手術(shù)室獲得骨標(biāo)本,。2.在室溫條件下，用無(wú)菌生理鹽水浸洗骨組織數(shù)...
從骨骼肌分離和培養(yǎng)單肌纖維的方法步驟2021/11/15
材料與儀器MatrigelDMEML-谷氨酰胺Ⅰ型膠原蛋白青霉素和鏈霉素混合液雞胚提取液馬血清胎牛血清接種培養(yǎng)液增殖培養(yǎng)液Petri培養(yǎng)皿改良Pasteur吸管24孔培養(yǎng)板鉆石筆透照立體解剖顯微鏡步驟...
從成年骨骼肌分離和培養(yǎng)成肌細(xì)胞的方法步驟2021/11/15
材料與儀器D-PBSA轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)液生長(zhǎng)培養(yǎng)液鏈酶菌蛋白酶液尼龍網(wǎng)手術(shù)刀鋒利的長(zhǎng)剪刀Petri培養(yǎng)皿培養(yǎng)瓶20ml離心管或一般容器血細(xì)胞計(jì)數(shù)板步驟一,、分離1.用手術(shù)刀切除活檢組織塊上的非肌性組織,，然后用D...
磁性活化細(xì)胞分選法（MACS）2021/11/15
材料與儀器緩沖液磁性細(xì)胞分離器分離柱適配器陽(yáng)性選擇柱符合收集容積的收集器磁性微珠步驟一、標(biāo)記1.標(biāo)準(zhǔn)方法分離外周血單核細(xì)胞或經(jīng)酶消化法及其他方法制備的細(xì)胞懸液,。2.用Ficoll-Paque去除死細(xì)胞...
超純水（UPW)的制備和滅菌2021/11/15
材料與儀器有刻度的玻璃硼硅酸鹽或消毒的塑料螺口瓶子螺旋蓋試紙膠帶標(biāo)簽純水設(shè)備消毒鍋日記本步驟1.在瓶子上標(biāo)明日期,、容量和批號(hào)。2.經(jīng)過(guò)過(guò)夜循環(huán)后的第二天早晨,，從純水器中放出約50ml水,，分別用相應(yīng)的儀...
分離培養(yǎng)細(xì)胞的操作步驟2021/11/12
材料與儀器活檢組織塊HamF12FBSD-PBSA手術(shù)刀長(zhǎng)剪刀Petri培養(yǎng)皿離心管血細(xì)胞計(jì)數(shù)板實(shí)驗(yàn)步驟一、材料無(wú)菌1.轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)液：HamF12（Seromed08101）,，不含NaHCO3,，含有20...
Calcein釋放實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞活性實(shí)驗(yàn)方法2021/11/12
實(shí)驗(yàn)步驟1．靶細(xì)胞的標(biāo)記用5μmol/LCalceinAM37℃水浴30min進(jìn)行標(biāo)記。2．效-靶細(xì)胞作用殺傷實(shí)驗(yàn)在圓底96孔培養(yǎng)板中進(jìn)行,。按E/T比例：50/1,、25/1、12.5/1,、6.25/1...
傳代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作步驟2021/11/12
材料與儀器細(xì)胞Hanks胰蛋白酶EDTA培養(yǎng)液吸管培養(yǎng)瓶實(shí)驗(yàn)步驟一,、貼壁細(xì)胞：HeLa細(xì)胞的傳代培養(yǎng)1.選取生長(zhǎng)密度80%左右的HeLa細(xì)胞，在生物安全柜中操作,，吸去培養(yǎng)皿中的舊培養(yǎng)基,，加入2mL的D...
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