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293T細(xì)胞在培養(yǎng)的過程中的特別注意事項有哪些,?

來源:鏡像綺點(上海)細(xì)胞技術(shù)有限公司   2024年06月27日 16:57  

 HEK-293T細(xì)胞是293T(293tsA1609neo)細(xì)胞系(ATCC CRL-11268)的衍生物,。細(xì)胞持續(xù)表達(dá)SV40抗原,該細(xì)胞常用于轉(zhuǎn)染實驗,,轉(zhuǎn)染效率較高,。(轉(zhuǎn)染一般以50%密度鋪板,待細(xì)胞剛剛貼到皿壁上后(一般8-10小時),,即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作)

293T細(xì)胞的培養(yǎng)條件除了用DMEM(推薦iCell-0001)培養(yǎng)基,;胎牛血清,10%,;還要添加L-谷氨酰胺(2mM)1%,;NEAA  1% ; 雙抗 1%等添加物,,但是293T細(xì)胞在培養(yǎng)的過程中貼壁能力較弱,,在培養(yǎng)過程中特別要注意:

先,293T細(xì)胞貼壁能力較弱,,培養(yǎng)時可酌情使用預(yù)鋪0.2%明膠的培養(yǎng)瓶/培養(yǎng)皿,。wan全培養(yǎng)液中需添加熱滅活胎牛血清。細(xì)胞生長不能過密,,過密細(xì)胞容易脫落,,脫落下來的細(xì)胞可以通過離心收集,使用0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA 消化后繼續(xù)培養(yǎng)。

其次,,如果發(fā)生293T細(xì)胞不貼壁,,漂浮在培養(yǎng)基中的現(xiàn)象,請確認(rèn)所使用的DMEM中碳酸氫鈉濃度及培養(yǎng)箱中CO2濃度,。并參考以下培養(yǎng)體系:

a) DMEM由1.5 g/L碳酸氫鈉配制而成,,使用5%CO2培養(yǎng)箱。

b) DMEM由3.7 g/L碳酸氫鈉配制而成,,使用10%CO2培養(yǎng)箱,。

當(dāng)使用碳酸氫鈉含量高的培養(yǎng)基時,必須將這些細(xì)胞在10%CO2中孵育,,以便正確緩沖培養(yǎng)基,。當(dāng)培養(yǎng)基沒有適當(dāng)緩沖時,239T細(xì)胞雖然可以存活,,但將無法粘附并保持漂浮在培養(yǎng)基中,。

293T細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1. 收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中,。用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中,。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 將收集到的懸浮細(xì)胞,、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的wan全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

 

3) 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用,。

293T細(xì)胞參考文獻(xiàn):

【1】Ding L, Zeng Q, Wu J, et al. Caveolin1 regulates oxidative stressinduced senescence in nucleus pulposus cells primarily via the p53/p21 signaling pathway in vitro[J]. Molecular Medicine Reports, 2017, 16(6): 9521-9527.

 

【2】邱進(jìn), 劉輝, 袁芳, 等. MEF2C 基因啟動子區(qū)堿基突變對轉(zhuǎn)錄活性的影響[J]. 新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2017, 40(5): 606-611.

【3】Geng F, Lu G F, Ji M H, et al. MicroRNA-26b-3p/ANTXR1 signaling modulates proliferation, migration, and apoptosis of glioma[J]. American journal of translational research, 2019, 11(12): 7568.


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