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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>脂肪酸系列>> BR6011?;D(zhuǎn)移酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

?;D(zhuǎn)移酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號BR6011

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-05-04 13:43:48瀏覽次數(shù):42次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25T/24S
貨號 BR6011 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 主要負責催化生物體內(nèi)各種?;腿ヵ;磻?yīng)
AAT 是一個多功能蛋白大家族,主要負責催化生物體內(nèi)各種酰基化和去?;磻?yīng),,在基因表達,、代謝和信號傳導中具有重要作用,。
?;D(zhuǎn)移酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列


?;D(zhuǎn)移酶(alcohol acyl transferase,,AAT活性測定試劑盒說明書

分光光度法

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

AAT 是一個多功能蛋白大家族,,主要負責催化生物體內(nèi)各種酰基化和去?;磻?yīng),在基因表達、代謝和信號傳導中具有重要作用。

測定原理:

AAT 催化乙酰CoA 轉(zhuǎn)移乙?;蕉〈?,釋放的 CoA 還原DTNB 生成TNB,;TNB  412nm 有吸收峰,,測定 412 nm 吸光度增加速率可計算 AAT 活性。


酰基轉(zhuǎn)移酶活性測定試劑盒   脂肪酸系列

組成:

產(chǎn)品名稱

BR6011-25T/24S

BR6011-50T/48S

Storage

提取液:液體

25ml

50ml

4℃

試劑一:液體

25ml

50ml

4℃

試劑二:粉劑

1

1 

-20℃

試劑三:粉劑

1

1 

4℃避光

說明書


一份

自備儀器和用品:

研缽,、冰,、臺式離心機、可見分光光度計,、1ml 玻璃比色皿,、恒溫水浴鍋、無水乙醇,。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


粗酶液提?。?/span>

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,,加入 1ml 提取液)進行冰浴勻漿,。8000g,,4℃離心 10min,,取上清置冰上待測,。

2. 細菌,、真菌:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加 1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,,超聲 3 秒,,間隔 秒,總時間 3min),;然后 8000g,, 4℃,離心 10min,,取上清置于冰上待測,。

3. 液體:直接檢測,。

FA005-25T/24S-AAT 測定操作:

1、分光光度計預熱 30min,,調(diào)節(jié)波長到 412 nm,,蒸餾水調(diào)零。

2,、工作液的配制:臨用前在試劑二瓶中加入 22.5mL 試劑一,,充分混勻待用。用不完的試劑分裝后-20℃保存,,禁止反復凍融,。

3、試劑三的配制:臨用前加無水乙醇 1.25mL 充分溶解待用,,用不完的試劑 4℃保存,。

4 空白管:Ep 管或 96 孔板中加入 50μl 提取液 900μL 工作液,,充分混勻,,35℃反應(yīng) 15min,加入

50μL 試劑三,,充分混勻,,25℃靜置 10min,測定 412nm 處吸光值,,記為 A 空白管,。

5 測定管: Ep 管或 96 孔板中加入 50μl 樣本 900μL 工作液,,充分混勻,,35℃反應(yīng) 15min,加入 50μL

試劑三,,充分混勻,,25℃靜置 10min,測定 412nm 處吸光值,,記為A 測定管,。△A=A 測定管- A 空白管,,空白管只要做一管,。

FA005-50T/48S-AAT 測定操作:

1、分光光度計預熱 30min,,調(diào)節(jié)波長到 412 nm,,蒸餾水調(diào)零。

2,、工作液的配制:臨用前在試劑二瓶中加入 45ml 試劑一,,充分混勻待用,。用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融,。

3,、試劑三的配制:臨用前加無水乙醇 2.5ml 充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存,。

4,、 空白管: Ep 管或 96 孔板中加入 50μl 提取液 900μl 工作液,充分混勻,,35℃反應(yīng) 15min,,加入 50μl

試劑三,充分混勻,,25℃靜置 10min,,測定 412nm 處吸光值,記為A 空白管,。

5,、 測定管:Ep 管或 96 孔板中加入 50μl 樣本 900μl 工作液,充分混勻,,35℃反應(yīng) 15min,,加入 50μl

試劑三,充分混勻,,25℃靜置 10min,,測定 412nm 處吸光值,記為A 測定管,?!?/span>A=A 測定管- A 空白管,空白管只要做一管,。

AAT 活性計算公式:

(1) 按照蛋白濃度計算

活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個酶活單位,。

AAT (nmol/min /mg prot) = △A ÷e×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T = 98.04×△A÷Cpr

(2) 按照樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個酶活單位。

AAT (nmol/min /g 鮮重) = △A ÷e×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總) ÷T = 98.04×△A÷W

(3) 按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:每 104 個細胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個酶活單位,。

AAT (nmol/min /104cell) = △A ÷e×d)×V 反總÷(細胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總) ÷T

= 98.04×△A÷ 細胞數(shù)量

(4) 按液體體積計算

活性單位定義:每毫升樣品每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個酶活單位,。

AAT (nmol/min /ml) = △A ÷e×d)×V 反總÷V 樣÷T =98.04×△A

e:TNB 消光系數(shù),,13600L/mol/cm,;V 反總:反應(yīng)總體積,1ml,;V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,,0.05ml;

V 樣總:加入提取液體積,,1ml,;Cpr:蛋白含量,,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,,g,;T:反應(yīng)時間,15 min,。

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