賽默飛色譜與質(zhì)譜中國
傳說 ，后羿射日有功,。王母賞賜其長生不老,，妻子嫦娥遭人脅迫，情急之時吞下神藥,，飛天成仙,。
飛飛提示：藥不能亂吃。
老人常說：“是藥三分du”,。不僅成人與孩童用藥劑量不同,，不同人、不同個體間的用藥劑量,、給藥方案,，也要力求，個性化用藥受到越來越多的關(guān)注,。世界健康組織（WTO）在《迎接21世紀的挑戰(zhàn)》中提到：21世紀的醫(yī)學(xué)發(fā)展,，將從“群體治療”走向“個體治療”。
自20世紀60年代起,，在臨床藥理學(xué),、藥代動力學(xué)和臨床學(xué)的基礎(chǔ)上，結(jié)合現(xiàn)代分析檢測技術(shù),，發(fā)展出一門應(yīng)用性學(xué)科——治療藥物監(jiān)測（Therapeutic Drug Monitoring, TDM）,。
治療藥物監(jiān)測（TDM）的核心即為「給藥方案個體化」，通過分析測定體液（如尿液,，唾液,，血漿，血清等）中藥物的濃度,，來設(shè)計符合每個病人特點的個體化給藥方案,，以便提高藥物的療效，減少了du副作用,，及時發(fā)現(xiàn)和診斷中du,，觀察病人用藥依從性。
安全用藥,，個性化給藥方案
哪些藥物需要TDM呢?
藥物濃度固然十分重要,，但并非所有藥物都要監(jiān)測，在這里飛飛給您總結(jié)幾種常見需要藥物濃度監(jiān)測的類型：
a) 藥物治療窗窄
b) 藥效學(xué)指標不宜判斷
c) 劑量和濃度呈非線性藥動學(xué)特點
d) 相同劑量下, 藥物濃度個體差異大的藥物
e) 患者懷疑中du
f) 藥物間存在相互作用
g) 患者病情危重
h) 特殊人群
賽默飛治療藥物監(jiān)測解決方案
賽默飛已與合作伙伴推出臨床體外診斷（IVD）液相質(zhì)譜聯(lián)用儀,，該質(zhì)譜儀液相系統(tǒng)和質(zhì)譜系統(tǒng)同時通過IVD認證,，正式開啟賽默飛在臨床質(zhì)譜領(lǐng)域的布局。
賽默飛所擁有的雙三元液相色譜提供了的治療藥物監(jiān)測解決方案,。作為2006年匹茲堡金獎產(chǎn)品,，賽默飛DGLC雙三元梯度系統(tǒng)受到國內(nèi)外眾多科研工作者的關(guān)注與青睞,。
雙三元梯度泵采用*的雙泵設(shè)計，每一個泵都是一個單獨的體系,，都有各自獨立的流動相比例閥和流動相進出系統(tǒng),，可以同時單獨控制三種不同的流動相來進行復(fù)雜的樣品分析,。雙三元梯度系統(tǒng)具有*的閥切換系統(tǒng),，柱溫箱部分放置的兩個切換閥可以通過變色龍軟件的控制在相應(yīng)的時間進行閥切換，從而實現(xiàn)流動相流路和色譜柱連接的不同組合切換,。
DGLC 雙三元液相色譜儀
雙三元液相色譜這種特殊的設(shè)計使其不僅可以實現(xiàn)常規(guī)應(yīng)用,，也可以完成一些特殊的功能，如：在線凈化SPE-LC 可用于全自動樣品制備和分析,；串聯(lián)和并聯(lián)使用,，可獲得工作效率的提高；2D-LC 可用于復(fù)雜樣品的分離等等,。
舉個栗子
在TDM分析方法開發(fā)過程中,，獲得一致且準確的分析結(jié)果，樣品前處理過程,，如溶解,、稀釋、過濾等,，是*的,。對于基質(zhì)復(fù)雜的樣品（如病人血液樣品），則前處理過程會很復(fù)雜( 如沉淀蛋白,、提取,、富集、液液萃取等),，操作繁瑣,，耗時長，存在安全隱患,，因此不利于日常分析工作,。
對于復(fù)雜樣品前處理，DGLC可提供的整體解決方案,。
方案優(yōu)勢
● 自動對樣品進行純化或富集痕量組分,，無需投入過多人力，可長時間自動運行( 如過夜連續(xù)操作)
● 避免人工操作所帶來的誤差,，方法重復(fù)性好,，結(jié)果準確
● 耗時短，操作簡便,，成本低,，工作效率高
● 較大程度降低人員操作所帶來的危害和風險
標準品及樣品前處理
儲備液：配置藥物儲備液至1000mg/L,，并稀釋至需要濃度的溶液；
加標血清樣品制備：用移液槍準確吸取1ml空白血漿,，分別加入適量藥物稀釋標準溶液,，配置成需要濃度的加標血樣。
質(zhì)控血樣與加標血樣配置方法相同,。
血處理：準確吸取1ml血清于5ml離心管中,，加入有機試劑用于蛋白沉淀（根據(jù)化合物性質(zhì)的不同，可加入一定量的有機酸以提高萃取效率）,，渦旋離心20s之后,， 11000r/min下離心10min，取上層清液1ml-2ml到進樣小瓶,，等待進樣,。(樣品處理完成后5小時內(nèi)完成分析，樣品盤不控溫)
在線固相萃?。c擊查看大圖）
1. 樣品首先經(jīng)過固相萃取小柱,，雜質(zhì)被直接洗脫排出，待測物被選擇性保留,，實現(xiàn)樣品凈化（若樣品含量太低,，可選擇大體積進樣或多次進樣進行樣品濃縮）；
2. 切換流路,，將待測物由固相萃取小柱轉(zhuǎn)移至分析柱,；
3. 再次切換流路，待測物在分析柱上進行分離測定,，同時固相萃取小柱得以清洗,、再生。
無需復(fù)雜的前處理
全過程自動化! ! !
實驗結(jié)果
以卡馬西平為例：重現(xiàn)性RSD=1.1% （n=5）,；空白血漿加標回收率為95%
卡馬西平 空白血樣加標色譜圖,，濃度由低到高
卡馬西平血樣加標校正曲線
已有分析方案藥物清單
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