組氨酸標簽蛋白分離層析親和純化介質(zhì) Ni NTA Beads 產(chǎn)品信息

Ni NTA Beads是以4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，通過化學方法偶聯(lián)了四配位的氮川三乙酸（ NTA）,，螯合鎳離子（ Ni2+）后,，可以形成非常穩(wěn)定的八面體結構，鎳離子處于八面體的中心,，這樣的結構很有效的保護了鎳離子免受小分子的進攻,，更加穩(wěn)定。 Ni NTA Beads可以耐受一定濃度的還原劑,、變性劑.

組氨酸標簽蛋白分離層析親和純化介質(zhì) Ni NTA Beads    產(chǎn)品性能

2.純化流程

2.1緩沖液的準備

可使用下列拋李緩沖液，也可根據(jù)自己的使用習慣配置不同的緩沖液體系,，基本原理就是低咪唑上樣,，高咪唑洗脫，或者高 pH上樣,，低pH洗脫,。緩沖液在使用前最好用0.22 pm 載者0.45 μm 濾膜過濾。因為NINTA Beads可以用于可溶蛋白和包涵體蛋白的純化,，兩種方法所需緩沖液不同,。具體配置方法見表3、表4和表5,。

2.2樣品準備

2.2.1細菌或酵母表達的蛋白

1）挑取單茵落到培養(yǎng)基中,，根據(jù)載體使用說明，加入相應濃度的誘導劑誘導相應的時間,。

2）表達結束后,，將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到離心杯中，7,，000 pm（7,，500xg）,，離心 15 min收集菌體，然后按照菌體,；Lysis Buffer=1∶10（W//）加

入Lysls Buffer,，加入終濃度為1 mM的PMSF。加入溶菌酶（工作濃度為0.2-0.4 mg/ml,，如果表達的宿主細胞內(nèi)含 pLysS 或 pLysE,，可以不加溶菌酶），（同時也可加入其他蛋白酶抑制劑,，但不能影響目的蛋白與樹脂的結合）,。

3）將菌體沉淀懸浮起來，（如果菌液濃度高,，也可考慮加入10 μg/ml RNaseA和5ug/mlDNase I）,，濕勻，放置于冰上,，然后冰上超聲破碎細胞,，至菌液基本保持澄清。

4）將澄清的破碎液轉(zhuǎn)移至離心管中,，10,，000 rpm（15，000xg）,，4℃離心20-30 min,。取上清，置于冰上備用或-20℃保存,。

2.2.2 酵母,、昆蟲和哺乳細胞分泌表達可溶性蛋白

1）將細胞培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至高心杯，5,，000 pm（3,，800xg），離心10 min,，收集菌體得上清,，如上清中不含EDTA、組氨酸和還原劑等物質(zhì),，即可直接加入柱子使用,；如含有EDTA、組氨酸和還原劑等物質(zhì),，需用Lysis Buffer透析才能加入柱子,。

2）對于大量體積的上清，需加入硫酸銨沉淀濃縮后,，蛋白還需用Lysis Buffer透析后才能加入柱子,。

2.2.3包涵體蛋白純化（變性條件）

1）將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到離心杯中,，7，000 rpm（7,，500xg）,，離心15min收集菌體，去掉上清,。

2）按照菌體∶Lysis buffer（不含8M尿素）=1∶10（W/）將菌體懸浮起來混勻，冰浴超聲破碎,。

3）將破碎液轉(zhuǎn)移至離心管中,，10，000 rpm（15,，000×g）,，4℃離心20-30min。去掉上清,，步驟2和3可以重復一次,。4）按照菌體∶Lysis buffer（含8M尿素）=1∶10（W/V）將包涵體懸浮起來。5）變性條件下進行His標簽蛋白純化,，具體緩沖液配方見表4,、表5。2.3NiNTABeads重力柱的裝填

1）取合適規(guī)格的重力層析柱,，裝入下墊片,，加入適量純水潤洗柱管和墊片，關閉下出口,。

2）將NiNTABeads混合均勻,，用槍頭吸取適量漿液加入至重力柱中（介質(zhì)實際體積占懸液的一半），打開下出口流干保護液,。3）加入適量純水沖洗介質(zhì),，待柱管中液體重力流干后，關閉下出口,。

4）裝入潤洗后的上墊片,，確保墊片與填料之前沒有空隙，且保持水平,。

5）裝填好的重力柱可以直接加入平衡液進行平衡,，暫不使用時則加入保護液，4-30℃保存,。

2.4樣品純化流程

2.4.1 孵育法純化

1）根據(jù)純化的樣品量,，取適量Ni NTA Beads加入離心管中，1000 rpm離心1min,，吸棄上清,；也可加入重力柱中,，流干保護液。

2）向離心管中加入5倍介質(zhì)體積的LysleBuffer清洗介質(zhì),，1000 rpm 離心1min,，吸棄上清如使用重力柱，則直接在重力柱中清洗,，直接重力流干Lysis Buffer重復兩次以上,。

