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原研藥與仿制藥的加速穩(wěn)定性分析
檢測樣品:原研藥 仿制藥
檢測項目:穩(wěn)定性
方案概述:1.準備好樣品:原研藥,,仿制藥,。2.晃動以上樣品,使其混合均勻,用注射器取樣裝入PA2mm樣品管中,。3.樣品管放入LUMiSizer?分散體系分析儀進行測試,。
原研藥與仿制藥的加速穩(wěn)定性分析
原研藥,,經(jīng)過對成千上萬種化合物層層篩選和嚴格的臨床試驗才得以獲準上市,。需要花費15年左右的研發(fā)時間和數(shù)億美元,目前只有大型跨國制藥企業(yè)才有能力研制,。
在原研藥過了保護期,,其他企業(yè)均可仿制,這類仿制的藥品通常被稱為仿制藥,。其與原研藥具有相同的活性成份,、給藥途徑、劑型,、規(guī)格和相同的治療作用,。我國仿制藥占有率高達98%。仿制藥僅要求做生物等效性研究,,不需要完成大規(guī)模的臨床試驗,。
本文應用LUMiSizer®分散體系分析儀,,測試抗生素類原研藥與仿制藥的穩(wěn)定性。
一,、實驗目的
通過LUMiSizer®分散體系分析儀測試抗生素類原研藥與仿制藥的穩(wěn)定性,。
二、實驗準備
1.實驗儀器:LUMiSizer®分散體系分析儀,。
2.實驗條件:NIR近紅外光源,、2300倍重力加速度,25℃條件下測試100min,。
三,、實驗步驟
1.準備好樣品:原研藥,,仿制藥,。
2.晃動以上樣品,使其混合均勻,,用注射器取樣裝入PA 2mm樣品管中,。
3.樣品管放入LUMiSizer®分散體系分析儀進行測試。
四,、實驗數(shù)據(jù)討論
從上述仿制藥與原研藥的透光率圖譜以及3D的圖譜可以看出,,在相同的測試條件下,原研藥的澄清層高度高于仿制藥,,透光率變化幅度大于仿制藥的,。我們可以通過透光率譜線變化地幅度和快慢來表征樣品的分離情況,從而可以通過計算透光率隨時間變化的情況得到樣品的不穩(wěn)定性數(shù)值,。
不穩(wěn)定性指數(shù)柱狀圖,,橫坐標表示樣品編號,縱坐標表示不穩(wěn)定性指數(shù),。不穩(wěn)定性指數(shù)越大則表示樣品相對越不穩(wěn)定,。
曲線圖橫坐標表示分離時間,縱坐標表示在該時間點時樣品的不穩(wěn)定性指數(shù),。曲線圖的斜率越大,,則表示樣品分離的速度越快。數(shù)值越大,,相對越不穩(wěn)定,。當曲線與橫坐標平行,說明樣品已經(jīng)分離*,,且樣品的不穩(wěn)定性排序會因為實驗時長的不同有差異,。由圖中可以看出,原研藥在實驗進行到3500s時還沒有分離*,。本實驗中我們選取實驗在1500s時比較原研藥與仿制藥的不穩(wěn)定指數(shù),。
由此我們可以看出,,原研藥和仿制藥的不穩(wěn)定指數(shù)分別為0.231和0.099。
五,、總結
1. 在相同測試條件下,,仿制藥和原研藥在分離行為的細節(jié)上有所不同,原研藥分離得較快,。
2. 與原研藥相比,,仿制藥在物理分離方面更穩(wěn)定(不穩(wěn)定性指數(shù)更低,沉降率更低),。
3. LUMiSizer®分散體系分析儀快速測試不同配方的分離過程,。
4. 不穩(wěn)定性指數(shù)柱狀圖直觀解讀產(chǎn)品的穩(wěn)定性。
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