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基于轉(zhuǎn)座酶的RNA-seq快速建庫(kù)流程,,助力COVID-19檢測(cè)新思路
文獻(xiàn)分享|基于轉(zhuǎn)座酶的RNA-seq快速建庫(kù)流程,,助力COVID-19檢測(cè)新思路文獻(xiàn)精讀文獻(xiàn)題目:RNAsequencingbydirecttagmentationofRNA/DNAhybrids中文題目:直接作用于切割RNA/DNA雜合鏈的RNA測(cè)序方法發(fā)表時(shí)間:2020.1.27發(fā)表期刊:PNAS影響因子:9.58合作單位:北京大學(xué),、清華大學(xué)關(guān)鍵詞:RNA-Seq,、Tn5轉(zhuǎn)座酶,、SHERRY,、ScRNA,、SMART-Seq背景簡(jiǎn)介RNA測(cè)序(RNA-seq)在基因表達(dá)差異分析方面的應(yīng)用來(lái)說(shuō)頗 -
病毒核酸提取解決方案MolPure®ViralDNA/RNAKit(柱式法)——快速高效獲取多種醫(yī)療樣本中病原體DNA/RNA根據(jù)遺傳物質(zhì)區(qū)分,病毒可分為DNA病毒和RNA病毒,。兩者寄生在宿主(人,、動(dòng)物、植物等)細(xì)胞內(nèi)與宿主發(fā)生千絲萬(wàn)縷的關(guān)系,。深層次研究病毒的核酸,,有利于從分子層面上了解病毒的進(jìn)化、分類及致病機(jī)制,對(duì)于疾?。ㄓ绕涫橇餍行约膊?,如2019-nCoV新型肺炎)篩查、預(yù)防與治療意義重大,。在病毒疫情爆發(fā)時(shí),,以PCR類為代表的分子診斷技術(shù)可以在病毒感染早期(潛伏期)檢測(cè)。其中,,快速獲取高質(zhì)
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高品質(zhì)葡聚糖硫酸鈉鹽 ——物有所需,價(jià)有所值
高品質(zhì)葡聚糖硫酸鈉鹽——物有所需,,價(jià)有所值葡聚糖硫酸鈉鹽(dextransulfatesodiumsalt,DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物,,由葡聚糖和lv磺酸的酯化反應(yīng)形成,白色粉末,,在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個(gè)產(chǎn)品,,硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS,,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時(shí)間,,建立急性、慢性和急慢性交替性模型,。造模操作簡(jiǎn)便,,性價(jià)比高,重復(fù)性好,,是腸炎建模的 -
關(guān)于新冠病毒RT-PCR核酸檢測(cè)假陰性結(jié)果的思考
關(guān)于新冠病毒RT-PCR核酸檢測(cè)假陰性結(jié)果的思考在新冠肺炎防治工作開(kāi)展過(guò)程中,隨著對(duì)發(fā)病機(jī)制,、臨床表現(xiàn),、臨床體征、診斷技術(shù)等方面認(rèn)識(shí)逐步清晰,,病人的診治方案也逐步完善,。近期,非常多的討論集中在新冠病毒核酸檢測(cè)方法出現(xiàn)漏檢和假陰性的問(wèn)題上面,。1.在全國(guó)其他省份新增確診人數(shù)連續(xù)下降的背景下,,自2月12日起連續(xù)兩天的湖北省衛(wèi)健委發(fā)布的通報(bào)中,分別提到“當(dāng)日新增臨床診斷病例4890例,,現(xiàn)有臨床診斷病例10567例”和“新增新冠肺炎病例14840例(含臨床診斷病例13332例)”,?!缎滦凸跔畈《靖腥镜姆窝?/div>高通量測(cè)序技術(shù)是如何應(yīng)用于新冠病毒研究的
解析|高通量測(cè)序技術(shù)是如何應(yīng)用于新冠病毒研究的新型冠狀病毒肺炎確診人數(shù)還在增加,,疫情牽動(dòng)人心,截止到2月13日16:00,全國(guó)已有確診病例59888例,,疑似病例16067例,。高通量測(cè)序技術(shù)又稱“下一代”測(cè)序技術(shù),以能一次并行對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條DNA分子進(jìn)行序列測(cè)定和一般讀長(zhǎng)較短等為標(biāo)志,。因其高通量,、不依賴于已知核酸序列和具有更高的靈敏度,在新型冠狀病毒的鑒定,、分型,、溯源、診斷等方面都展現(xiàn)了重要作用,。我們現(xiàn)羅列疫情以來(lái),,NGS技術(shù)在新冠病毒研究方面的應(yīng)用,以饗讀者,。一,、NGS應(yīng)用于COVID-19TaqMan qPCR實(shí)驗(yàn)?zāi)辽傩枰私膺@些,!
