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疫苗專題:乳佐劑制備與理化結(jié)構(gòu)特性
檢測樣品:乳佐
檢測項目:乳佐劑制備 理化結(jié)構(gòu)特性
方案概述:隨著亞單位疫苗,、合成肽疫苗、核酸疫苗,、抗*性抗體疫苗等各種新型疫苗的出現(xiàn),,免疫佐劑的研究越來越被人們關(guān)注,臨床應(yīng)用也越來越廣泛,。這些新型疫苗雖然具有抗原性良好,、毒性低等優(yōu)點,但因其免疫原性低,,需要配合高效免疫佐劑的使用,。
疫苗專題:乳佐劑制備與理化結(jié)構(gòu)特性
隨著亞單位疫苗、合成肽疫苗,、核酸疫苗,、抗*性抗體疫苗等各種新型疫苗的出現(xiàn),,免疫佐劑的研究越來越被人們關(guān)注,,臨床應(yīng)用也越來越廣泛,。這些新型疫苗雖然具有抗原性良好、毒性低等優(yōu)點,,但因其免疫原性低,,需要配合高效免疫佐劑的使用。免疫佐劑可以先于抗原或與抗原同時使用,,能夠非特異地增強(qiáng)機(jī)體對抗原的特異性免疫應(yīng)答反應(yīng),,而自己本身并無抗原性。對于很多傳染病,,因缺乏合適的佐劑而影響重組蛋白,、多肽、菌苗、DNA疫苗,、毒苗等的發(fā)展,。因此,對于傳染病的防控不僅是研發(fā)高效低毒的疫苗,,免疫佐劑的研發(fā)也至關(guān)重要,。
乳佐劑簡述
油乳型佐劑是指將一定比例的油相和水相物料通過乳化,制備成油包水(W/O)或水包油(O/W)形式的乳劑,。油乳型佐劑具有促進(jìn)多種抗原產(chǎn)生高效價的抗體,、使抗原連續(xù)刺激的時間相對延長、抗原接種的劑量減少,、抗原接種的次數(shù)降低的優(yōu)點,。目前市場上常見的油乳佐劑主要有弗氏佐劑,、白油 Span 佐劑,、MF-59,、ISA 206,、ISA720、佐劑-65,、SAF 等,,其中人用疫苗多用水包油佐劑。
研究表明,,粒徑是影響納米粒在體內(nèi)運輸和被抗原遞呈細(xì)胞吞噬的重要因素,。從細(xì)胞吞噬的角度來看,小于1μm的納米粒子更容易被DC和巨噬細(xì)胞吞噬,,粒徑小于1μm適合引發(fā)系統(tǒng)免疫,。從粒子傳輸?shù)慕嵌葋砜矗×降募{米粒(<100nm)更易通過淋巴管進(jìn)行傳輸從而提高免疫效果,,但是粒徑過小納米粒會滲入到血管中,,過大又會影響其在淋巴管中的傳輸速度。因此粒徑在20-50nm范圍內(nèi)的納米粒是疫苗佐劑的佳粒徑范圍,。但與此同時,,目前上市和處于臨床研究階段的相應(yīng)納米級乳劑佐劑(如MF59、AS01-04系列,、NB001-002系列等),,其粒徑均大于160nm,使得納米級(1-100nm) 藥用制劑所具有的顆粒尺小,、比表面積大,、表面能高,、表面效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)等優(yōu)勢無法充分發(fā)揮,,同時上述佐劑亦不具有類似鋁鹽佐劑的良好蛋白抗原吸附能力,,在一定程度上使疫苗的免疫保護(hù)效力及免疫持久性受到了限制。
納米免疫佐劑中的納米乳免疫佐劑,,是一個由油,、水、表面活性劑和助表面活性劑四部分組成,、粒徑為1~100nm,、液滴多為球形,大小均勻,,透明或半透明,、具有熱力學(xué)穩(wěn)定性和各向同性、熱壓滅菌或高速離心穩(wěn)定不分層,、制備的條件溫和,、可自發(fā)形成的膠體分散系統(tǒng)。
納米乳佐劑對疫苗具有以下顯著優(yōu)勢:
(1)可抵抗體液的稀釋和蛋白酶降解,,從而保護(hù)抗原,,增強(qiáng)藥物吸收、提高抗原的生物利用率,。
(2)促進(jìn)疫苗的抗原攝取和遞呈,,提高藥效。
(3)促進(jìn)機(jī)體的免疫系統(tǒng)作用,。
(4)提高藥物的穩(wěn)定性,。
(5)工藝簡單,易于制備與運輸,、容易保存,。
因此,研制出粒徑20-50nm范圍,、具有高度熱力學(xué)穩(wěn)定,、且能刺激機(jī)體產(chǎn)生高強(qiáng)度的粘膜免疫應(yīng)答納米乳免疫佐劑對疫苗顯得尤為重要。
制備方案
均質(zhì)機(jī)的選擇
微射流均質(zhì)屬于高壓均質(zhì)中的一種,,在生物工程、輕工化工,、食品飲料等領(lǐng)域均有廣泛的應(yīng)用,。微射流均質(zhì)的方法在作用過程中產(chǎn)生的一系列高強(qiáng)度破壞力(湍流力、剪切力以及空穴效應(yīng))能有效破碎較大顆粒的液滴,,進(jìn)而形成較小顆粒的納米乳液,,且均質(zhì)條件,、表面活性劑組分和濃度的變化都影響乳液粒徑。Roberts等研究發(fā)現(xiàn)微射流均質(zhì)機(jī)所具有空腔效應(yīng)可以改變表面活性劑的結(jié)構(gòu),,降低乳液的粒徑大小,,進(jìn)而提高體系的穩(wěn)定性,并適用于各類乳液,。
