劃痕(修復(fù))實(shí)驗(yàn)服務(wù)

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)原理

將細(xì)胞培養(yǎng),，觀察細(xì)胞向無(wú)細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況,，來(lái)判斷細(xì)胞的遷移能力

實(shí)驗(yàn)服務(wù)目的

細(xì)胞劃痕法檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力

實(shí)驗(yàn)儀器

超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱,、生物倒置顯微鏡,、6孔板(其他的也可以,但感覺(jué)6孔比較好,大小適中)、marker筆,、直尺20,、 微升槍頭(滅菌)、無(wú)血清培養(yǎng)基,、 PBS

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

所有能滅菌的器械都要滅菌,，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺(tái)內(nèi))

實(shí)驗(yàn)流程

1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著,，均勻得劃?rùn)M線,，大約每隔0.5~1cm-道，橫穿過(guò)孔,。每孔至 少穿過(guò)5條線,。

2在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,，掌握為過(guò)夜能鋪滿,。

3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕,，槍頭要垂直,不能傾斜,。

4.用PBS洗細(xì)胞3次，處劃下的細(xì)胞,，加入無(wú)血清培養(yǎng)基,。

5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng),。按0,，6, 12, 24小時(shí)取樣，拍照,。

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法

1,、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5-1cm一道,，橫穿過(guò)孔,。每孔至少穿過(guò)5條

2、在孔中加入約5*105個(gè)細(xì)胞,，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,，掌握為過(guò)夜能鋪滿。

3,、第二天用槍頭比著直尺,，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直,不能傾斜,。

4,、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞,，加入無(wú)血清培養(yǎng)基,。

5、放入37度5%co2培養(yǎng)箱,，培養(yǎng),。按0，6, 12, 24小時(shí)取樣,，拍照,。

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法

1、使用marker筆在6孔板背后,，均勻得劃?rùn)M線,，大約每隔0.5-1cm- 道，橫穿過(guò)孔,。每孔至少穿過(guò)5條線,。

2、在孔中加入約5*105個(gè)細(xì)胞,，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,，掌握為過(guò)夜能鋪滿。

3,、第二天用槍頭比著直尺,，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直,， 不能傾斜,。

4、用PBS洗細(xì)胞3次,，去除劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基,。

5,、放入37度5%co2培養(yǎng)箱, 培養(yǎng),。按0, 6, 12， 24小時(shí)取樣,，拍照,。

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)信息(客戶提供)

1、生長(zhǎng)狀況良好的細(xì)胞株,，一并提供細(xì)胞特性, 培養(yǎng)條件及相關(guān)注意事項(xiàng),。

2、受試樣品及相關(guān)信息

細(xì)胞劃痕服務(wù)服務(wù)周期：2周

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果提交

提交實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(實(shí)驗(yàn)材料,、實(shí)驗(yàn)過(guò)程,、結(jié)果分析、原始數(shù)據(jù),、細(xì)胞圖片等),。

下面是照片，細(xì)胞NIH3T3

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:

歡迎咨詢?cè)斦?，我們?huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議,。

更多實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)請(qǐng)瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來(lái)電詳詢!

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：