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中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
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化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
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微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
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解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
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細(xì)胞系
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環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
大鼠肝癌模型法2022/12/2
原理1.Wnt/β-catenin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是一條在生物進(jìn)化中極為保守的通路,。在正常的體細(xì)胞中，β-catenin只是作為一種細(xì)胞骨架蛋白在胞膜處與E-cadherin形成復(fù)合體對(duì)維持同型細(xì)胞的黏附...
端粒顯示實(shí)驗(yàn)2022/12/1
簡(jiǎn)介端粒（telomere）是真核細(xì)胞染色體末端的DNA重復(fù)序列,，它與多種端粒結(jié)合蛋白結(jié)合在一起，發(fā)揮重要的生物學(xué)功能，在細(xì)胞分裂的過(guò)程中,，盡管端粒也會(huì)不斷的縮短,，但可以通過(guò)端粒酶的催化,，以自身RNA...
蛋白質(zhì)分離實(shí)驗(yàn)2022/12/1
簡(jiǎn)介蛋白質(zhì)分離的方法主要有3種：SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質(zhì)、免疫沉淀法分離蛋白質(zhì)和雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質(zhì),。原理SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質(zhì)的基本原理是蛋白質(zhì)在SDS和巰基...
EB病毒轉(zhuǎn)化成淋巴細(xì)胞2022/12/1
材料與儀器全血刀豆凝集素ARPMI生長(zhǎng)培養(yǎng)基離心管步驟混合10ml全血和10mlRPMI生長(zhǎng)培養(yǎng)基,。生長(zhǎng)培養(yǎng)基（RPMI1640800ml，F(xiàn)BS200ml,，2mmol/L-谷氨酰胺,，5μg/ml兩性...
多能ES細(xì)胞的培養(yǎng)2022/12/1
材料與儀器PBS胰酶溶液MEF滋養(yǎng)板巴斯德吸管ES生長(zhǎng)培養(yǎng)基步驟1.準(zhǔn)備下列試劑和材料：60mmMEF滋養(yǎng)板（接種不能超過(guò)7天）帶棉塞無(wú)菌巴斯德吸管無(wú)Ca2+和Mg2+PBSES生長(zhǎng)培養(yǎng)基胰酶溶液2....
DAPI染DNA的原理及使用方法2022/12/1
材料與儀器DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式為C16H15N5·2C3H6O3,，分子量457.48,。DAPI是一種能夠與DN...
測(cè)定蛋白含量都有哪些方法,？2022/11/1
蛋白的含量的測(cè)定方法主要有紫外分光光度法,、Lowry法、BCA法等,。紫外分光光度法原理蛋白質(zhì)中的酪氨酸和色氨酸殘基的苯環(huán)在275~280mm有一紫外吸收峰,。在一定濃度范圍內(nèi)，其在280mm的吸光度與蛋...
如何才能把細(xì)胞培養(yǎng)好,？2022/11/1
一,、細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念（1）基本概念細(xì)胞培養(yǎng)：狹義的細(xì)胞培養(yǎng)主要是指分離（散）細(xì)胞培養(yǎng)，廣義的細(xì)胞培養(yǎng)還包括單（個(gè)）細(xì)胞培養(yǎng)又稱克?。╟lone）,，是指單個(gè)細(xì)胞通過(guò)有絲分裂形成的細(xì)胞群體。一個(gè)細(xì)胞克隆...
怎樣辨別是否細(xì)胞污染,？2022/11/1
培養(yǎng)細(xì)胞最擔(dān)心的就是細(xì)胞污染，這期繼續(xù)分享如何辨別細(xì)胞污染的經(jīng)驗(yàn),?！镒R(shí)別支原體污染這是一種很難發(fā)現(xiàn)卻經(jīng)常存在的問(wèn)題。支原體是最小的（0.3μm）能夠自我復(fù)制的有機(jī)體,，倒置顯微鏡下通常觀察不到,。支原體沒(méi)...
細(xì)胞污染如何識(shí)別,？2022/11/1
在培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程中,，同學(xué)們最擔(dān)心的就是細(xì)胞污染。因此,，今天給大家分享如何辨別細(xì)胞污染的經(jīng)驗(yàn),，趕快學(xué)起來(lái)吧~一、肉眼觀察把培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿拿起來(lái),，對(duì)者光線檢查●渾濁情況：即使細(xì)胞密度很高,，培養(yǎng)基也應(yīng)該是透明...
Western Blot結(jié)果不理想怎么辦,？2022/11/1
1簡(jiǎn)述WesternBlot（簡(jiǎn)稱WB）,，蛋白質(zhì)免疫印跡法，是基于蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識(shí)別蛋白的特性,，通過(guò)顯色技術(shù),，以達(dá)到檢測(cè)目的蛋白的技術(shù)。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于定性檢測(cè)蛋白水平的表...
為什么培養(yǎng)基的顏色會(huì)改變,？2022/10/28
我們剛剛購(gòu)買回來(lái)的培養(yǎng)基是鮮紅色的，為什么不是綠色,、藍(lán)色的呢,？培養(yǎng)基的顏色主要來(lái)自酚紅，酚紅指示顏色非常靈敏,，pH值范圍為6-8,，顏色由黃變?yōu)樽霞t。為了培養(yǎng)方便，能讓我們直觀地感覺(jué)培養(yǎng)液的狀況,，加入酚...
貼壁細(xì)胞培養(yǎng)如何選擇培養(yǎng)器皿？2022/10/27
塑料培養(yǎng)瓶,、培養(yǎng)板,、培養(yǎng)皿......你知道應(yīng)該怎么選擇嗎？這里介紹常見(jiàn)的幾種培養(yǎng)器皿,，有什么樣的特點(diǎn),，給各位同學(xué)參考。多孔板,，適合進(jìn)行多次微量細(xì)胞的重復(fù)實(shí)驗(yàn),，有蓋子，需要封口膜將蓋子邊緣密封,，減少蒸...
看血清的顏色能判斷質(zhì)量好壞嗎,？2022/10/27
你會(huì)根據(jù)顏色深淺判斷血清質(zhì)量好壞嗎,？常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)離不開(kāi)血清，血清來(lái)源于動(dòng)物體內(nèi),，比例牛,、馬、豬等,，即使采集技術(shù),、純化工藝非常成熟，但因?yàn)閯?dòng)物本身存在個(gè)體差異,，所以血清無(wú)法像培養(yǎng)基一樣做到產(chǎn)品質(zhì)量*的...
培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),，如何確認(rèn)需要多少血清呢,？2022/10/27
配制完培時(shí)，是按10%加入血清還是15%,、或甚至20%,？加多了，經(jīng)費(fèi)在燃燒,，加少了,，細(xì)胞長(zhǎng)不不好。如何優(yōu)化出最合適的血清濃度,？我們可以通過(guò)觀察幾個(gè)參數(shù)來(lái)判斷,，其中一個(gè)叫貼壁效率。具體做法是：將細(xì)胞以一...
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