HG-ZY002 支原體DNA檢測試劑盒 qPCR-熒光探針法
參考價 | ¥ 11800 |
訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 柏萊源(天津)生物科技有限公司
- 品牌 譜新生物
- 型號 HG-ZY002
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2025/3/31 16:51:17
- 訪問次數(shù) 22
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分子生物學(xué),、細(xì)胞生物學(xué)及免疫學(xué)實驗相關(guān)試劑及耗材的銷售,,包括核酸提取、PCR產(chǎn)品,、血清,、細(xì)胞培養(yǎng)耗材等產(chǎn)品。
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50 Reactions |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
支原體DNA檢測試劑盒(qPCR-熒光探針法)說明書
貨號: HG-ZY002
產(chǎn)品簡介:
支原體DNA檢測試劑盒可用于定性檢測主細(xì)胞庫,、工作細(xì)胞庫,、病毒種子批、對照細(xì)胞以及臨床治療用細(xì)胞中是否存在支原體污染,。本試劑盒利用熒光探針法qPCR技術(shù),,參照EP2.6.7和JPXVII支原體檢測相關(guān)要求進行驗證,可覆蓋100多種支原體,,且與密切相關(guān)的菌種無交叉反應(yīng),,檢測快速,在2h內(nèi)可完成檢測工作,,專一性強,。
規(guī)格:
50 Reactions
產(chǎn)品組成:
序號 | 組分 | 規(guī)格 | 存儲條件 |
1 | 支原體Primer&Probe MIX | 120μL×1管 | -20℃及以下避光 |
2 | 2×qPCR Reaction MIX | 700μL×1管 | -20℃及以下 |
3 | 內(nèi)控(Internal Control) | 220μL×1管 | |
4 | 陽性模板(Positive Control) | 500μL×1管 | |
5 | DNA稀釋液 | 1.5 mL×3管 |
操作方法:
一、準(zhǔn)備工作
• 試劑盒準(zhǔn)備
將試劑盒各組分置于冰上或4℃,,確保充分溶解開始操作,。
• 需自備的耗材及設(shè)備
熒光定量PCR儀、渦旋儀,、離心機
高精度移液器及一次性無菌無酶低吸附帶濾芯吸頭(0.1-2.5 µL,、0.5-10 µL、10-100 µL,、20-200 µL,、100-1000 µL)
1.5 mL 無菌無酶低吸附離心管
無菌無酶八聯(lián)管或96孔qPCR板
二,、操作流程
• 操作詳細(xì)步驟
1、待測樣本的提?。?/span>
建議使用譜新生物“支原體DNA樣本前處理試劑盒(HG-CL200)”提取樣本DNA,。在加入樣本的同時,加入4 μL的內(nèi)控(Internal Control),。提取樣本時,,建議同步提取DNA稀釋液作為陰性對照。
2,、qPCR 反應(yīng)液的制備:
2.1 根據(jù)所需檢測的參考品和待測樣品數(shù)量(一般做2-3組復(fù)孔),,計算反應(yīng)所需孔數(shù):反應(yīng)孔數(shù)=(1個無模板對照NTC+1個陽性對照PC+待測樣品)×復(fù)孔數(shù)
2.2 根據(jù)反應(yīng)孔數(shù)計算本次所需的qPCR MIX總量:qPCR MIX =( 反 應(yīng) 孔 數(shù) +2 或 3)×12.5 μL(2×qPCR Reaction MIX)+( 反 應(yīng) 孔 數(shù) +2 或 3)×2.1 μL( 支 原 體 Primer&Probe MIX)+(反應(yīng)孔數(shù)+2或3)×0.4 μL(Internal Control)(2 或3為操作損失量)
2.3 將所用試劑置于冰上完i全溶解,輕微振蕩混勻,,瞬時離心,,按下表所示配制:
組分 | 單個反應(yīng)量 |
2×qPCR Reaction MIX | 12.5 μL |
支原體 Primer&Probe MIX | 2.1 μL |
內(nèi)控(Internal Control) | 0.4 μL |
總體積 | 15 μL |
【注】:如果在提取時已加入內(nèi)控,則配制qPCR MIX時,,用等體積的DNA稀釋液代替,。
2.4 將配制的qPCR MIX,輕微振蕩混勻,,瞬時離心,,按15 μL/孔分裝至八聯(lián)管或者96孔板中。
