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LightNing 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司成立于2008年,位于蘇州園區(qū)生物納米園(BiobayA5301室,。公司管理團(tuán)隊(duì)專注于科學(xué)儀器行業(yè)十七年,,擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)與完善的售后服務(wù)體系,目前已為300余家實(shí)驗(yàn)室提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù),,涵蓋各大高校,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、檢測中心,、科研機(jī)構(gòu),、制藥企業(yè)等13個群體。代理的實(shí)驗(yàn)室儀器主要包括振蕩培養(yǎng)箱,,PCR儀,,移液器,生物反應(yīng)器,,發(fā)酵罐,,移液器,超低溫冰箱,,醫(yī)用冰箱,,液氮罐,高壓滅菌器,,超純水機(jī),,天平,離心機(jī)等,。廠商企業(yè)授權(quán)包括知楚儀器,、朗基、中科美菱,,梅特勒,,樂楓,搏旅,、NEST,、天根、奧盛在內(nèi)等多家等,。在提供產(chǎn)品的同時也為您提供生物實(shí)驗(yàn)室常用的耗材試劑,,以及實(shí)驗(yàn)室整體搬遷、第三方檢測,、計(jì)量與校準(zhǔn),,二手儀器調(diào)劑等服務(wù)。完整的實(shí)驗(yàn)室一站式體驗(yàn)使您的選擇更加方便,、快捷,、靈活。

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合

LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 

產(chǎn)品介紹

LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶,,適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切,。所有 LightNing® 快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有優(yōu)良的活性,,能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。此外,,百時美去磷酸化,、連接試劑在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性,支持一管化反應(yīng),,提升“酶切 - 修飾 - 連接”的體驗(yàn),。

限制性內(nèi)切酶 AscI

CutOne® Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳,。CutOne® Color Buffer 的紅色染料與 2500 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近,;黃色染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

 

產(chǎn)品組成

組分

規(guī)格

LightNing® AscI

50 μl

10× CutOne® Buffer

1 ml

10× CutOne® Color Buffer

1 ml


LightNing® 分子生物學(xué)試劑-快速內(nèi)切酶-AscI酶 

 

特性和用法

快速內(nèi)切酶,,可在5~15 min內(nèi)完成反應(yīng)

 

建議反應(yīng)條件

1× CutOne®緩沖液,;

37℃溫育;

參照“DNA 快速酶切流程”配制反應(yīng)體系,。

 

失活條件

80℃溫育20 min,。

 

甲基化敏感性

對于被 CpG 甲基化的 DNA,剪切可能受阻 ,。

儲運(yùn)條件

-20℃

 


 

常見問題總結(jié):

1.為什么在CutOne® Buffer中加入HSA,?

A:

一些酶在反應(yīng)過程中需要HSA的參與,我們在CutOne® Buffer中添加了HSA,,避免反應(yīng)中額外添加組分,,使得酶切反應(yīng)更加便捷。

2.HSA的添加對于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能會產(chǎn)生什么樣的影響,?

A:

在我們的測試中未曾發(fā)現(xiàn)HSA對于雷霆系列限制性內(nèi)切酶的功能有任何影響,。在有些情況下,對于部分的酶切反應(yīng)有促進(jìn)作用,。

 

3. 為了保證酶量小于體系的1/10多酶切時往往可加入酶量較少,,從而導(dǎo)致酶切不全,如何解決,?

A:

說明書中給出的是最佳反應(yīng)體系,,可以根據(jù)具體需求進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

酶切不全的問題可以從這幾個方面進(jìn)行解決:降低底物濃度,,提高酶量同時擴(kuò)大反應(yīng)體系,,或者適當(dāng)延長反應(yīng)時間。

 



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