上海奧法美嘉生物科技有限公司
同時(shí)結(jié)合DLS和SPOS對(duì)大多數(shù)亞微米分散體的穩(wěn)定性分析
檢測(cè)樣品：亞微米分散體
檢測(cè)項(xiàng)目：穩(wěn)定性
方案概述：將動(dòng)態(tài)光散射（DLS）和單粒子光學(xué)傳感（SPOS）相結(jié)合,，改進(jìn)了聚合物、乳膠和樹(shù)脂等大多數(shù)亞微米分散體的粒徑分布定量表征（PSDs）,。這兩種*不同的技術(shù)是互補(bǔ)的,。與經(jīng)典米氏散射（MS）和夫瑯和費(fèi)衍射（FD）這兩種流行的集成技術(shù)相結(jié)合所獲得的PSD結(jié)果相比，DLS+SPOS混合方法對(duì)大多數(shù)亞微米樣品檢測(cè)有著更高的精度和分辨率,。
包含主要在亞微米尺寸范圍內(nèi)的粒子的膠體分散體是使用動(dòng)態(tài)光散射(DLS)和單粒子光學(xué)傳感(SPOS)聯(lián)合技術(shù)進(jìn)行粒徑分析的理想候選材料,。我們的AccuSizer系統(tǒng)將這兩個(gè)原理同時(shí)結(jié)合在一起,，以突出的分辨率在大尺寸范圍內(nèi)生成粒徑分布(PSD)結(jié)果。DLS系統(tǒng)展現(xiàn)了總體PSD的粒徑分布,，通常使用簡(jiǎn)單的高斯或?qū)?shù)正態(tài)形狀,，其中分辨率受到DLS集成性質(zhì)的限制，需要結(jié)合數(shù)據(jù)反演技術(shù),。所得的平均粒徑和標(biāo)準(zhǔn)偏差可用于確定顆粒制造過(guò)程(如研磨,、均質(zhì)、乳液聚合等)的結(jié)果,?；パa(bǔ)的SPOS系統(tǒng)提供了粒子/團(tuán)聚體的尾端大顆粒的精確結(jié)果，這通常會(huì)嚴(yán)重影響與分散相關(guān)的終結(jié)果的精度,。專(zhuān)有的自動(dòng)稀釋(Pat.)和專(zhuān)門(mén)的數(shù)據(jù)分析技術(shù)使得從兩個(gè)系統(tǒng)得到的的PSD結(jié)果得以進(jìn)行定量耦合,。
將動(dòng)態(tài)光散射(DLS)和單粒子光學(xué)傳感(SPOS)相結(jié)合，改進(jìn)了聚合物,、乳膠和樹(shù)脂等大多數(shù)亞微米分散體的粒徑分布定量表征(PSDs),。這兩種*不同的技術(shù)是互補(bǔ)的。與經(jīng)典米氏散射(MS)和夫瑯和費(fèi)衍射(FD)這兩種流行的集成技術(shù)相結(jié)合所獲得的PSD結(jié)果相比,， DLS+SPOS混合方法對(duì)大多數(shù)亞微米樣品檢測(cè)有著更高的精度和分辨率,。
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