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性能怪獸，集體驗(yàn)度和滿意度于一身的qPCR預(yù)混液
性能怪獸,，集體驗(yàn)度和滿意度于一身的qPCR預(yù)混液熒光定量PCR是一類高靈敏的實(shí)驗(yàn),，要求實(shí)驗(yàn)人員操作高度精細(xì)化。因此,，在進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，我們總是必可避免的會(huì)遇到問(wèn)題：一、非實(shí)驗(yàn)因素的相關(guān)問(wèn)題?實(shí)驗(yàn)室qPCR實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目多,，儀器被占用,，辛苦配制后的反應(yīng)體系不知如何處置?定量樣品多，加樣任務(wù)繁重,，眼花目眩擔(dān)心加樣錯(cuò)誤,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不可信?上機(jī)時(shí)間長(zhǎng)，上機(jī)實(shí)驗(yàn)次數(shù)受限,，實(shí)驗(yàn)任務(wù)不能按計(jì)劃定期完成?實(shí)驗(yàn)室儀器更換新儀器,，實(shí)驗(yàn)室定量?jī)x器多，定量試劑與儀器不匹配二,、受實(shí)驗(yàn)因素限制的問(wèn)題：?低豐度基因定量問(wèn)題? -
何必舍近求遠(yuǎn),？國(guó)內(nèi)本土優(yōu)質(zhì)IVD診斷原料值得信賴
何必舍近求遠(yuǎn),？國(guó)內(nèi)本土優(yōu)質(zhì)IVD診斷原料值得信賴原料短缺，國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)產(chǎn)能受阻近日,，加拿大卑詩(shī)省疾控中心表示,，用于新冠病毒核酸測(cè)試的拭子（swabs）出現(xiàn)了供應(yīng)短缺。除拭子外,，膠體金試紙條,、診斷酶等新冠檢測(cè)關(guān)鍵用料全部面臨缺貨情況。因國(guó)內(nèi)IVD原料起步晚,、品質(zhì)良莠不齊等現(xiàn)象的存在,，國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)診斷原料酶長(zhǎng)期依賴進(jìn)口。隨著國(guó)外新冠疫情大面積蔓延,，新冠檢測(cè)試劑盒需求猛增,。但由于跨國(guó)供應(yīng)鏈問(wèn)題,，多家國(guó)內(nèi)IVD企業(yè)拿著大量的境外訂單，卻面臨進(jìn)口原料儲(chǔ)備不足,，產(chǎn)能受限的制約,。國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)IVD原料值得信賴 -
磁珠深度解析,，真的非AMPureXP不可嗎？引文：基因測(cè)序越來(lái)越得到臨床的認(rèn)可,，尤其是精準(zhǔn)醫(yī)療概念提出以后,，更是備受青睞，為精準(zhǔn)治療解答很多未知的問(wèn)題,。高通量測(cè)序技術(shù)的跨越式發(fā)展,，使測(cè)序能力大幅上升，在整個(gè)NGS工作流程中,，磁珠是*的產(chǎn)品,。磁珠通過(guò)磁顆粒活性基團(tuán)在一定條件下可與核酸結(jié)合和解離的原理,，將樣本中目的片段分離,。可實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸樣本的高通量自動(dòng)化操作,，廣泛應(yīng)用于基因測(cè)序以及分子診斷領(lǐng)域,。一、磁珠簡(jiǎn)述1.背景介紹磁珠的發(fā)明構(gòu)想初來(lái)自于挪威科技大學(xué)的化學(xué)家JohnUgelstad,。后期經(jīng)過(guò)不斷地
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熒光定量實(shí)驗(yàn)問(wèn)題,，我們來(lái)解決——這里有專屬于你的定量試劑
您的熒光定量實(shí)驗(yàn)問(wèn)題，我們來(lái)解決————這里有專屬于你的定量試劑作為實(shí)驗(yàn)達(dá)人,，是否會(huì)遇到以下qPCR實(shí)驗(yàn)難題,？在Prime3設(shè)計(jì)出的眾多引物中徘徊不定，且糾結(jié)于所選的引物的好與壞,？既糾結(jié)于溶解曲線的峰型,，而又缺少理想溶解曲線峰型的理論支持？既要排長(zhǎng)隊(duì)預(yù)約qPCR儀,，又要費(fèi)心勞力,、分秒必爭(zhēng)的計(jì)算體系配制時(shí)間,，就為能及時(shí)上機(jī)？問(wèn)題的解決只需要一款“高Ct值真實(shí)性產(chǎn)品”HieffUNICON®PowerqPCRSYBRGreenMasterMix,，采用的抗體法熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶,，有效抑制樣品準(zhǔn)備 -