干貨┃TaqManqPCR實(shí)驗(yàn)?zāi)辽傩枰私膺@些,!提到實(shí)時(shí)熒光定量PCR(簡(jiǎn)稱qPCR),想必大家都很熟悉,,它是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光化學(xué)物質(zhì),,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行定量分析的方法。根據(jù)所用熒光化學(xué)物質(zhì)的不同,,qPCR可分為熒光染料法(SYBRGreenⅠ法為代表)和熒光探針?lè)ǎ═aqMan法為代表),。SYBRGreenⅠ染料法因具有使用簡(jiǎn)便,價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛使用,。但其大的缺點(diǎn)是缺乏特異性,,即染料可以與任何dsDNA結(jié)合。因此,,qPCR反應(yīng)中有非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的翊圣系列DNA Marker,,滿足您不同的實(shí)驗(yàn)需求
翊圣系列DNAMarker,,滿足您不同的實(shí)驗(yàn)需求DNAMarker是分子量不同的DNA段的組合,主要用途為DNA分子凝膠電泳時(shí),,與樣品共同加入凝膠中進(jìn)行電泳分離,,通過(guò)樣品條帶與DNAMarker對(duì)應(yīng)條帶大小及亮度的對(duì)比,可以粗略估算樣品DNA分子量的大小以及在溶液中的濃度,。翊圣生物DNAMarker分子量大小范圍覆蓋了從100bp到15kb的DNA段,,符合絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求,。產(chǎn)品特點(diǎn)背景干凈、帶型穩(wěn)定,、大小精準(zhǔn),;含指示帶,各條帶濃度已知,,便于定位及半定量分析,;已含上樣緩沖液,可直接電泳,,方便快捷,;【精品推薦】MGI®環(huán)化試劑盒,想不到的環(huán)化效率,!
【精品推薦】MGI®環(huán)化試劑盒,,想不到的環(huán)化效率!背景介紹在生命科學(xué)領(lǐng)域,,隨著測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,,測(cè)序工具不斷推陳出新。華大智造憑借其*的新型DNBseq™測(cè)序技術(shù)以及高準(zhǔn)確性,、低錯(cuò)誤積累,、低重復(fù)序列、低標(biāo)簽跳躍等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用,。華大BGISEQ測(cè)序平臺(tái)整體流程主要分為三個(gè)步驟:核酸樣本制備,、DNB的制備/加載和上機(jī)測(cè)序分析。其中DNB(DNANanoball,,DNA納米球)技術(shù)是整個(gè)平臺(tái)的核心,,所謂DNB是指環(huán)狀DNA分子通過(guò)滾環(huán)擴(kuò)增得到DNB納米球,隨后進(jìn)行加載測(cè)序的過(guò)程,。單鏈環(huán)化DNA分子是D
翌圣生物科技(上海)股份有限公司 - 主營(yíng)產(chǎn)品: 抗體,小分子抑制劑,熒光染料,干細(xì)胞培養(yǎng),血清
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