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聚維酮K30生產(chǎn)廠家報價

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參考價 60 55
訂貨量 1Kg 25Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 菏澤市

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更新時間:2024-09-21 10:24:46瀏覽次數(shù):899

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25*1
貨號 食品級 應(yīng)用領(lǐng)域 食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工
主要用途 添加劑    
聚維酮K30生產(chǎn)廠家 聚維酮K30廠家 聚維酮K30價格(C6H9NO)n

CAS號[9003-39-8]

來源及含量

本品系烷酮和在加壓下生成基烷酮單體,在催化劑作用下聚合得到的,。1-基-2-烷酮均聚物,,其平均分子量為3.8×104,分子式為(C6H9NO)n,,其中n代表1-基-2-烷酮鏈節(jié)的平均數(shù),。

來源及制法PVP依其分子量和粘度有多種規(guī)格,如K15(平均分子量為10

詳細介紹

聚維酮K30生產(chǎn)廠家 聚維酮K30廠家 聚維酮K30價格(C6H9NO)n

CAS號[9003-39-8]

來源及含量

本品系烷酮和在加壓下生成基烷酮單體,,在催化劑作用下聚合得到的,。1-基-2-烷酮均聚物,,其平均分子量為3.8×104,分子式為(C6H9NO)n,,其中n代表1-基-2-烷酮鏈節(jié)的平均數(shù),。

來源及制法PVP依其分子量和粘度有多種規(guī)格,如K15(平均分子量為10000),,K25,、K30(平均分子量為25000~40000),K60(平均分子量為160000),,K90(平均分子量為360000)等,。

用途

粘合劑,、崩解劑,、包衣薄膜、保護膠體

理化性質(zhì)

白色,、乳白色或微黃色粉末,微有特異臭味,,化學性質(zhì)穩(wěn)定,,略有吸濕性,,既能溶于水成為粘稠膠狀液,,也能溶于乙醇,、丙二醇等有機溶劑。

鑒別

(1)取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/L溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴,即生成橙黃色沉淀,。

(2)取本品水溶液(1→50)3ml,,加鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg,,攪拌后,滴加稀使呈酸性,即生成淺藍色沉淀,。

(3)取本品水溶液(1→50)3ml,,加碘試液1~2滴,即生成棕紅色沉淀,,攪拌,,溶解成棕紅色溶液。

用法及用量

PVP是一種多功能的粘合劑,。通常使用K25或K30制造片劑,,其10%水溶液的粘度與同濃度的淀粉漿大致相當。PVP干粉還可用作直接壓片的干燥粘合劑,。采用流化床噴霧干燥制粒(簡稱一步法制粒),,以5%--10%PVP溶液作粘合劑,可以制得高質(zhì)量的顆粒,,且適用于眾多品種,。作保護膠體用于混懸液,使不溶性顆粒增強水分散作用,。

配伍禁忌

1,、對于濕熱敏感的,可用PVP的乙醇溶液制粒,,可避免水分的影響,,在較低溫度下干燥。

2,、對于疏水性,,可用PVP的水溶液作粘合劑,不但易于濕潤,,并且能使疏水性顆粒表面變?yōu)橛H水性,,有利于片劑的崩解和的溶出。3,、PVP可以干粉與粉末混合,,然后以水或有機溶劑濕潤制粒,這種方法適用于臟器浸膏和吸濕性大的,。4,、5%的PvP無水乙醇溶液作為維生素c泡騰片的粘合劑,可制得較好的顆粒發(fā)泡作用較強,,泡騰片一般使用碳酸氫鈉和枸櫞酸的混合物,,用PVP的無水乙醇溶液制粒時,可避免發(fā)生酸堿反應(yīng),。5,、PVP也是可能出現(xiàn)的問題及解決辦法片劑中如含有較多的疏水性,壓片時往往易于產(chǎn)生裂片現(xiàn)象,若加入2%~3%的PVP干粉(用K25規(guī)格),,可以改善此種情況,,同時應(yīng)適量增加抗粘劑和潤滑劑的用量,以免粘沖,,和滑石粉的混合物是一種較好的抗粘劑

檢查

3.8.1 K值

取本品1.00g(按無水物計算),,精密稱定,置100ml量瓶中,,加水適量使溶解,,在25℃±0.05℃恒溫水浴中放置1小時后,加水稀釋至刻度,,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅥG第三法),,測得相對黏度ηr,按下式計算K值,,應(yīng)為27.0~32.0,。

2 pH值

取本品1.0g(按無水物計算),加水20ml溶解后,,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅥH),,pH值應(yīng)為3.0~7.0。

3醛

取本品約20.0g(按無水物計算),,置圓底燒瓶中,,加4.5mol/L硫酸溶液180ml,加熱回流45分鐘,,放冷;另取羥胺溶液(取羥胺6.95g,,加水溶解并稀釋至100ml,,用氨試液調(diào)節(jié)pH值至3.1)20ml,置錐形瓶中,,再將錐形瓶置冰浴中,,連接蒸餾裝置,將冷凝管下端插入羥胺溶液的液面下,,加熱蒸餾,,至接收液的總體積約為120ml時,停止蒸餾,,餾出液用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值為3.1,,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過9.1ml,。

4 N-基烷酮

取本品10.0g(按無水物計算),,加水80ml使溶解,加醋酸鈉1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)

10ml,,放置10分鐘,,用硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,,加淀粉指示液2ml,,繼續(xù)滴定至藍色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得過3.6ml,。

5水分

取本品,照水分測定法(2010年版藥典二部附錄ⅧM法A)測定,,含水分不得過5.0%,。

6熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄

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