3）加入樣品，封閉離心管或重力柱管,，4℃振蕩孵育2-4h或者37℃孵育30min-2h,。

4） 孵育結束后，1000 rpm離心1min,，吸棄上清,，或過濾收集介質(zhì)，上清保留作為流穿,，用于電泳鑒定,。

5）用5倍介質(zhì)體積的WashBuffer清洗介質(zhì)，1000rpm 離心1min 或重力柱管過濾,，去除上清（注意不要吸到介質(zhì)）,，重復3-5次，中間建議更換新離心管,。必要時可以調(diào)整咪唑的濃度進行洗雜,。

6）加入3-5倍柱體積的Eltton Buffer進行洗脫，寬溫孵育10-15min,，1000 rpm高心1mln或重力柱管收集洗脫液,，可重復2-3次；

2.4.2重力柱法純化

1）將裝填好的NINTABeads重力柱用5倍柱體積LyslsBuffer進行平衡,，使填料處于與目的蛋白相同的緩沖液體系下,，重復2-3次。

2）將樣品加到平衡好的重力柱中,，樣品保留時間至少2 min;保證樣品和介質(zhì)充分接觸,，收集流出液，可以反復上樣增加結合效率,。3）用 10-15 倍柱體積的Wash Buffer 進行洗雜,、夫除非特導性吸附的雜蛋白，收集洗雜液,。必要時可以調(diào)整咪唑的木度進行洗先雜,。

4）使用5-10倍柱體積的 Elution Buffer 洗脫，分段收集，每一個柱體積收集一管,，分別檢測,，既可以保證所有結合的目的蛋白被洗脫，又

可以得到高純度和高濃度的蛋白,。

上述步驟介質(zhì)洗尚結束后,，先用Lysis Buffer 沖洗3 倍柱體積.然后用純水沖洗5倍柱體積，再用 20%乙醇沖洗2個柱體積,，然后將介質(zhì)置于2-8℃保存,。2.5 SDSPAGE 檢測

將使用純化產(chǎn)品得到的樣品（包括流出組分、洗雜組分和洗脫組分）以及原始樣品使用 SDS-PAGE檢測結化效果,。

3.在位清洗

當填料使用過程中發(fā)現(xiàn)反壓過高或者填料上面出現(xiàn)明顯的污染時,，需要進行在位清洗操作（Cleaning-in-Place，CIP）,。建議按照下面操作去除填料上殘留的污染物，如沉淀蛋白,、疏水蛋白和脂蛋白等,。去除強疏水結合的蛋白，脂蛋白和脂類

通過使用 30%異丙醇清洗 5-10個柱體積,，接觸時間為 15-20 min 可以去除此類污染物,。然后，再使用 10倍柱體積的去離子水清洗,。也可以選擇使用含有去污劑的酸性或堿性溶液,，清洗填料2倍柱體積。例如,，含有0.1-0.5%非離子去污劑的0.1M醋酸溶液,，接觸時間為 1-2 h。去污劑處理后,，需要使用 70%的乙醇清洗5個柱體積,，以*去除去污劑。最后使用 10倍柱體積的去離子水清洗,。去除離子作用結合的蛋白

使用 1.5 M NaCI溶液清洗 10-15 min,。然后，再使用去離子水清洗 10個柱體積,。

4.填料再生

組氨酸標簽蛋白親和純化填料所帶的鎳離子不需要經(jīng)常螯合去除和重新掛鎳離子,。當填料使用過程中發(fā)現(xiàn)顏色變淺，或者填料載量明顯變低時,，需要進行對填料進行簇離子剝離和重新掛鎳離子,，也就是填料再牛。將填料裝填在合適的層柱內(nèi),，按照下面操作流程進行鎳離子剝離和重新掛鎳離子,。

1）使用5倍柱體積去離子水清洗填料;

2）使用5倍柱體積100 mM EDTA（pH 8.0）剝落鎳離子;

3）使用 10倍柱體積去離子水清洗填料;

4）使用0.5 M NaOH清洗5倍柱體積,，停留 10-15 min;

5）使用去離子水清洗填料，直至 pH中性;

6）使用3-5倍柱體積 100mM NiSO4再生掛鎳;

7）使用10倍柱體積去離子水清洗;

填料再生后,，可以立即使用,，如不立即使用，需要將填料懸浮于等體積的 20%乙醇中,，置于4-30°℃保存,。

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