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分析方法生命周期管理
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今年，隨著分析方法生命周期管理在USP中正式落地,，ICH征求稿也接近尾聲,。雖然正式法規(guī)尚未公布，但是分析方法生命周期管理中涉及的方法開發(fā),、方法確認(rèn)和方法驗(yàn)證已經(jīng)深入到每個(gè)制藥人日常工作里了,。小編獲悉，ICH2分析方法驗(yàn)證和ICH14分析方法開發(fā)的概念也會(huì)在2025版中國藥典得到充分的體現(xiàn),。
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分析方法生命周期管理（AMLM）包括三個(gè)階段：階段 1 方法設(shè)計(jì),，階段2 方法性能確認(rèn)，階段 3 方法性能的持續(xù)驗(yàn)證,。
方法開發(fā)軟件及應(yīng)用案例
Fusion QbD™
● 使用QbD原則的LC方法開發(fā)軟件提高化藥分析方法開發(fā)效率
● 使用QbD原則的LC方法開發(fā)軟件提高中藥指紋圖譜分析方法開發(fā)效率
ChromSword（OEM）
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● 賽默飛Vanquish HPLC和UHPLC方法開發(fā)系統(tǒng)基于QbD理念加速方法開發(fā)
● jia基苯咪唑及相關(guān)雜質(zhì)的自動(dòng)化UHPLC方法開發(fā)，從方法甄選到耐用性測試
● 綏美凱Triumeq藥品中阿巴卡韋,、拉米夫定,、多替拉韋及其相關(guān)化合物的自動(dòng) HPLC 方法開發(fā)和耐用性測試
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● GDV方法套件
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12月1日，賽默飛基于QbD（質(zhì)量源于控制）原則,，舉辦了首屆分析方法生命周期管理網(wǎng)絡(luò)研討會(huì),，邀請藥典委老師和zhi名藥企分析質(zhì)量專家進(jìn)行了精彩的線上講課，直播間人氣火爆,！應(yīng)廣大老師要求,，現(xiàn)在開啟1周會(huì)議xian時(shí)回放，同時(shí)小編也整理了精彩的Q&A環(huán)節(jié),，供各位老師學(xué)習(xí)參考,。
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精彩問答看板
Q&A
問
請問分析方法驗(yàn)證沒完成或者方法開發(fā)階段可以進(jìn)行方法轉(zhuǎn)移嗎,？
答
轉(zhuǎn)移什么時(shí)候都可以,，主要看檢測需求。但是不完整的方法轉(zhuǎn)移還是風(fēng)險(xiǎn)比較大,，至少開發(fā)好,。
做含量測定時(shí)，標(biāo)曲zui低點(diǎn)的S/N小于10,，加標(biāo)樣品的S/N也小于10.但是回收率在90-100%之間,，這種方法檢測合理嗎？在法規(guī)上會(huì)被質(zhì)疑嗎,？
答
回收率90-100%之間,，要看測定對象是什么,，如果是常量測定，回收率不一定符合要求,；如果是測定微量成分,，也許是可以接受的，方法可能是合理的,。
但是,，根據(jù)方法驗(yàn)證要求，標(biāo)曲的zui低點(diǎn)應(yīng)不低于定量限,，如zui低點(diǎn)S/N小于10,，表明其已可能低于定量限；另外,，加標(biāo)樣品的S/N小于10也是不合理的,，這兩點(diǎn)均會(huì)被質(zhì)疑的。解決的辦法是：標(biāo)曲zui低點(diǎn)的濃度和加標(biāo)后濃度均應(yīng)上調(diào)一些,，使之大于定量限,，S/N不小于10。
問
請問生物藥品效價(jià)方法驗(yàn)證重復(fù)性偏差要求多少合適,。
答
最好用相對偏差（RSD）來表示比較好,。效價(jià)重復(fù)性RSD在很大的程度上取決于方法本身的性能特征，但是效價(jià)的檢測一般變化較大,，所以重復(fù)性RSD會(huì)大一些,，理想的情況下≤20%是比較合理的。最好利用開發(fā)時(shí)的RSD值來計(jì)算最終的RSD,，從多個(gè)RSD值中,，計(jì)算RSD平均值和偏差，最終RSD = 平均值 + 5*偏差（3 – 5倍,，效價(jià)方法一般乘5倍,，LC方法一般乘3倍）。
