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用數(shù)據(jù)說(shuō)話,，教你做雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)
你是否正在驗(yàn)證miRNA與lncRNA的作用機(jī)制？是否在分析確認(rèn)miRNA的靶基因,？在研究轉(zhuǎn)錄因子和啟動(dòng)子的實(shí)驗(yàn)中，你是否想確定結(jié)合位點(diǎn)的序列,？這些問(wèn)題都可以用雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)來(lái)嘗試解決,。雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)介紹基于熒光素酶（luciferase）的發(fā)光原理，科學(xué)家發(fā)明了雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng),。該系統(tǒng)包括螢火蟲熒光素酶（Fireflyluciferase）和海腎熒光素酶（Renillaluciferase）,。兩者可催化各自的底物發(fā)生氧化作用產(chǎn)生生物熒光，產(chǎn)生的熒光數(shù)值大小即表 -
翊圣生物提供高成功率糖尿病建模用STZ：純度≥98%（HPLC測(cè)定）,。產(chǎn)品名稱貨號(hào)規(guī)格*（元）Streptozocin鏈脲佐菌素60256ES60100mg156.00Streptozocin鏈脲佐菌素60256ES76500mg386.00Streptozocin鏈脲佐菌素60256ES801g676.00文章包含以下知識(shí)點(diǎn)1.STZ誘導(dǎo)糖尿病模型的構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)SOP2.STZ誘導(dǎo)糖尿病模型建模效果評(píng)估指標(biāo)3.STZ誘導(dǎo)糖尿病模型的失敗原因解析4.STZ誘導(dǎo)小/大鼠死亡率高的原因解析5.糖尿病建模
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這有一份 FFPE 樣本建庫(kù)的檔案,，還不趕緊 Pick？
■什么是FFPE,？FFPE（Formalin-FixedａndParrffinEmbedded）,，即福爾馬林固定石蠟包埋樣本。由于這種處理方法能夠較長(zhǎng)時(shí)間地保存組織或制備檢驗(yàn)所需的組織標(biāo)本,，所以在臨床病理檢驗(yàn),、腫瘤基因檢測(cè)中應(yīng)用廣泛。在世界范圍內(nèi),，大約有數(shù)十億份組織樣品保存在醫(yī)院或者組織樣品庫(kù)中,，其中絕大多數(shù)是使用福爾馬林固定石蠟包埋的方法處理的樣品。FFPE樣本通常代表了珍貴且來(lái)源廣泛的生物醫(yī)學(xué)研究材料,，為闡明疾病機(jī)制,、回顧性研究等提供了寶貴的資源,，但是由于樣本制備以及儲(chǔ)存等多方面的原因，F(xiàn)F -
Hieff TransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿滿
HieffTransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿滿——效率高不高，一轉(zhuǎn)便知道背景介紹轉(zhuǎn)染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控,。目前常見的轉(zhuǎn)染方法有：磷酸鈣共沉淀法,、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene,、機(jī)械法（如顯微注射和基因槍法）,、陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑等，其中陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染是目前zui常用的轉(zhuǎn)染方法,。圖1：不同轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染示意圖（圖片來(lái)源于每日生物評(píng)論）不同轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)劣對(duì)比轉(zhuǎn)染方法優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)磷酸鈣共沉淀法價(jià)格低廉,，操作較為簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)染效率不穩(wěn)定，易發(fā)生DNA -
HieffCanaceHieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶解決您的PCR擴(kuò)增難題高保真PCR之痛PCR擴(kuò)增產(chǎn)物常發(fā)生堿基突變,，導(dǎo)致后續(xù)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用無(wú)法進(jìn)行？手邊的高保真酶,，花了一上午時(shí)間PCR擴(kuò)增,，竟然擴(kuò)出來(lái)抹帶！更絕望的是,，甚至有的基因啥都沒(méi)P出來(lái),！常常經(jīng)過(guò)無(wú)數(shù)次的條件優(yōu)化，最終還是得不到滿意的產(chǎn)物,。...HieffCanace®Gold高保真DNA聚合酶基于PyrococcusFuriosisDNAPolymerase,，經(jīng)基因工程改造而成。其3’→5’外切酶結(jié)構(gòu)域經(jīng)改造后,，大幅度提
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小分子化合物專題一,、信號(hào)通路信號(hào)通路是指當(dāng)細(xì)胞里要發(fā)生某種反應(yīng)時(shí)信號(hào)從細(xì)胞外到細(xì)胞內(nèi)傳遞了一種信息，細(xì)胞要根據(jù)這種信息來(lái)做出反應(yīng)的現(xiàn)象,。信號(hào)通路（signalpathway）的提出早可追溯到1972年,，不過(guò)當(dāng)時(shí)被稱為信號(hào)轉(zhuǎn)換（signaltransmission）。1980年M.Rodbell在一篇綜述中提到信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（signaltransduction）,，此后該概念就被廣泛使用了,。信號(hào)通路是指能將細(xì)胞外的分子信號(hào)經(jīng)細(xì)胞膜傳入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮效應(yīng)的一系列酶促反應(yīng)通路。這些細(xì)胞外的分子信號(hào)（稱為配體,，l
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性能怪獸,，集體驗(yàn)度和滿意度于一身的qPCR預(yù)混液
性能怪獸，集體驗(yàn)度和滿意度于一身的qPCR預(yù)混液熒光定量PCR是一類高靈敏的實(shí)驗(yàn),，要求實(shí)驗(yàn)人員操作高度精細(xì)化,。因此，在進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，我們總是必可避免的會(huì)遇到問(wèn)題：一,、非實(shí)驗(yàn)因素的相關(guān)問(wèn)題?實(shí)驗(yàn)室qPCR實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目多，儀器被占用,，辛苦配制后的反應(yīng)體系不知如何處置?定量樣品多,，加樣任務(wù)繁重，眼花目眩擔(dān)心加樣錯(cuò)誤,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不可信?上機(jī)時(shí)間長(zhǎng),，上機(jī)實(shí)驗(yàn)次數(shù)受限，實(shí)驗(yàn)任務(wù)不能按計(jì)劃定期完成?實(shí)驗(yàn)室儀器更換新儀器,，實(shí)驗(yàn)室定量?jī)x器多，定量試劑與儀器不匹配二,、受實(shí)驗(yàn)因素限制的問(wèn)題：?低豐度基因定量問(wèn)題? -
何必舍近求遠(yuǎn),？國(guó)內(nèi)本土優(yōu)質(zhì)IVD診斷原料值得信賴
何必舍近求遠(yuǎn),？國(guó)內(nèi)本土優(yōu)質(zhì)IVD診斷原料值得信賴原料短缺，國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)產(chǎn)能受阻近日,，加拿大卑詩(shī)省疾控中心表示,，用于新冠病毒核酸測(cè)試的拭子（swabs）出現(xiàn)了供應(yīng)短缺。除拭子外,，膠體金試紙條,、診斷酶等新冠檢測(cè)關(guān)鍵用料全部面臨缺貨情況。因國(guó)內(nèi)IVD原料起步晚,、品質(zhì)良莠不齊等現(xiàn)象的存在,，國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)診斷原料酶長(zhǎng)期依賴進(jìn)口。隨著國(guó)外新冠疫情大面積蔓延,，新冠檢測(cè)試劑盒需求猛增,。但由于跨國(guó)供應(yīng)鏈問(wèn)題，多家國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)拿著大量的境外訂單,，卻面臨進(jìn)口原料儲(chǔ)備不足,，產(chǎn)能受限的制約。國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)IVD原料值得信賴
