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技術(shù)文章

小鼠ELISA試劑盒事項與方法。

閱讀:1950          發(fā)布時間:2020-8-19

小鼠ELISA試劑盒注意事項:

試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,,不可保存,。

實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,,以免變質(zhì),。

不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。

使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器,。

使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。

洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值,。

加入試劑的順序應(yīng)一致,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

按照說明書中標(biāo)明的時間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。

 處理及保存方法:

血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,。收集血液后,,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

血漿-----EDTA,、檸檬酸鹽,、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒,。

細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,,取上清液

保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,,避免反復(fù)冷凍,。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,,檢測前先離心或過濾,。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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