2.5 將 DNA 稀釋液按10 μL/孔加到分裝了qPCR MIX八聯(lián)管或者96孔板中,。
已融化未使用的DNA 稀釋液可在2-8℃短暫保存,,若長期不使用,請儲存于-20℃,。
3,、qPCR 加樣:
3.1 將所需試劑置于冰上操作,輕微振蕩混勻,,瞬時離心,,加樣(總體積25 μL):
陽性組 | 陽性模板各10 μL+所需qPCR MIX量15 μL |
陰性組 | DNA稀釋液各10 μL+所需qPCR MIX量15 μL |
實驗組 | 待測樣品各10 μL+所需qPCR MIX量15 μL |
3. 2 實驗可使用無菌無酶的八聯(lián)管或者96孔板進行反應(yīng),需去除反應(yīng)體系中的氣泡,,并離心至管底準(zhǔn)備反應(yīng),。
PCR程序設(shè)置
支原體檢測熒光基團選擇FAM,淬滅基團為None,,內(nèi)控?zé)晒饣鶊F選擇CY5,,淬滅基團為None,參比熒光為ROX(根據(jù)儀器要求選擇),。
反應(yīng)程序:
Stage1 | 污染消化 | Reps:1 | 37℃ | 2 min |
Stage2 | 預(yù)變性 | Reps:1 | 95℃ | 30 s |
Stage3 | 循環(huán)反應(yīng) | Reps:45 | 95℃ | 10s |
58℃ | 34s |
程序中58℃ 34 s處設(shè)置為熒光收集,;反應(yīng)體積25 μL。
結(jié)果分析
F A M 信 號 | CY5信號 | 判定結(jié)果 | |
陰性組 | CT≥40或無“S”型擴增曲線 | CT<40且有“S”型擴增曲線 | 陰性 |
陽性組 | CT<40且有“S”型擴增曲線 | CT<40且有“S”型擴增曲線 | 陽性 |
實驗組 | CT≥40或無“S”型擴增曲線 | CT<40且有“S”型擴增曲線 | 陰性 |
CT≥40或無“S”型擴增曲線 | 有抑制 | ||
CT<40且有“S”型擴增曲線 | CT<40且有“S”型擴增曲線 | 陽性 | |
CT≥40或無“S”型擴增曲線 | 有抑制 |
注意事項
1,、本試劑盒已通過穩(wěn)定性(凍融等因素)的驗證,,無需分裝,。
2、陰性樣品(2×qPCR Reaction MIX,、Primer&Probe MIX 和 DNA稀釋液等)和陽性樣品(PC和待測樣品等)的配制和加樣環(huán)境需區(qū)分區(qū)域,,不可在一個區(qū)域內(nèi)操作,配制人員需穿戴整齊,,戴好口罩,、手套和穿好潔凈服。
3,、注意在不同加樣步驟間及時更換吸頭,,避免交叉污染,避免長時開蓋,,使用移液器移液時,,需避免液體掛壁。
4,、試劑盒必須在有效期內(nèi)使用,,不建議不同批次的相關(guān)試劑混用。
5,、試劑盒內(nèi)所有組分建議在低溫環(huán)境融化后使用,,且需確保其充分溶解,,各組分使用前需充分混勻,,以保證試劑的均一性,經(jīng)混勻的試劑需經(jīng)短暫離心,,以使管壁及蓋子上的液體全部集中于管底,。若發(fā)現(xiàn)DNA稀釋液中有析出物,建議于 37 ℃條件下進行孵育,,使DNA稀釋液完i全溶解,。
6、只有嚴(yán)格遵守說明書的操作方法,,全部使用本試劑盒配套的試劑才能保證最佳檢測效果,。
7、最終的試驗結(jié)果與試劑的有效性,、操作者的操作方法及試驗環(huán)境密切相關(guān),。
8、公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),,不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),,請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本,。
9,、本試劑盒僅供體外研究使用,,不用于臨床診斷。
支原體DNA檢測試劑盒 qPCR-熒光探針法產(chǎn)品訂購,,請聯(lián)系柏萊源(天津)生物科技有限公司,!
柏萊源(天津)生物科技有限公司的優(yōu)勢:
現(xiàn)貨供應(yīng):公司庫存充足,可快速發(fā)貨,,減少用戶等待時間,。
效期保障:嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量,確保試劑效期新鮮,,保障實驗結(jié)果的可靠性,。
專業(yè)技術(shù)支持:提供詳細(xì)的實驗方案和技術(shù)指導(dǎo),幫助用戶優(yōu)化實驗條件,,提高實驗成功率,。
定制化服務(wù):根據(jù)用戶需求,提供個性化的產(chǎn)品和服務(wù)解決方案,。
售后保障:完善的售后服務(wù)體系,,及時解決用戶在使用過程中遇到的問題。
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