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您的熒光定量實驗問題，我們來解決————這里有專屬于你的定量試劑作為實驗達人,，是否會遇到以下qPCR實驗難題,？在Prime3設(shè)計出的眾多引物中徘徊不定，且糾結(jié)于所選的引物的好與壞,？既糾結(jié)于溶解曲線的峰型,，而又缺少理想溶解曲線峰型的理論支持？既要排長隊預(yù)約qPCR儀,，又要費心勞力,、分秒必爭的計算體系配制時間，就為能及時上機,？問題的解決只需要一款“高Ct值真實性產(chǎn)品”HieffUNICON®PowerqPCRSYBRGreenMasterMix,，采用的抗體法熱啟動TaqDNA聚合酶,，有效抑制樣品準備
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qPCR實驗的Ct值的合理范圍--Ct值過大或過小的解決方法
理性闡述qPCR實驗的Ct值的合理范圍,。（附Ct值過大或過小的解決方法）Ct值是什么,？Ct值具有什么樣的作用？Ct值的正常范圍是多少,？Ct值太大或者太小的原因,？Ct值是熒光定量PCRzui重要的結(jié)果呈現(xiàn)形式。它被用于計算基因表達量差異或者基因拷貝數(shù),。那么熒光定量的Ct值多大可被認為是合理,？如何保證Ct值的有效范圍呢？今天就讓小編來為大家解答這個問題,。Ct值是什么,？qPCR擴增過程中，擴增產(chǎn)物的熒光信號達到設(shè)定的熒光閾值時的所對應(yīng)的擴增循環(huán)數(shù)（CycleThreshold）,。C代表Cycle,，T代 -
小翊君前幾期一直在和大家聊qPCR,，今天我們開啟一個新的話題，聊一聊反轉(zhuǎn)錄,。反轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）定義:反轉(zhuǎn)錄過程簡單來說是以RNA為模板合成DNA的過程,，是對中心法則的重要修正和補充。中心法則通常會出現(xiàn)兩個不同的表述,，逆轉(zhuǎn)錄和反轉(zhuǎn)錄,，二者的本質(zhì)區(qū)別在于：反轉(zhuǎn)錄是在研究過程中人為提取RNA并以之為模板人工合成DNA的過程。逆轉(zhuǎn)錄是RNA病毒自主行為,，以RNA為模板形成DNA的過程,。前者發(fā)生在體外，后者發(fā)生在體內(nèi),。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的示意圖如下圖所示：反轉(zhuǎn)錄實驗過程看似簡單的反
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如果你常做WB實驗,，結(jié)果不穩(wěn)定，沒有筆直的條帶,，背景高,，你的救星來了！這個美譽度非常高的ECL發(fā)光液，我?了3年,，強?推薦,！別看它只是一瓶小小的試劑，能量卻特別大,，輕輕一滴,，靜等3分鐘，在印跡膜上你會看到一條筆直的白光緩緩發(fā)出,，太漂亮了,，一天做實驗的疲憊感瞬間就消失了。目前市場上的ECL顯色液質(zhì)量參差不齊,，如何去挑選適合自己實驗的ECL就顯得特別重要，以下幾點建議大家反復(fù)閱讀并收藏,。01靈敏度反映的是ECL顯色液檢出被檢物質(zhì)低量的能力,，用戶可根據(jù)樣本中待檢指標的量選擇合適的檢測試劑，在做實驗前需
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三色預(yù)染蛋白marker——一眼鎖定您的目的蛋白YEASEN蛋白marker,，采用超純且已校準的蛋白作為標準，可直接上樣,。分子范圍高達10-245kDa,，條帶濃度高達0.1-0.4mg/mL，具有靚麗清晰的條帶和寬泛的條帶范圍,，可在PAGE,、WesternBlotting等蛋白實驗中全程監(jiān)測電泳進程、評估轉(zhuǎn)印效率,、可靠定位您的目的蛋白,！三色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標準10-180kDa三色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標準10-245kDa產(chǎn)品特點1.條帶銳利度高圖1.將20351和20352與T品牌的產(chǎn)品進行電泳結(jié)
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背景介紹血清主要作用是為細胞生長提供基本營養(yǎng)物質(zhì)、提供激素和各種生長因子,、提供結(jié)合蛋白,、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷，對培養(yǎng)中的細胞起到某些保護作用,。根據(jù)牛出生時間和血清采制分離方法的不同可將血清分為以下幾種：血清品質(zhì)等級:胎牛新生牛小牛成年牛產(chǎn)品信息及特點純凈的來源,，穩(wěn)定的性能決定了血清能否成為細胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵。Yeasen特級胎牛血清取自南美唯—被認可的可以出口中國牛血清的國家——烏拉圭,。Yeasen為您提供的*血清,。目前Yeasen特級*胎牛血清已經(jīng)受到了高學(xué)府和院校的認可
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溶酶體探針（LysoTracker & LysoSensor）
溶酶體探針（LysoTracker&LysoSensor）——酸性細胞器示蹤劑背景介紹溶酶體是一種分解蛋白質(zhì)、核酸,、多糖等生物大分子的細胞器,。溶酶體具單層膜囊狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)含60余種酸性水解酶，包括蛋白酶,、核酸酶,、糖苷酶、脂酶等,，分解各種外源和內(nèi)源的大分子物質(zhì),。溶酶體水解酶的適pH為3.5~5.5，溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境是依靠膜上的特殊轉(zhuǎn)運蛋白(H泵)來維持的,。溶酶體標志酶為酸性磷酸酶,，目前針對溶酶體的定位也主要圍繞酸性磷酸酶展開。圖1.溶酶體結(jié)構(gòu)溶酶體功能溶酶體存在著形態(tài)上的多樣性和異質(zhì)性,，根據(jù)溶酶體 -
雙熒光素酶報告基因檢測數(shù)據(jù)集雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)因其具有靈敏度高,、無細胞內(nèi)源性表達干擾等優(yōu)勢，現(xiàn)已被廣泛用于基因表達調(diào)控的研究中,。該系統(tǒng)包括螢火蟲熒光素酶（Fireflyluciferase）和海腎熒光素酶（Renillaluciferase）,，通過和底物的相互作用檢測基因的表達。通常海腎熒光素酶相對更多地被用作轉(zhuǎn)染效率的內(nèi)參,，以消除細胞數(shù)量和轉(zhuǎn)染效率的差異,，實驗結(jié)果為螢火蟲熒光素酶的熒光值和海腎熒光素酶的熒光值的比值。雙報告檢測方法的應(yīng)用十分廣泛,，如調(diào)控元件功能研究,、轉(zhuǎn)錄因子研究、信號轉(zhuǎn)
