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【來源】本品為樟科植物肉桂 Cinnamomum cassia Presl 的干燥嫩枝經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。

【制法】取桂枝飲片12500g，加水煎煮,，濾過,，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為4%～8%），加入輔料適量,，干燥（或干燥,，粉碎），再加入輔料適量,，制粒,，制成1000g，即得,。

【性狀】本品為灰棕色至淺紅棕色的顆粒,；有特異香氣，味甜,、微苦,、微辛。

【特征圖譜】 照高效液相法（中國藥典2020年版通則0512）測定,。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗   以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A,，以0.1%磷酸溶液為流動相B,，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速為每分鐘1.2mL,；柱溫30℃,；檢測波長260nm。理論板數(shù)按肉桂酸峰計算應(yīng)不低于2000,。

參照物溶液的制備   取桂枝對照藥材0.5g,，精密稱定，置具塞錐形瓶中,，加入50%甲醇50mL,，稱定重量，超聲處理30分鐘,，放冷,，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻,，濾過,，取續(xù)濾液，作為供試品溶液,。另取肉桂酸對照品,、原兒茶酸對照品適量,，精密稱定，加50%甲醇制成每1mL含肉桂酸30µg,、原兒茶酸10µg的混合溶液,，作為對照品參照物溶液。

供試品溶液的制備   取本品適量,，研細,，取約0.5g，精密稱定,，置具塞錐形瓶中,，加入50%甲醇50mL，稱定重量,，超聲處理30分鐘,，放冷，用50%甲醇補足減失的重量,，搖勻,，濾過，取續(xù)濾液,，即得,。

測定法   分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μL，注入液相色譜儀,，測定,，即得。

供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)5個特征峰,，并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的5個特征峰保留時間相對應(yīng),，其中峰1和峰4應(yīng)分別與相應(yīng)對照品參照物峰的保留時間相對應(yīng)。以肉桂酸對照品參照物峰相對應(yīng)的峰為S峰,，計算各特征峰與S峰的相對保留時間,，其相對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),。規(guī)定值為：0.83（峰2）,、0.93（峰3）、1.10（峰5）,。