4T1 4T1 小鼠乳腺癌細胞/鏡像綺點(iCell)
參考價 | ¥ 1350 |
訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司
- 品牌 Cellverse
- 型號 4T1
- 產(chǎn)地 上海市徐匯區(qū)聚科生物園銀都路466號3號樓2樓
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/3/12 10:24:53
- 訪問次數(shù) 1032
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
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4T1 是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株,。當注射到BALB/c 小鼠中時,4T1自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,,可轉(zhuǎn)移到肺,,肝,淋巴結(jié)和大腦,,同時在注射部位形成始發(fā)灶,。誘導轉(zhuǎn)移時不需要摘除始發(fā)灶。4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌十分相近,。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型,。4T1-誘導的腫瘤在手術(shù)后及未手術(shù)情況下轉(zhuǎn)移的動力學相近,可以用作手術(shù)后及未手術(shù)模型,。 跟其他腫瘤模型相比,,由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙特性,微小的轉(zhuǎn)移細胞團(少到僅僅1個)也可以在許多遠端器官中檢測到,。
細胞特性
1) 來源:小鼠乳腺癌
2) 形態(tài):上皮細胞樣
3) 含量:>1x10^6 個/mL
4) 污染:支原體,、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:
(1)干冰運輸,,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇,;
(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用,。
細胞接收后的處理:
1) 收到細胞后,,請檢查是否漏液,如果漏液,,請拍照片發(fā)給我們,。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,,添加6ml新的*培養(yǎng)基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,。
5) 接到細胞次日,,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系,。
4T1 小鼠乳腺癌細胞/鏡像綺點(iCell)培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,;雙抗,1%,。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4 . 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,建議客戶凍存一支備用,,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存,。
下面T25瓶為類;
1,,細胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,,細胞變圓脫落后,,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。
2,,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,,細胞密度不低于1x10E6/ml,,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,,注意凍存管做好標識。
3,,將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務(wù)介紹:
一、原代細胞服務(wù):
各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
原代細胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑,、kit,、培養(yǎng)基添加劑等
原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)及整體實驗外包服務(wù)
二、細胞系服務(wù):
細胞株/系培養(yǎng),、增殖,、凍存和相關(guān)說明書
細胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導
細胞系培養(yǎng)基、添加劑,、血清及相關(guān)生長因子,、試劑等
三、iPS細胞服務(wù):
iPS細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
iPS細胞增殖及冷凍保存
iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習
新藥及實驗儀器上市前評估
四,、其他技術(shù)外包服務(wù),、客戶定制服務(wù)等
鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司