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所 在 地上海市
更新時間:2024-08-18 07:12:33瀏覽次數(shù):2803次
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產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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基于生物質(zhì)譜的蛋白鑒定、定量,、翻譯后修飾分析
實驗原理
蛋白質(zhì)經(jīng)過蛋白酶的酶切消化后成肽段混合物,,在質(zhì)譜儀中肽段混合物電離形成帶電離子,質(zhì)譜分析器的電場、磁場將具有特定質(zhì)量與電荷比值(即質(zhì)荷比, M/Z) 的肽段離子分離開來,經(jīng)過檢測器收集分離的離子,確定每個離子的MZ值,。經(jīng)過質(zhì)量分析器可分析出每個肽段的MIZ.得到蛋白質(zhì)所有肽段的M/Z圖譜,,即蛋白質(zhì)的--級質(zhì)譜峰圖。離子選擇裝置自動選取強度較大肽段離子進(jìn)行二級質(zhì)譜分析,,輸出選取肽段的二級質(zhì)譜峰圖,,通過和理論.上蛋白質(zhì)經(jīng)過胰蛋白酶消化后產(chǎn)生的--級質(zhì)譜峰圖和二級質(zhì)譜峰圖進(jìn)行比對而鑒定蛋白質(zhì)。根據(jù)離子源的不同,目前用于蛋白分析的主流質(zhì)譜技術(shù)主要有電噴霧離子化質(zhì)譜(ESHMS) 和基質(zhì)輔助激光解析電離質(zhì)譜(ML ADHMS),。質(zhì)量分析器主要有四極桿分析器(QE).離 子阱分析器(Orbitrap),、飛行時間分析器 (MLADI-TOF) 。
生物質(zhì)譜在蛋白分析方面的應(yīng)用
1.蛋白鑒定:由于各種蛋白質(zhì)的氨基酸序列(--級結(jié)構(gòu))不同,,蛋白質(zhì)被酶解后產(chǎn)生的肽段序列也各異,,肽混合物質(zhì)量數(shù)亦
具有特征性,稱為肽質(zhì)量指紋譜(peptide mass fingerprint, PMF) ,,可用于蛋白質(zhì)的鑒定,。
2.蛋白定量:基于穩(wěn)定同位素標(biāo)記法,如SIL AC. QconCAT. iTRAQ等;基于質(zhì)譜歸--化的非標(biāo)定量法,,如蛋白豐度指數(shù)法PAI,、多肽匹配數(shù)、譜圖計數(shù),、碎片離子峰強度(iBAQ) , SWATH等,。
3.蛋白翻譯后修飾:根據(jù)特定修飾基團(tuán)的圖譜特點進(jìn)行翻譯后修飾的鑒定和定位,包括磷酸化,、糖基化,、巰基和二硫鍵定
位、乙?;?、泛素化等。
實驗步驟
①組織或細(xì)胞蛋白提取;
②蛋白酶消化,,將蛋白樣品制備成多肽;
③多肽抽提和質(zhì)譜儀分析,,產(chǎn)生肽段質(zhì)荷比和肽離子質(zhì)量;
④搜庫、打分,、輸出排序;
⑤搜庫后分析,,蛋白鑒定、定量或翻譯后修飾分析,。
實驗完成周期及交付標(biāo)準(zhǔn)
1.實驗完成周期10~30天,
2.交付標(biāo)準(zhǔn):
①主要儀器,、試劑和實驗方法:
②包含protein ID. gene symbol. spectrum count. u-peptide. z-score.、 coverage等信息的蛋白鑒定列表;
③所有肽段信息表;
④質(zhì)譜原始數(shù)據(jù)(raw data),。
需確認(rèn)的信息
1.樣品:①如果樣品為蛋白質(zhì)溶液,,蛋白質(zhì)總量≥300mg ;
②.如果是組織樣品,樣品總量≥0.1g;如果是細(xì)胞樣品,,細(xì)胞數(shù)量≥107個;
③,、如果是體液樣品,血清≥200ml,腦脊液≥200ml,尿液≥1ml, 淚液≥1ml;
2.樣品采集過程中使用到塑料制品時,,盡量使用無色產(chǎn)品,,以減少塑料制品中雜質(zhì)對質(zhì)譜檢測的影響;
3.確認(rèn)樣品所屬種屬,、分析需求。
文獻(xiàn)參考
[1]Liu Q, et al. In-depth proteomic characterization of endogenous nuclear receptors in mouse liver. Mol Cell Proteomics.2013;12(2):473-84.
[2]Ruprecht B, et al. MALDI-TOF and nESI Orbitrap MS/MS identify orthogonal parts of the phosphoproteome.
Proteomics.2016;16(10);:1447-56.
[3]Kobayashi D, et al. Identification of a specific translational machinery via TCTP-EF1A2 interaction regulating NF1-associated tumor growth by afinity purification and data-independent mass spectrometry acquisition (AP-DIASWATH).Mol Cell Proteomics.2018 Oct 31. PubMed PMID: 30381327.
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