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30 2017年 10月: DNA磁珠系列

替代AMPureXP,、回收50bp以上DNA回收100-200bpcfDNA，回收率高達(dá)98%DNA磁珠系列磁珠經(jīng)過(guò)不同功能基團(tuán)的有效包被,，可實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸的高通量,、自動(dòng)化提取，已廣泛應(yīng)用于基因測(cè)序,、分子診斷等領(lǐng)域,。翊圣生物根據(jù)目前市場(chǎng)磁珠需求，集中專業(yè)科研人員,，致力于磁珠系列產(chǎn)品的創(chuàng)新開(kāi)發(fā),，目前已經(jīng)擁有多款核酸磁珠類產(chǎn)品，可應(yīng)用于基因測(cè)序、PCR,、克隆等多種實(shí)驗(yàn),！名稱HieffNGSTMDNASelectionBeadsHieffNGSTMSmarterDNACleanBeadsHieffNGST
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23 2017年 10月: MaxUP II 建庫(kù)試劑盒

HieffNGSTMMaxUPIIDNALibraryPrepKit——文庫(kù)轉(zhuǎn)化率高達(dá)60%，極其適用FFPE,、cfDNA樣本DNA文庫(kù)構(gòu)建是NGS樣本制備的核心環(huán)節(jié),。文庫(kù)質(zhì)量直接影響測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量——如mappingrate、coverage,、complexity,、bias等。要想獲得好的文庫(kù),，必須選擇好的建庫(kù)試劑盒,，而建庫(kù)試劑盒的關(guān)鍵，在于其文庫(kù)轉(zhuǎn)化率,，即DNA雙端接頭連接效率,，因?yàn)橹挥须p端連接成功的DNA，才能夠被有效擴(kuò)增zui終成為測(cè)序模板,。產(chǎn)品特點(diǎn)HieffNGSTMMaxUPIIDNA
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18 2017年 09月: 一樣的折扣,，不一樣的優(yōu)惠

購(gòu)買(mǎi)abcam產(chǎn)品，享受折扣同時(shí)贈(zèng)送YEASEN產(chǎn)品：三色預(yù)染蛋白marker,、二抗系列,、支原體清除系列、轉(zhuǎn)染試劑,、PCR系列產(chǎn)品——任選其一1.提供abcam全線產(chǎn)品抗體免疫測(cè)定試劑盒與試劑細(xì)胞與組織成像工具細(xì)胞與生化測(cè)定一抗,、二抗ELISA試劑盒、抗體芯片,、ELISPOT等免疫組化,、熒光細(xì)胞成像代謝、細(xì)胞信號(hào)通路,、表觀遺傳學(xué)等2.周到貼心客戶服務(wù)體系,，為您的實(shí)驗(yàn)量身打造zui合適的產(chǎn)品附：購(gòu)買(mǎi)abcam產(chǎn)品滿2800元，獲贈(zèng)YEASEN如下產(chǎn)品一份產(chǎn)品名稱貨號(hào)規(guī)格價(jià)格2×HieffTMPCR
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15 2017年 09月: Western Blot快速實(shí)驗(yàn)攻略

WesternBlot快速實(shí)驗(yàn)攻略一,、WesternBlot實(shí)驗(yàn)原理蛋白免疫印跡（WesternBlot,，WB）是將蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù),。完整的WB流程,，如下圖所示，包含樣本制備,、SDS-PAGE,、轉(zhuǎn)膜,、抗體結(jié)合、蛋白檢測(cè)等5個(gè)大步驟,。二,、試劑準(zhǔn)備1.各類緩沖液1）電泳緩沖液：10xTris-Glycine-SDS電泳緩沖液（20319ES76）2）電轉(zhuǎn)緩沖液：WesternBlot電泳電轉(zhuǎn)通用緩沖液（20329ES03）3）蛋白上樣緩沖液：5×SDS-PAG
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07 2017年 09月: 分子克隆方法總括-孟文舉-HB170807

