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       為進(jìn)一步規(guī)范食品安全監(jiān)督抽檢工作，食品藥品監(jiān)管總局組織制定了《國家食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則》(簡稱國抽),，對監(jiān)督抽檢的適用范圍,、產(chǎn)品種類,、檢驗(yàn)依據(jù),、抽樣,、檢驗(yàn)要求、判定原則與結(jié)論提出了統(tǒng)一要求,。

        迪馬科技參考《國家食品安全監(jiān)督抽檢實(shí)施細(xì)則》(2020年版),，對部分新增檢測項(xiàng)目進(jìn)行了方法重現(xiàn)，今后將以系列方案的形式為您推送,。今天小編給您推送的內(nèi)容是：半固體調(diào)味料中羅丹明B的測定,。

       羅丹明B又稱玫瑰紅B或堿性玫瑰精，是一種人工合成堿性熒光染料,。由于羅丹明B具有價(jià)格低廉、色澤紅艷,、穩(wěn)定性強(qiáng)等特點(diǎn),，部分不良商販將其作為蘇丹紅替代品染色食品，取得好的賣相,，以次充好,。有研究顯示，羅丹明B會直接危害到人體的身體健康,，具有潛在的致癌,、致突變性和心臟毒性。2008年,，我國將其列入第一批《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑名單》中,。    

        2020年國家食品安全國家抽檢實(shí)施細(xì)則中新增了其他半固體調(diào)味料中羅丹明B的檢測，迪馬科技參照標(biāo)準(zhǔn)《BJS 201905 食品中羅丹明B的測定》,，建立了半固體調(diào)味料中羅丹明B的檢測方法,，方法定量限0.005 mg。

2020年國家食品安全國家抽檢實(shí)施細(xì)則中新增了其他半固體調(diào)味料中羅丹明B的檢測,，迪馬科,。以下為詳細(xì)解決方案,，敬請參考！

半固體調(diào)味料中羅丹明B的檢測

1,、適用范圍

        適用于2020年國抽中要求的其他類半固體調(diào)味料(包括番茄醬,、蝦醬和油辣椒)中羅丹明B的檢測。

2,、標(biāo)準(zhǔn)品配制

        儲備液1000 μg/mL：5 mg羅丹明B溶于5 mL甲醇中,；

        中間液1.0 μg/mL：吸取一定量的1000 μg/mL的儲備液，用甲醇配制成1.0 μg/mL,；

        中間液0.2 μg/mL：吸取一定量的1.0 μg/mL中間液,，用甲醇配制成0.2 μg/mL。

3,、提取

       (1) 取2.0 g樣品,，加入10 mL提取液*，振蕩15 min,，8000 rpm離心5 min,；

       (2) 取約3 mL提取液層溶液過0.45 μm PTFE濾膜(Cat.# 37182)后待凈化。

        *提取液：0.1%甲酸-甲醇水溶液（1 mL甲酸用50%甲醇水稀釋至1000 mL）,。

4,、凈化  ProElut PXC 60 mg/3 mL (Cat.# 68203)

      ● 活化：依次用3 mL甲醇、3 mL水活化,；

      ● 上樣：加入1 mL提取液,，棄去流出液；

      ● 淋洗：依次加入3 mL 0.1% 甲酸水,、3 mL水,、3 mL甲醇，棄去流出液,；

      ● 洗脫：
         標(biāo)準(zhǔn)方法：加入6 mL 5%氨水甲醇溶液,，收集流出液；
         改進(jìn)方法：加入6 mL 10%氨水甲醇溶液,，收集流出液,；

      ● 重新溶解：將洗脫液在45 ℃水浴中減壓蒸至近干，用1 mL定容液*溶解,，過0.22 μm PTFE微孔濾膜(Cat.# 37178),，供HPLC分析。

        *定容液：0.1%甲酸-乙腈水溶液（0.1 mL甲酸用35%乙腈水稀釋至100 mL）,。

5,、分析條件

       色譜柱：Leapsil C18，100 x 4.6 mm，2.7 μm (Cat#：86002)
       流  速：1.0 mL/min
       進(jìn)樣量：10 μL
       柱  溫：35 ℃
       檢測器：激發(fā)波長:550 nm      發(fā)射波長:580 nm
       流動(dòng)相：A:乙腈       B:0.1%甲酸水溶液
       梯度設(shè)置：

6,、添加回收結(jié)果

       標(biāo)準(zhǔn)方法：

        改進(jìn)方法：

7,、固體調(diào)味料中羅丹明B的檢測SPE-HPLC法相關(guān)產(chǎn)品信息：

• Leapsil（飛躍）色譜柱

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