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NCI-H69 人小細胞肺癌細胞 STR鑒定

參考價 1800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司
  • 品牌 Cellverse
  • 型號
  • 產(chǎn)地 上海市奉賢區(qū)茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/3/12 10:13:54
  • 訪問次數(shù) 789

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聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!


鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司(子公司賽百慷)( Cellverse(iCell) Bioscience Technology Co., Ltd. )是一家專注于研發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)原代細胞,、細胞系、干細胞以及相關生物學試劑,,并提供專業(yè)生物醫(yī)學技術服務外包的高新技術企業(yè),,公司總部位于上海。

鏡像綺點專注于研發(fā)生產(chǎn)高品質(zhì)的人體組織源及動物組織源的原代細胞,、細胞系,、iPS細胞等產(chǎn)品,提供以及相關的CRO,,CMO服務,,同時也為客戶提供相關培養(yǎng)體系,培養(yǎng)基等試劑,。在中國,,鏡像綺點除與中國科學院細胞庫合作外,,還與各地醫(yī)學學院,、機構(gòu)、藥企合作,,其中包括:上海交通大學醫(yī)學院,,復旦大學醫(yī)學院。
目前,,鏡像綺點已經(jīng)建立起先進完備的“人類組織源原代細胞庫和細胞系庫”兩大細胞資源庫,,各種種屬源細胞株(系)500多種,原代細胞包括人源,、鼠源,、兔源、豬源,、羊源以及其它動物源近700多種,,3000多株現(xiàn)貨,引進了生命科學領域的全套實驗設備,,建立了先進的生產(chǎn)研發(fā)實驗室,,采用了先進的行業(yè)技術標準、制造工藝,、質(zhì)檢流程,,保證了產(chǎn)品出廠的品質(zhì),公司同時更注重產(chǎn)品售前與售后的技術服務,,著重滿足客戶的需求與體驗,。還申請了相關細胞培養(yǎng)試劑等十幾項zhuan利產(chǎn)品。正是憑借原有的原代細胞領域原創(chuàng)技術的優(yōu)勢,,鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司,,已經(jīng)成為國內(nèi)外眾多生物醫(yī)藥企業(yè)誠信的合作伙伴和堅強的技術后盾,。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司

上海市奉賢區(qū)茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層













原代細胞、細胞系,、ips細胞以及各種CRO實驗服務

供貨周期 一周 規(guī)格 1*10^6
主要用途 科研用途

NCI-H69 人小細胞肺癌細胞  STR鑒定

細胞介紹

該細胞系來源于55歲白人男性的肺組織建立,,細胞是非整倍體,將在軟瓊脂中形成集落,,并保留小細胞癌形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)以及 APUD 細胞特征,。細胞聚集生長,因此細胞計數(shù)不準確,。細胞的細胞角蛋白染色呈陽性,。N-myc基因被擴增,并有mRNA和蛋白質(zhì)的表達,。C-myc mRNA 而非蛋白質(zhì)的表達水平較低,。

存在c-myb、v-fes,、v-fms,、c-raf 1、Ha-ras,、Ki-ras和N-ras mRNA的表達,。細胞在裸鼠中易形成具有典型小細胞癌組織學特征的腫瘤。在軟瓊脂中形成菌落,。

細胞特性

1) 來源:55歲 白人 男性 肺

2) 形態(tài):多細胞聚集體 懸浮生長

3) 含量:>1x106 細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用,。

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,,請立即與我們聯(lián)系,。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作,。

細胞接收后的處理

1)收到細胞后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細胞有污染,,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),,同時給剛收到的細胞拍照(10×,,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù),。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完quan培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),。若細胞生長密度達70%-80%以上,,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收,。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完quan培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。  收到細胞后一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 ,。

NCI-H69 人小細胞肺癌細胞  STR鑒定      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備

1) 準備RPMI-1640(推薦iCell-0002)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,;雙抗,1%,。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二.細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完quan培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min,,棄去上清液,完quan培養(yǎng)基重懸細胞,。然后將細胞懸液加入含6-8ml完quan培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜,。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法

懸浮狀態(tài)下生長的細胞,,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加wan全培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài),,一般情況下細胞密度維持在1×105~1×106個/mL(不同細胞對密度要求不同,,)可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,,離心5min,,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的wan全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3) 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用,。

下面T25瓶為例,;

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),,來決定細胞的凍存密度,。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清,。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱,、代數(shù),、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,,-80度冰箱中過夜,,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用,。

注意事項

1.收到細胞后,,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細胞有污染,,請立即與我們聯(lián)系。

2.收到細胞先不開瓶蓋,,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài),。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,,200*各一張),,觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù),。

3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境,、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,,期間間隔時間不能大于7天,。

4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,,并請注意防護,,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。





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