分子克隆知多少*個(gè)人造生命細(xì)胞——Mycoplasmamycoides2010年，借助于已知的基因組序列信息,，偉大的JCVI研究所（J.CraigVenterInstitute）的偉大的合成生物學(xué)博士DanielGibson及其同事精心設(shè)計(jì),、合成并巧妙組裝出完整的Mycoplasmamycoides基因組（大小為1.08Mbp），并將之轉(zhuǎn)移到不含任何基因組的受體細(xì)胞（Mycoplasmacapricolum）中,，進(jìn)而人造出*個(gè)生命細(xì)胞——Mycoplasmamycoides細(xì)胞,。令人驚奇的是，新
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07 2017年 09月: 如何構(gòu)建多順?lè)醋颖磉_(dá)載體,？

如何構(gòu)建多順?lè)醋颖磉_(dá)載體,？隨著各種基因組測(cè)序項(xiàng)目的完成，越來(lái)越多的基因被發(fā)現(xiàn),，但多數(shù)基因功能不明,，故研究基因的功能十分重要。分子克隆是基因功能研究中zui為基礎(chǔ)和關(guān)鍵的內(nèi)容,。利用分子克隆技術(shù)將外源基因插入質(zhì)粒載體,，進(jìn)行外源基因的表達(dá)可能不是一件難事。但要同時(shí)表達(dá)多個(gè)基因時(shí),，傳統(tǒng)的方法可能就比較困難,。下面給大家介紹一種多個(gè)外源基因表達(dá)的方法—構(gòu)建多順?lè)醋颖磉_(dá)載體。以EGFRvIII基因,、P2A多順?lè)醋釉?、iRFP720基因插入到pLVX-TetOne載體中為例，介紹如何利用傳統(tǒng)酶切酶連技術(shù)和同源
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07 2017年 09月: 獻(xiàn)給初學(xué)者,，基因功能研究時(shí)，如何在細(xì)胞內(nèi)過(guò)表達(dá)基因,？

進(jìn)行基因功能研究時(shí),，如能包含信號(hào)通路無(wú)疑會(huì)提升故事的深度和完整性。研究信號(hào)通路很重要的一個(gè)手段是過(guò)表達(dá)基因,，觀察表型變化,。今天就向大家介紹一個(gè)過(guò)表達(dá)基因的技術(shù)——過(guò)表達(dá)載體的構(gòu)建。下面就從目的基因調(diào)取,、引物設(shè)計(jì),、過(guò)表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建詳細(xì)說(shuō)明。以人pyrin基因,、pWPI-eGFP過(guò)表達(dá)質(zhì)粒為例,，構(gòu)建慢病毒過(guò)表達(dá)載體pWPI-eGFP-pyrin,。一、pyrin基因序列的調(diào)取進(jìn)入NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)（http://www.ncbi.nlm.nih.gov）,，選擇pyrin種屬來(lái)源,，如人選擇基因亞型，需查閱文獻(xiàn)
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07 2017年 09月: 一步法同源重組

不讓您寶貴的克隆留下“疤痕”,！提起傳統(tǒng)酶切連接克隆或載體構(gòu)建,，什么讓大家苦不堪言？小A：每次都要糾結(jié)于各種限制性內(nèi)切酶的選擇,。小B：操作步驟繁瑣,，耗時(shí)長(zhǎng)，至少需三四天才能完成,。小C：每次只能克隆1個(gè)目的片段,。小D：片段結(jié)合位置上有時(shí)會(huì)留下“疤痕”?！ぁぁぁぁぁね浛嚯y,，今天小編給大家介紹一種新的克隆方法—一步法同源重組技術(shù)，帶你們脫離苦惱,！一步法同源重組是一種利用同源重組的原理,，進(jìn)行無(wú)縫克隆的技術(shù)。該技術(shù)無(wú)需考慮酶切位點(diǎn),，幾乎適用于任何載體與任何片段的定向克隆,。操作過(guò)程簡(jiǎn)單快速，只需50℃,，20
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