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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>生化試劑>原代細(xì)胞>HCC1954細(xì)胞 HCC1954 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞/STR鑒定

HCC1954細(xì)胞 HCC1954 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞/STR鑒定

參考價(jià) 2500
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司
  • 品牌 Cellverse
  • 型號(hào) HCC1954細(xì)胞
  • 產(chǎn)地 上海市奉賢區(qū)茂園路260號(hào)臨港南橋科技城56號(hào)樓7層
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/3/12 10:13:54
  • 訪問(wèn)次數(shù) 1092

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鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司(子公司賽百慷)( Cellverse(iCell) Bioscience Technology Co., Ltd. )是一家專注于研發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)原代細(xì)胞,、細(xì)胞系,、干細(xì)胞以及相關(guān)生物學(xué)試劑,并提供專業(yè)生物醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)外包的高新技術(shù)企業(yè),,公司總部位于上海,。

鏡像綺點(diǎn)專注于研發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)的人體組織源及動(dòng)物組織源的原代細(xì)胞、細(xì)胞系,、iPS細(xì)胞等產(chǎn)品,,提供以及相關(guān)的CRO,CMO服務(wù),,同時(shí)也為客戶提供相關(guān)培養(yǎng)體系,,培養(yǎng)基等試劑。在中國(guó),,鏡像綺點(diǎn)除與中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫(kù)合作外,,還與各地醫(yī)學(xué)學(xué)院、機(jī)構(gòu),、藥企合作,,其中包括:上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院,復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院,。
目前,,鏡像綺點(diǎn)已經(jīng)建立起先進(jìn)完備的“人類組織源原代細(xì)胞庫(kù)和細(xì)胞系庫(kù)”兩大細(xì)胞資源庫(kù),各種種屬源細(xì)胞株(系)500多種,,原代細(xì)胞包括人源,、鼠源、兔源,、豬源、羊源以及其它動(dòng)物源近700多種,,3000多株現(xiàn)貨,,引進(jìn)了生命科學(xué)領(lǐng)域的全套實(shí)驗(yàn)設(shè)備,,建立了先進(jìn)的生產(chǎn)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室,采用了先進(jìn)的行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),、制造工藝,、質(zhì)檢流程,保證了產(chǎn)品出廠的品質(zhì),,公司同時(shí)更注重產(chǎn)品售前與售后的技術(shù)服務(wù),,著重滿足客戶的需求與體驗(yàn)。還申請(qǐng)了相關(guān)細(xì)胞培養(yǎng)試劑等十幾項(xiàng)zhuan利產(chǎn)品,。正是憑借原有的原代細(xì)胞領(lǐng)域原創(chuàng)技術(shù)的優(yōu)勢(shì),,鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司,已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外眾多生物醫(yī)藥企業(yè)誠(chéng)信的合作伙伴和堅(jiān)強(qiáng)的技術(shù)后盾,。

鏡像綺點(diǎn)(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司

上海市奉賢區(qū)茂園路260號(hào)臨港南橋科技城56號(hào)樓7層













原代細(xì)胞,、細(xì)胞系、ips細(xì)胞以及各種CRO實(shí)驗(yàn)服務(wù)

供貨周期 一周 規(guī)格 1*10^6
主要用途 科研用途

HCC1954 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞/STR鑒定

細(xì)胞介紹

HCC1954來(lái)源于一名 61 歲亞洲女性的原發(fā)性初級(jí)階段IIA,,3級(jí)浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。HCC1954是1995年10月30日開(kāi)始的低分化細(xì)胞系,;HCC1954對(duì)上皮細(xì)胞特異性標(biāo)記物上皮糖蛋白2和細(xì)胞角蛋白19呈陽(yáng)性,,對(duì)雌激素受體(er)和孕酮受體(PR)的表達(dá)呈陰性。在ELISA檢測(cè)中Her2/neu過(guò)表達(dá),。

細(xì)胞特性

1) 來(lái)源:61 歲 亞洲 女性 乳腺導(dǎo)管癌

2) 形態(tài):上皮樣, 貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系,。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理

1)收到細(xì)胞后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們,。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況,。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完quan培養(yǎng)基6-8mL,,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理,。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收,。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完quan培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 ,。

HCC1954 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞/STR鑒定    

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640 (推薦:iCell-0002)培養(yǎng)基,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,;雙抗,,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二.細(xì)胞處理:

1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入到含4-6mL完quan培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,,完quan培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完quan培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度,。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白mei-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,,T75瓶2-3mL),,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化,。

3. 輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的wan全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行,。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

下面T25瓶為例,;

1. 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度,。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,,標(biāo)注好名稱、代數(shù),、日期等信息,。

3. 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存,。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

注意事項(xiàng)

1.收到細(xì)胞后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系,。

2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),,100*,,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況,。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù),。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),,故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天,。

4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),,所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。



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