MN9D (小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞)
| 參考價 | ￥ 3500 |
| 訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 上海信裕生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 中國/美國/德國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/4/7 21:10:37
- 訪問次數(shù) 752
MN9D細胞小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞)MN9D (小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞)
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| 純度 | 99.9 | 供貨周期 | 一周 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1*10^6cells/T25方瓶 | 貨號 | XY-M208 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 | 主要用途 | 僅用于科研 |
MN9D (小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞)
| 一,、細胞基本屬性 | ||||
| 細胞名稱 | MN9D 小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞 | |||
| 細胞別稱 | MN-9D | |||
| 種屬來源 | 小鼠 | |||
| 組織來源 | 腦組織 | |||
| 生長特性 | 貼壁細胞 | |||
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | |||
| 背景簡介 | 通過融合來自14天齡C57BL/6J小鼠胚胎的嘴側(cè)中腦神經(jīng)元和N18TG2神經(jīng)母細胞瘤細胞(一種A/Jax背景的交感神經(jīng)系統(tǒng)癌癥)產(chǎn)生了雜交的MN9D永生化多巴胺能神經(jīng)元細胞系。 MN9D細胞產(chǎn)生多巴胺(DA)并表達酪氨酸羥化酶(TH)以及芳香族氨基酸脫羧酶(AADC),。 MN9D細胞容易彼此聚集或與其他胚胎腦細胞聚集,，并且可以使用磷酸鈣沉淀或脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染未分化或分化的MN9D細胞被廣泛用于模擬多巴胺能神經(jīng)元，并測試與帕金森病中DA神經(jīng)元缺失相關(guān)的機制和潛在療法,。先用丁酸或膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)再用丁酸分化,，MN9D細胞僅部分再現(xiàn)了中腦DA神經(jīng)元的電生理特性。由于能夠表達酪氨酸羥化酶,，并且能夠合成,、釋放及吸收，因而被廣泛應(yīng)用于多巴胺能神經(jīng)細胞損傷模型的研究,。 | |||
| 供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究,，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
| 細胞規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL凍存管 | |||
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。 | |||
STR profile
Markers:
| Mouse STR 1-1 | 11,17 |
| Mouse STR 1-2 | 17,19 |
| Mouse STR 2-1 | 16 |
| Mouse STR 3-2 | 13,14 |
| Mouse STR 4-2 | 20.3,22.3 |
| Mouse STR 5-5 | 15,17 |
| Mouse STR 6-4 | 18,20 |
| Mouse STR 6-7 | 12,17 |
| Mouse STR 7-1 | 25.2 |
| Mouse STR 8-1 | 16,17 |
| Mouse STR 11-2 | 15,16 |
| Mouse STR 12-1 | 16,17 |
| Mouse STR 13-1 | 16.2,17.2,18.2 |
| Mouse STR 15-3 | 22.3,23.3 |
| Mouse STR 17-2 | 15,16 |
| Mouse STR 18-3 | 16,22 |
| Mouse STR 19-2 | 12,13 |
| Mouse STR X-1 | 25,28,29 |
二,、細胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第三天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,，用PBS清洗細胞一次；
b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,，再輕輕吹打細胞使之脫落,，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min,；
c,、棄上清，沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,，然后按1:2比例進行分瓶傳代,，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
d,、待細胞貼壁后，觀察培養(yǎng)結(jié)果,，之后進行換液培養(yǎng)或傳代,。
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為例,；
a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,，用PBS清洗細胞一次；
b,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,，輕輕吹打細胞使之脫落,，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min,；
c,、用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中,；
d,、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜,，24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行保存,。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。
三,、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息,，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細胞因子等,，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān),。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,，是正常現(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,，懸浮細胞直接混勻收集細胞,，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系,，告知細胞 的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用,。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 ,。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
僅用于科研,，不能用于臨床診斷,！所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于人或動物的治療等任何其他用途,，不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù),。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考,。
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