如果方法僅用作早期工藝開發(fā)用,，可以不做確認(rèn),。隨著工藝開發(fā)的推進(jìn)，一定要做確認(rèn),。系統(tǒng)適用性,，專屬性，重復(fù)性,，中間精密度,，準(zhǔn)確度，穩(wěn)健性和線性,。穩(wěn)健性如HPLC的流動(dòng)相是70%乙醇,，你需要67%和73%的流動(dòng)相,，結(jié)果應(yīng)該與70%沒有明顯差異。
問
如果用不同的分析手段來證明方法的準(zhǔn)確性,，可接受標(biāo)準(zhǔn)一般如何制定呢,？
答
HPLC方法：加標(biāo)回收率通常是90 – 110%，參考材料 參考值±3-5%,。
問
延遲體積這塊,，各家都是說的梯度。等度可調(diào)么,？
答
可以,，因?yàn)檎{(diào)節(jié)的是儀器本身的空閑體積，等度和梯度都適用,。
問
Developer自動(dòng)方法調(diào)整時(shí),，是自動(dòng)生成新的梯度，但需要人工點(diǎn)擊運(yùn)行,，還是連人工點(diǎn)擊運(yùn)行都不需要了,？
答
不用人工點(diǎn)擊運(yùn)行，軟件自動(dòng)調(diào)整梯度,。
分析方法生命周期管理（AMLM）包括三個(gè)階段：階段 1 方法設(shè)計(jì),，階段2 方法性能確認(rèn)，階段 3 方法性能的持續(xù)驗(yàn)證,。
方法開發(fā)軟件及應(yīng)用案例
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會(huì)議議程
Agenda
問
新的方法驗(yàn)證除了包括早前的APPT以外,，具體是增加了什么內(nèi)容,？
答
ICH Q2增加了分析方法生命周期管理的相關(guān)內(nèi)容。比如準(zhǔn)確度和精密度可以分別驗(yàn)證,，也可以把他們綜合起來驗(yàn)證,，耐用性不再作為方法驗(yàn)證時(shí)必須做的一項(xiàng)，還提供了很多驗(yàn)證的實(shí)例,，這些都是新的內(nèi)容,。
問
ATP里面設(shè)計(jì)分析方法的范圍區(qū)間，有什么參考嗎,？
答
ATP稱之為分析目標(biāo)概況,，是對預(yù)期的分析方法的描述，包含性能參數(shù)和可接受標(biāo)準(zhǔn),，分析誤差達(dá)要達(dá)到多少等等,，它wan全是根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量要求來確定的。
問
2025版中國藥典會(huì)加強(qiáng)引入嗎,？
答
ICH Q2和Q14的概念會(huì)在2025版中國藥典會(huì)得到充分的體現(xiàn),。
問
問
請問,，生物藥品方法驗(yàn)證線性的R值有要求嗎？
答
沒有特定的要求,，一般來說R2 ≥0.990,。
問
方法驗(yàn)證重復(fù)性及精密度的RSD要求是多少，同四部藥典普通藥品的要求一致嗎,？
答
方法的重復(fù)性和中間精密度取決于方法的性能特征和所用的技術(shù),。HPLC方法重復(fù)性應(yīng)該≤5%，中間精密度一般比重復(fù)性的RSD要高一些,，如6-7%,。你可以利用開發(fā)時(shí)獲得的RSD來計(jì)算方法的最終RSD，如你得到4.5%,，4.6%,，4.9%，這三個(gè)數(shù)平均值為4.7%,，偏差 = 0.2%,，最終RSD = 4.7% + 3*0.2% = 5.3%。
問
藥典中的品種比如肝素鈣原料shou次檢驗(yàn),，是否要做方法確認(rèn),，具體做那些，包括專屬性重復(fù)性精密度和線性嗎,？另外,，穩(wěn)健性包括哪些不是很清楚。
答
問
連續(xù)可調(diào)GDV是跟著方法的么,？不同方法可以設(shè)不同的泵體積,，還是是游離在方法外，在儀器配置這,？
答
連續(xù)可調(diào)GDV是獨(dú)立的,，與方法無關(guān)。直接在儀器設(shè)置里修改即可,，可以根據(jù)結(jié)果隨時(shí)修改調(diào)整,。
問
請問 ChromSwod 自動(dòng)優(yōu)化功能需要人工輸入優(yōu)化的目標(biāo)嗎？
答
要看情況,，可以在最初的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)輸入預(yù)期目標(biāo),，也可以在自動(dòng)優(yōu)化過程中修改目標(biāo)。
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