游離脂肪酸（FFA）含量試劑盒（測植物組織）

分光光度法 50 管/24 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

FFA 既是脂肪水解的產(chǎn)物,，又是脂肪合成的底物,。FFA 的濃度與脂類代謝、糖代謝,、內(nèi)分泌功能有關(guān),，也可反映食物貯藏中的品質(zhì)變化。

測定原理：

在弱酸性條件下,，F(xiàn)FA 與銅鹽反應(yīng)生成銅皂,，在 715nm 處有特征吸收峰，在一定范圍內(nèi)游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關(guān)系,。

游離脂肪酸含量試劑盒（測植物組織）

組成：

自備儀器和用品：

研缽,、臺式離心機(jī)、震蕩儀,、可見分光光度計(jì),、1ml 玻璃比色皿,。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

樣品中 FFA 提?。?/span>

組織用蒸餾水沖洗干凈后，用吸水紙吸取表面水分,，搗碎后按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~12的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1.2ml 試劑一）加入試劑一，震蕩提取 3h,，8000g,，4℃離心 10min，取上清液待測,。

測定操作：

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱 30 min,，調(diào)節(jié)波長到 715 nm。

2. 對照管：取上清液 1ml，加 0.5ml 試劑二,，充分震蕩 5min,，室溫靜置 5min，取上層 0.8ml 于 1ml 玻璃比色皿,，調(diào)零,。

3. 測定管：取上清液 1ml，加 0.5ml 試劑三,，充分震蕩 5min,，室溫靜置 5min，取上層 0.8ml 于 1ml 玻璃比色皿,，測定吸光值,，記為A。

注意：對照管每個(gè)樣品都需要測定一次,。

FFA 含量計(jì)算公式：

標(biāo)準(zhǔn)曲線：y=0.0075 x+ 0.0055,，R²=0.994

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算

FFA（nmol/mg prot）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1×Cpr)=133×(A-0.0055)÷Cpr

（2） 按樣本質(zhì)量計(jì)算

FFA（nmol/g 鮮重）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1÷V2×W)=160×(A-0.0055)÷W

V1：加入樣本體積，1ml,；V2：提取液體積,，1.2ml； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml,；W：樣品質(zhì)量，g,。

注意事項(xiàng)：

1. 蛋白含量不可直接用提取的上清液直接測定,，可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測定試劑盒。

2. zui低檢出限為 2 nmol/ml,。

游離脂肪酸含量試劑盒（測植物組織）