qPCR實(shí)驗(yàn)的Ct值的合理范圍--Ct值過(guò)大或過(guò)小的解決方法
理性闡述qPCR實(shí)驗(yàn)的Ct值的合理范圍,。（附Ct值過(guò)大或過(guò)小的解決方法）Ct值是什么,？Ct值具有什么樣的作用？Ct值的正常范圍是多少,？Ct值太大或者太小的原因,？Ct值是熒光定量PCRzui重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式。它被用于計(jì)算基因表達(dá)量差異或者基因拷貝數(shù),。那么熒光定量的Ct值多大可被認(rèn)為是合理,？如何保證Ct值的有效范圍呢？今天就讓小編來(lái)為大家解答這個(gè)問(wèn)題,。Ct值是什么,？qPCR擴(kuò)增過(guò)程中,，擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時(shí)的所對(duì)應(yīng)的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)（CycleThreshold）,。C代表Cycle，T代 -
掌握這幾個(gè)影響因素,，你的反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)就完美了
小翊君前幾期一直在和大家聊qPCR，今天我們開(kāi)啟一個(gè)新的話題,，聊一聊反轉(zhuǎn)錄,。反轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）定義:反轉(zhuǎn)錄過(guò)程簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)是以RNA為模板合成DNA的過(guò)程，是對(duì)中心法則的重要修正和補(bǔ)充,。中心法則通常會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)不同的表述,，逆轉(zhuǎn)錄和反轉(zhuǎn)錄，二者的本質(zhì)區(qū)別在于：反轉(zhuǎn)錄是在研究過(guò)程中人為提取RNA并以之為模板人工合成DNA的過(guò)程,。逆轉(zhuǎn)錄是RNA病毒自主行為,，以RNA為模板形成DNA的過(guò)程。前者發(fā)生在體外,，后者發(fā)生在體內(nèi),。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的示意圖如下圖所示：反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程看似簡(jiǎn)單的反 -
極速曝光~這個(gè)夏天,，讓ECL點(diǎn)亮您的印跡膜
如果你常做WB實(shí)驗(yàn)，結(jié)果不穩(wěn)定,，沒(méi)有筆直的條帶,，背景高,，你的救星來(lái)了！這個(gè)美譽(yù)度非常高的ECL發(fā)光液,，我?了3年,，強(qiáng)?推薦！別看它只是一瓶小小的試劑,，能量卻特別大,，輕輕一滴，靜等3分鐘,，在印跡膜上你會(huì)看到一條筆直的白光緩緩發(fā)出,，太漂亮了，一天做實(shí)驗(yàn)的疲憊感瞬間就消失了,。目前市場(chǎng)上的ECL顯色液質(zhì)量參差不齊,，如何去挑選適合自己實(shí)驗(yàn)的ECL就顯得特別重要，以下幾點(diǎn)建議大家反復(fù)閱讀并收藏,。01靈敏度反映的是ECL顯色液檢出被檢物質(zhì)低量的能力,，用戶可根據(jù)樣本中待檢指標(biāo)的量選擇合適的檢測(cè)試劑，在做實(shí)驗(yàn)前需 -
三色預(yù)染蛋白marker——一眼鎖定您的目的蛋白YEASEN蛋白marker,，采用超純且已校準(zhǔn)的蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)，可直接上樣,。分子范圍高達(dá)10-245kDa,，條帶濃度高達(dá)0.1-0.4mg/mL，具有靚麗清晰的條帶和寬泛的條帶范圍,，可在PAGE,、WesternBlotting等蛋白實(shí)驗(yàn)中全程監(jiān)測(cè)電泳進(jìn)程、評(píng)估轉(zhuǎn)印效率,、可靠定位您的目的蛋白,！三色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)10-180kDa三色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)10-245kDa產(chǎn)品特點(diǎn)1.條帶銳利度高圖1.將20351和20352與T品牌的產(chǎn)品進(jìn)行電泳結(jié)