由PSI專有技術(shù)研發(fā)的增壓器及均質(zhì)腔,,通過調(diào)節(jié)恒定的均質(zhì)壓力并搭配優(yōu)秀的Y、Z型幾何結(jié)構(gòu)微米級金剛石均質(zhì)腔,,能夠獲得穩(wěn)定可控的剪切力,,從而對工藝流程的穩(wěn)定以及線性放大的保證起到可靠支持。高2069 bar的均質(zhì)壓力搭配低于100μm孔徑的均質(zhì)腔,,其產(chǎn)出的高剪切力超過市面上絕大多數(shù)同類型儀器,。低至15mL的死體積更利于用作實驗研發(fā)、處理珍貴稀有樣品,。有助于研發(fā),、生產(chǎn)過程中優(yōu)化配方以獲得大的穩(wěn)定性,延長貨架期,、降低生產(chǎn)成本,。
PSI包括PSI-20、PSI-40,、PSI-300等從小試到生產(chǎn)多種型號,,可滿足不同科研或生產(chǎn)需求。
理化表征:粒徑和Zeta電位
CDE發(fā)布《病毒預(yù)防用疫苗研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》中指出“如涉及佐劑或新型抗原遞呈系統(tǒng),,應(yīng)結(jié)合其與抗原相互作用的結(jié)構(gòu)或特性開展必要的質(zhì)量研究,,理化結(jié)構(gòu)特性如佐劑等電點、粒徑及其分布,、與抗原的吸附率等,;脂質(zhì)體包封率、粒徑等,。”
(1)平均粒徑和尾端大粒子:
粒徑分布檢測經(jīng)典的表征手段,,通過粒徑分布可以直觀分析出均質(zhì)機(jī)制備后的差異。從而反推配方或工藝,,指引研發(fā),。或者通過粒徑檢測來確認(rèn)批間差,,鑒定設(shè)備運行狀況,。
Nicomp Z3000采用DLS和PALS原理,通過對粒徑分布(高斯分布和Nicomp多峰),,PI值,,Chi卡方值等作為質(zhì)量控制指標(biāo),。
穩(wěn)定性研究一直是制劑里面重要的一項,引起不穩(wěn)定的因素有很多,,異常顆?;蛘哒f尾端大顆粒往往受到忽視,雖然乳佐常規(guī)平均粒徑一般在亞微米級別或者納米級別,,但是微米的乳粒往往大量存在,,而這些尾端大顆粒的存在往往會吸附小顆粒,不斷團(tuán)聚成大顆粒,,導(dǎo)致穩(wěn)定性差,,甚至出現(xiàn)破乳、油相分離等現(xiàn)象,,影響產(chǎn)品質(zhì)量,。
AccuSizer A7000APS采用SPOS技術(shù),可以實現(xiàn)針對500nm以上高濃度樣品進(jìn)行計數(shù)檢測,。通過對尾端大顆粒定量分析,,輕松幫助客戶找到之前一直困擾客戶的質(zhì)量問題。
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說明:如譜圖sample2(紅)和sample3(藍(lán))平均粒徑及粒徑分布(圖一)結(jié)果近似,,通過Nicomp Z3000的Nicomp多峰分布(圖二)可以看出,,sample2在微米級別有明顯的大顆粒。進(jìn)一步通過AccuSizer A7000分析(圖三),,明顯可以看到,,sample2在800nm后相比sample3有大量顆粒。 |
(2)Zeta電位:
Zeta電位的檢測往往通過納米粒度儀進(jìn)行檢測,,Zeta電位作為穩(wěn)定性的一項參考指標(biāo),。Zeta 電位是通過檢測粒子與液體接觸的擴(kuò)散層電荷從而反映的是整個體系的穩(wěn)定程度,一般受到PH值,,溫度,,特殊添加劑(如表面活性劑)等因素影響,一般認(rèn)為當(dāng)絕對值大于30mv,,體系較為穩(wěn)定,。
Nicomp Z3000采用ELS技術(shù),通過頻譜分析和PALS分析進(jìn)行Zeta電位檢測,。無論是針對水相還是有機(jī)相樣品,,都可以輕松完成檢測,更進(jìn)一步通過Zeta電位正負(fù)值判定表面修飾,,或通過pH調(diào)節(jié)來確定等電點IEP,。
圖四 某樣品Zeta電位檢測報告
總結(jié)
奧法美嘉通過PSI微射流均質(zhì)機(jī)和PSS粒度儀的Nicomp Z3000、AccuSizer A7000APS提供從初乳均質(zhì)到粒徑分析的全套方案,,為制藥企業(yè)從研發(fā)到生產(chǎn)保駕護(hù)航,。
解決方案 | ||
乳佐制備 | 納米及亞微米級粒徑分布檢測 | 尾端大顆粒檢測 |
PSI微射流均質(zhì)機(jī) (從小試到生產(chǎn),高流量高壓力,,更高效率,,穩(wěn)定制備) | NicompZ3000 (平均粒徑、D10,、D90,、PI值、Zeta電位等) | Nicomp Z3000(多峰分布) AccuSizer系列(計數(shù)分析) |
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