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派琴蟲核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管

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更新時間:2022-04-13 08:34:57瀏覽次數(shù):348

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.2PCR管
貨號 FS-02R6586 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
派琴蟲核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管的銷售產(chǎn)品:動物組織/細胞基因組提取試劑盒規(guī)格:50次
植物基因組規(guī)格:50次
酵母基因組規(guī)格:50次

詳細介紹

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:派琴蟲核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管

產(chǎn)品貨號:FS-02R6586

產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.2PCR管

產(chǎn)品分類:水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測系列)

產(chǎn)品運輸:低溫運輸
9.jpg

 

實驗過程:

一,、試劑準備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,,而不能從無到有,,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計,。因此,,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油,。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油,;否則,直接取5-10μl電泳檢測,。

 

注意事項

1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服,、儀器,、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用,;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作,;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置,。

2.為避免RNA降解,,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測,;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理,。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照,。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,,并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),,并單獨存放,。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記,。

7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用,。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄,。

androgen ElISA Kit 大鼠雄Multi-class antibodies: 48T

 TIF1 gamma/Trim33 轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Goat  Bovine IgG whole serum 羊抗IgG抗血清  1ml

CC16 ELISA Kit 大鼠克拉拉細胞蛋白 96T

NFAT5 活化T細胞核因子5蛋白抗體 0.2ml

BSCL2 先天性脂肪代謝障礙蛋白2抗體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17) 0.2ml

 TIF1 gamma/Trim33 轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

HABP(Human Hya]uronate binding protein) ELISA Kit 人透明質(zhì)結(jié)合蛋白Multi-class antibodies: 48T

 HSP75/TRAP1 熱休克蛋白-75抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh MARCH9 膜相關(guān)環(huán)指蛋白9抗體  0.2ml

KLK 6(Human Kallikrein 6) ELISA Kit 人激肽釋放6 96T

RCC2 染色體濃縮調(diào)節(jié)蛋白2抗體 0.2ml

Cathepsin E 組織蛋白E抗體 0.1ml

 HSP75/TRAP1 熱休克蛋白-75抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

Rabbit  horse IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗馬IgG 0.3ml

GABARAPL2 G1基丁A型受體相似蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh AKR1D1 固酮還原家族1成員D1抗體  0.2ml

  Beta-lactoglobulin/FITC 熒光標記β-乳球蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Guinea pig IgG whole serum 兔抗豚鼠IgG抗血清  1ml

 Socs 1/FITC 熒光標記細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
派琴蟲核酸檢測試劑盒48T 0.2PCR管大鼠DNA甲基轉(zhuǎn)移3A(DNMT3A)elisa檢測試劑盒

大鼠球蛋白G2c(IgG2c)elisa檢測試劑盒

大鼠5脂氧合活蛋白(FLAP)elisa檢測試劑盒

大鼠血管粘附蛋白1(VAP-1)elisa檢測試劑盒

大鼠甘露糖受體C1(MRC1)elisa檢測試劑盒

大鼠α1抗胰蛋白(α1-AT)elisa檢測試劑盒

大鼠球蛋白G2a(IgG2a)elisa檢測試劑盒

大鼠異檸檬脫氫 ICD) elisa檢測試劑盒

大鼠色上皮衍生因子(PEDF)elisa檢測試劑盒

大鼠表皮調(diào)節(jié)(EREG)elisa檢測試劑盒

大鼠磷烯醇式丙酮羧1(PCK1)elisa檢測試劑盒

大鼠抗環(huán)胍肽抗體(ACCPA)elisa檢測試劑盒

大鼠甲狀腺球蛋白(TG)elisa檢測試劑盒

大鼠血管緊張II(ANG II)elisa檢測試劑盒

大鼠成纖維生長因子19(FGF19)elisa檢測試劑盒

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加,。

4.除空白孔外,,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液(350μL),,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A,、B各50μL,,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,,15min內(nèi),,在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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