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小鼠原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞的分離培養(yǎng)方法

來源:http://www.icellbioscience.com/news/ScienceContent/1456   2019年06月05日 15:20  

海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí),日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中,。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,。神經(jīng)元具有長突起,,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。

       小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞的組織來源于實驗小鼠的正常腦組織,因為海馬神經(jīng)元細(xì)胞類似于干細(xì)胞屬于高分度分化的細(xì)胞特性,具有不能傳代,,不能增殖等特點(diǎn),所有收到細(xì)胞后盡快使用,。

       1.試驗所需儀器設(shè)備及試劑

       (1)儀器

        生物安全柜

        CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱

        熒光倒置顯微鏡

        高速冷凍離心機(jī)

        電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱

       (2)試劑耗材

         T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

         血球計數(shù)板

         細(xì)胞培養(yǎng)孔板

         紅細(xì)胞裂解液

         神經(jīng)元*培養(yǎng)基

         0.25%胰蛋白酶(含0.02%EDTA)

         多聚甲醛(PFA)

         DAPI

         Triton X-100

         山羊血清

         NSE

         Goat anti-Rabbit lgG(H+L)

         Cross-Adsorbed Secondary antibody,,Alexa Fluor 594

         Fluoromount-G熒光封片劑

       2.分離培養(yǎng)方法

         1) 取1-10 d的新生小鼠。用75%的乙醇浸泡,,

         2) 在冰浴的PBS中分離海馬,,PBS洗滌3次,剪碎,,

         3) 用0.25% Trypsin + 0.1% Ⅰ型膠原酶37℃水浴振蕩消化30min,,

         4) 用FBS終止消化,,輕輕吹打,,

         5) 過100 μm 濾網(wǎng),

         6) 收集濾液,,300 g離心5 min,,

         7) 用*培養(yǎng)基重懸沉淀,鋪瓶,。

        3.免疫熒光

        3.1.實驗步驟 

      (1)細(xì)胞爬片

        取3片玻璃片于24孔板中,,每孔加入培養(yǎng)基1mL,加入細(xì)胞0.02million個/孔,。置培養(yǎng)箱2h或過夜,。

      (2)固定

        細(xì)胞爬片后,吸出培養(yǎng)基,,用PBS洗1遍,,加入4% PFA于4℃固定30min。用PBS洗3×5min/次,。也可后一次不吸出PBS,,放4℃過夜。

      (3)破膜封閉

        將玻片除去水分,,置于培養(yǎng)皿支撐物上,,

        玻璃片封閉液配置:0.5% Trition X-100與PBS 1:1混合,,再加10% 血清,

        取50uL破膜封閉液滴于防水膜上,,將玻片上有細(xì)胞的一面蓋上2h,。

      (4)一抗孵育

        一抗配制:抗體與PBS 1:100(200)稀釋

        破膜封閉后,取50uL一抗于防水膜上(濕盒中),,將玻片(有細(xì)胞的一面)蓋上置于4℃(多可放置一周)

      (5)二抗孵育

       室溫避光孵育二抗(二抗:PBS=1:500)2h后,,PBS洗3×5min/次,染DAPI(DAPI:PBS=1:1000)5min,,PBS洗3×5min/次,。

     (6)包埋

       玻片上各滴1滴Fluoromount-G,將有細(xì)胞的一面蓋上,。

       鑒定細(xì)胞為P1代細(xì)胞

       3.2.檢測結(jié)果 

     (1)細(xì)胞免疫熒光鑒定照片

       陰性

                 

                           100X-DAPI                                             100X-Fluorescence

       NSE

     

                             100X-DAPI                                          100X-Fluorescence

       (2)檢驗基本情況:

        經(jīng)免疫熒光鑒定,,該細(xì)胞純度達(dá)到90%以上。

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