英文名稱：erythro-N-Boc-L-3-bromophenylalanine epoxide
CAS號：1217801-96-1
別名：tert-Butyl ((S)-2-(3-bromophenyl)-1-((S)-oxiran-2-yl)ethyl)carbamate
分子式：C15H20NO3Br
分子量：342.2282
結構圖：

英文名稱：Orexin B (human)
CAS：205640-91-1
多肽序列：Arg-Ser-Gly-Pro-Pro-Gly-Leu-Gln-Gly-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Ala-Ser-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Met-NH2|H-Arg-Ser-Gly-Pro-Pro-Gly-Leu-Gln-Gly-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Ala-Ser-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Met-NH2

英文名稱：(Ala11,D-Leu15)-Orexin B (human)
CAS：532932-99-3
多肽序列：Arg-Ser-Gly-Pro-Pro-Gly-Leu-Gln-Gly-Arg-Ala-Gln-Arg-Leu-D-Leu-Gln-Ala-Ser-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Met-NH2|H-Arg-Ser-Gly-Pro-Pro-Gly-Leu-Gln-Gly-Arg-Ala-Gln-Arg-Leu-D-Leu-Gln-Ala-Ser-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Met-NH2

英文名稱：Orexin B, rat, mouse|食欲肽B
CAS：202801-92-1
多肽序列：Arg-Pro-Gly-Pro-Pro-Gly-Leu-Gln-Gly-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Ala-Asn-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Met-NH2|H-Arg-Pro-Gly-Pro-Pro-Gly-Leu-Gln-Gly-Arg-Leu-Gln-Arg-Leu-Leu-Gln-Ala-Asn-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Met-NH2

英文名稱：Orphan GPCR SP9155 Agonist P518 (human)
CAS：600171-68-4
多肽序列：Thr-Ser-Gly-Pro-Leu-Gly-Asn-Leu-Ala-Glu-Glu-Leu-Asn-Gly-Tyr-Ser-Arg-Lys-Lys-Gly-Gly-Phe-Ser-Phe-Arg-Phe-NH2|H-Thr-Ser-Gly-Pro-Leu-Gly-Asn-Leu-Ala-Glu-Glu-Leu-Asn-Gly-Tyr-Ser-Arg-Lys-Lys-Gly-Gly-Phe-Ser-Phe-Arg-Phe-NH2

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 1,、酸酐法
在多肽合成中,，初考慮應用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius對苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究,。從氨基乙酸銀與苯甲酰氯的反應中,，除獲得苯甲酰氨基乙酸外，還得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6),。早期曾認為,，當用苯甲酰氯處理時，N－苯甲?；被峄騈－苯甲?；呐c苯甲酸形成了活性中間體不對稱酸酐。  大約在70年后，Theodor Wieland利用這些發(fā)現(xiàn)將混合酸酐法用于現(xiàn)代多肽合成,。
目前,，除該方法外，對稱酸酐以及由氨基酸的羧基和氨基甲酸在分子內(nèi)形成的N－羧基內(nèi)酸酐（NCA,Leuchs anhydrides）也用肽縮合,。后應該提到,，不對稱酸酐常常參與生化反應中的酰化反應,。
2,、混合酸酐法
有機羧酸和無機酸皆可用于混合酸酐的形成。然而,，僅有幾個得到了廣泛的實際應用,，多數(shù)情況下，采用氯甲酸烷基酯,。過去頻繁使用的   ,，目前主要被氯甲酸異丁酯所替代。
由羧基組分和氯甲酸酯起始形成的混合酸酐,，其氨解反應的區(qū)域選擇性依賴依賴于兩個互相競爭的羰基的親電性和（或）空間位阻,。在由N保護的氨基酸羧酸鹽（羧基組分）和氯甲酸烷基酯（活化組分，例如源于氯甲酸烷基酯）形成混合酸酐時,，親核試劑胺主要進攻氨基酸組分的羧基,，形成預期的肽衍生物，并且釋放出游離酸形式的活性成分,。
3,、酰基疊氮物法
?；B氮物法早在1902年就被引入到肽化學中,，因此它是古老的縮合方法之一。在堿性水溶液中,，除了與?；B氨縮合的游離氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有機溶劑中,。與其他許多縮合方法不同的是,，它不需要增加輔助堿或另一等當量的氨基組分來捕獲腙酸。  
*以來,，一直認為疊氮物法是  不發(fā)生消旋的縮合方法,，隨著可選擇性裂解的氨基酸保護基引入，該方法經(jīng)歷了一次大規(guī)模的復興,。該方法的起始原料分別是晶體狀的氨基酸酰肼或肽酰肼64,通過肼解相應的酯很容易得到,。
4,、對稱酸酐法
Nα－酰基氨基酸的對稱酸酐是用于肽鍵形成的高活性中間體,。與混合酸酐法多肽合成相反,，它與胺親核試劑的反應沒有模棱兩可的區(qū)域選擇性。但肽縮合產(chǎn)率  ,，為50%（以羧基組分計）,。 
雖然由對稱酸酐氨解形成的游離Nα－酰基氨基酸可以和目標肽一起,，通過飽和碳酸氫鈉溶液萃取回收,，但在初，這種方法的實用價值極低,。對稱酸酐可以用Nα－保護氨基酸與guang氣,，或方便的碳二亞胺反應制得。兩當量的Nα－保護氨基酸與－當量的碳二亞胺反應有利于對稱酸酐的形成,，對稱酸酐可以分離出來,，也可不經(jīng)純化而直接用于后面的縮合反應,?；贜α－烷氧羰基氨基酸的對稱酸酐對水解穩(wěn)定，可采用類似上述純化混合酸酐的方法進行純化,。