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北京諾博萊德科技有限公司
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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>光合系列>> BU6016焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合

焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)BU6016

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-05-05 09:34:01瀏覽次數(shù):57次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號(hào) BU6016 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 廣泛存在于植物組織中,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉(zhuǎn)化
焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一種胞質(zhì)酶,,廣泛存在于植物組織中,,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉(zhuǎn)化,在光合作用碳代謝中起重要作用,。
焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合


焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(Pyrophosphate: fructose-6 

phosphate-1-phosphoric acid transferase,,PFP試劑盒說明書

微量法 100T/96S


正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一種胞質(zhì)酶,,廣泛存在于植物組織中,,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉(zhuǎn)化,在光合作用碳代謝中起重要作用,。

 

測定原理:

PFP 催化 6-磷酸果糖轉(zhuǎn)化為 1,6-二磷酸果糖,,它在醛縮酶和磷酸丙糖異構(gòu)酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)?/span> 3-磷酸甘油醛,再由 3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH 催化生成 3-磷酸甘油酸,、NAD 和磷酸,340nm 處的吸光度變化反映了PFP 的活性的高低,。


焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合

組成:

產(chǎn)品名稱

BU6016-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃避光

試劑二:粉劑

1

-20℃避光

試劑三:粉劑

1

-20℃避光

試劑四:粉劑

1ml

4℃避光

試劑五:液體

1ml

4℃避光

試劑六:液體

2ml

4℃避光

說明書

一份

 

試劑二:粉劑×1 瓶,,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解,;用不完的試劑分裝后-20℃保存,,禁止反復(fù)凍融。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存,。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解,;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融,。

 

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


自備儀器和用品:

天平,、低溫離心機(jī)、研缽,、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96 孔板。

酶液提?。?/span>

1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,,10000g 離心 10min,,取上清置冰上待測。

2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml提取液),,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,,超聲 3 秒,間隔 7 秒,,總時(shí)間 3min),;然后 4℃,10000g離心 10min,,取上清置冰上待測,。

3. 液體:直接檢測。

測定步驟:

1. 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,,調(diào)節(jié)波長至 340nm,,蒸餾水調(diào)零。

2. 取微量石英比色皿/96 孔板,,依次加入 100μl 試劑一,,20μl 試劑二,20μl 試劑三,,10μl 試劑四,,10μl

試劑五,20μl 試劑六,,20μl 粗酶液,,充分混勻,記錄 340nm  10s 的吸光值A1  310s 的吸光值A2,,△A=A1-A2

計(jì)算公式:

a. 使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

PFP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

(3) 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PFP(nmol/min/104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

=321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

(4) 按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

PFP(nmol/min/ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,,0.2ml;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),,6.22×103 L / mol /cm,;d:比色皿光徑,1cm,; V 樣:加入樣本體積,,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,,1ml,;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,,g

b. 使用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計(jì)算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

PFP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W

(3) 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

PFP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

= 643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

(4) 按照液體體積計(jì)算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。

PFP(nmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T= 643.08×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml,;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,,1cm,; V 樣:加入樣本體積,0.02ml,;V 樣總:加入提取液體積,,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,,5 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml,;W:樣本質(zhì)量,,g

焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合


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